一个国际研究团队发现了一种新型 HIV 抗体，该抗体能够靶向病毒的一个特别脆弱的位点，克服了以往已知抗体的局限性。这项由弗洛里安·克莱因教授领导、 发表在 《自然免疫学 》杂志上的研究，为开发针对 HIV-1 的疫苗和疗法开辟了新的途径。

HIV-1 可被抗体中和，这些抗体能够与病毒表面的脆弱结构结合。其中一个脆弱位点是病毒包膜蛋白的 V3 糖基化位点 。该靶结构在病毒入侵人体细胞的过程中起着核心作用，因此长期以来一直是开发新型免疫治疗和预防方法的重要研究方向。然而，迄今为止，大多数已知的抗体只能有效识别全球范围内部分 HIV 变种的 V3 糖基化位点。

新发现的抗体 007 靶向 V3 糖基化位点的方式与以往已知的抗体不同。与经典的 V3 抗体不同，007 的结合并不依赖于 HIV-1 经常用来逃避免疫反应的特定糖结构。因此，在实验室测试中，007 对那些对经典 V3 抗体产生耐药性的病毒变种仍然有效。

在含有人类免疫细胞的小鼠模型中，007 也有效增强了现有的 V3 抗体疗法，迫使病毒同时发生多种变异以逃避免疫攻击。该研究的一个关键发现是，007 弥补了传统 V3 抗体的活性不足 ，因此支持能更有效地中和病毒的抗体联合疗法。

“V3 糖基化位点长期以来被认为是 HIV-1 的一个脆弱表位，但此前在治疗和疫苗研发方面只能部分利用它，”第一作者 Lutz Gieselmann 博士解释道。该研究的另一位作者 Malena Rohde 博士补充说：“ 抗体 007 的发现表明，这一弱点可以以比之前设想的更加多样化的方式进行靶向，从而也为疫苗研发开辟了新的前景。”

因此，这些研究成果对于开发新的联合疗法和疫苗都具有重要意义。007 已独家授权给 Vir Biotechnology 公司用于 HIV 免疫疗法，目前正处于临床前开发阶段。