Combo flu-COVID vaccine shows good immune response, safety in older adults
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昨天在 JAMA 上，作者发表了一项关于季节性流感和 COVID 联合疫苗 Moderna 的 mRNA-1083 在 50 岁及以上成年人中的安全性和免疫原性的 3 期试验的有希望的结果。
mRNA-1083 疫苗包括 mRNA-1010（Moderna 的季节性流感候选疫苗）和 mRNA-1283（Moderna 针对 Omicron XBB.1.5 的下一代 COVID-19 候选疫苗）的成分。
共有 8,015 名参与者参加了 3 期试验并接种了疫苗。参与者被分为两个年龄组（65 岁及以上和 50 至 64 岁），他们被随机分配接受 mRNA-1083 加安慰剂，或共同接种获得许可的四价季节性流感（≥65 岁：高剂量四价灭活流感疫苗 [HD-IIV4];50 至 64 岁：标准剂量 IIV4 [SD-IIV4]）和 COVID-19（所有年龄：mRNA-1273）疫苗。
总体而言，发现联合疫苗不劣于标准季节性流感和 COVID-19 疫苗。
联合疫苗的免疫反应更高
对于所有年龄段，mRNA-1083（联合疫苗）比 50 至 64 岁人群接种的标准剂量流感疫苗以及高剂量类别的所有流感毒株引起更高的免疫反应。对于所有年龄段，联合疫苗对 SARS-CoV-2 产生了更高的免疫反应。
虽然没有发现严重的安全问题，但联合疫苗确实有更多非严重的不良反应。作者说，在两个年龄组中，mRNA-1083 疫苗接种后不良反应的频率和严重程度在数值上都高于对照组。
作者写道，用于开发联合疫苗的 mRNA 平台具有许多优势，包括避免与卵子适应相关的变化，以及流感成分 （mRNA-1010） 的免疫力和 T 细胞反应的广度。
联合疫苗有可能减轻呼吸道病毒对卫生系统和药房的负担，
在去年夏天发布的 Moderna 关于这项试验初步结果的声明中，Moderna 首席执行官 Stephane Bancel（MBA、MS）表示：“联合疫苗有可能减轻呼吸道病毒对卫生系统和药房的负担，并为人们提供更方便的疫苗接种选择，从而提高依从性并提供更强的季节性疾病保护。
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