世界卫生组织召集的专家们就由邦迪布吉奥病毒引起的埃博拉病毒的候选治疗方法和疫苗提出了建议

针对刚果民主共和国境内由邦迪布吉奥病毒引发的埃博拉疫情，以及乌干达也出现的相关病例，世界卫生组织召集了多个专家和咨询小组进行讨论。这些小组评估了各种可能用于预防和治疗邦迪布吉奥病毒病的疫苗和治疗方法。世界卫生组织的咨询小组建议，所有被评估过的候选产品都应仅在临床试验中使用，以便收集可靠的数据，确保研究的安全性、伦理性和有效性。

世界卫生组织就针对牛病毒性腹泻的候选疫苗和治疗方法，与相关的技术咨询小组召开了一系列会议。

与此同时，世界卫生组织还召集了免疫战略咨询专家组及其埃博拉疫苗工作组，就已获许可的埃博拉疫苗在博茨瓦纳出血热疫情中的潜在作用提供咨询意见。

主要建议/关键建议

目前，尚无经过批准、可用于预防和治疗牛病毒性腹泻的特效药物或疫苗。不过，世界卫生组织的专家小组已经评估了几种具有潜力的候选产品，认为这些产品值得优先进行临床试验。世界卫生组织目前正在与刚果民主共和国和乌干达政府密切合作，以推动对这些产品的进一步研究评估工作。

对于相关病例的治疗：

• 在治疗方法方面，独立专家建议，对于确诊的牛病毒性腹泻病例，应优先将三种候选疗法纳入研究范围进行评估，即单克隆抗体 MBP134 和 Maftivimab®，以及抗病毒药物瑞德西韦。
• 建议也评估使用单克隆抗体与瑞德西韦联合治疗的效果。

为预防此类情况的发生：

• 对于确诊和疑似病例的接触者来说，口服抗病毒药物奥贝德西韦被认定为首选药物。不过，专家指出，这种预防措施的有效性取决于有效的接触者追踪工作。而在刚果民主共和国的部分受疫情影响地区，这项工作仍然面临很大困难。关于暴露后预防的研究，主要是让病例的接触者服用奥贝德西韦，以评估该药物是否能有效防止他们患上埃博拉病毒病。
• 专家们认为，最具前景的候选疫苗是单剂型的 rVSV Bundibugyo 疫苗（该疫苗由国际艾滋病疫苗倡议组织 IAVI 研发）。这种单剂型疫苗在准备好进行临床试验以验证其预防 BDV 的效果之前，大概需要 7 到 9 个月的时间。
• 另一种候选疫苗 ChAdOx1 Bundibugyo 由牛津大学和印度血清研究所共同研发。该疫苗可能在 2 到 3 个月内进入临床试验阶段，以便评估其有效性。不过，还需要更多的动物实验数据来支持这一疫苗的进一步研发。专家们指出，对于埃博拉病毒的接触者来说，这种疫苗只需接种一剂即可；而对于医护人员和一线救援人员等高风险但尚未接触过病毒的人群，则可能需要接种两剂。
• 与会的专家们还研究了 Ervebo 的潜在作用。Ervebo 是目前唯一获得许可的埃博拉疫苗。该疫苗被批准用于预防由非洲地区常见的正埃博拉病毒引起的疫情。不过，Ervebo 并未被批准用于预防 BVD 病毒。此外，关于该疫苗对其他埃博拉病毒株的交叉保护作用，目前的研究结果仍然有限且不确定。世界卫生组织建议，不应在未经精心设计的研究环境之外使用 Ervebo，以便能够进一步评估其预防 BVD 病毒的效果。

确保临床试验的伦理性与安全性

世界卫生组织、刚果民主共和国和乌干达的政府、非洲疾病控制与预防中心、法国国家艾滋病与病毒性肝炎研究机构等科研机构正在通力合作，制定并实施相应的方案，通过临床试验来评估这些候选疗法的安全性和有效性。

世界卫生组织呼吁加快获取必要物资的进程，加强社区防护措施，增进各方之间的合作与信任，同时加大对针对牛病毒性腹泻的防治措施的研究、开发和评估方面的投入。

所有研究都必须在国家卫生部门的领导下进行，并与受影响的社区充分协商，同时必须遵守最高的伦理标准。

与此同时，我们的当务之急是运用那些我们已经使用了几十年的应对埃博拉病毒的手段来阻止病毒的传播。这些手段包括疾病监测、快速检测与诊断、接触者追踪、患者隔离与护理、感染预防与控制、社区动员，以及确保患者能够得到安全而有尊严的安葬。

背景信息/背景资料

世界卫生组织的研发蓝图是一项全球性倡议，旨在让各国能够在疫情爆发时迅速启动研发工作。其目标是加快那些已被证明有效的检测方法、疫苗和药物的研制进程，从而挽救生命、避免大规模危机的爆发。

SAGE 是世卫组织在疫苗和免疫领域的核心咨询机构。它的职责是就全球范围内的各项政策和战略向世卫组织提供咨询建议，这些政策和战略涉及疫苗与相关技术、研发工作、免疫措施的落实，以及免疫工作与其他卫生干预措施之间的关联。

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