今年辉瑞新冠疫苗的有效性估计为57%，适用于紧急情况和紧急护理

根据预印本服务器 medRxiv 上发布的初步估计 ，2025-26 年辉瑞 COVID-19 疫苗在接种后约 4 周内，对急诊科/紧急护理 (ED/UC) 就诊的有效率约为 57%，对门诊就诊的有效率约为 54%，但存在相当大的不确定性。

一个由普罗维登斯退伍军人事务部 (VA) 医疗保健系统和辉瑞公司的研究人员组成的团队采用检测阴性病例对照设计，评估辉瑞公司的 BNT162b2 LP.8.1 疫苗在预防 ED/UC 和门诊就诊方面的早期疫苗有效性 (VE)。

参与者为 2025 年 9 月 10 日至 11 月 30 日期间患有急性呼吸道感染 (ARI) 并接受 COVID-19 检测的退伍军人事务部 (VA) 患者。

作者写道：“及时获得 LP.8.1 改良疫苗的真实世界有效性数据，对于指导临床决策、强化疫苗接种建议以及支持整个呼吸道病毒流行季节的疫苗接种率都起着重要作用。”

该研究尚未经过同行评审。

与去年疫苗的有效性相似

在 34,455 例急性呼吸道感染（ARI）病例中，10.7%为新冠肺炎患者，2.4%接种过疫苗。在 3,696 例病例和 30,759 例对照组中，分别有 1.2%和 2.6%接种了辉瑞疫苗。大多数 ARI 病例（68.7%）为急诊/急诊中心就诊。

研究人群中，65 岁及以上患者占 53.7%，男性占 85.1%。超过三分之一的患者 Charlson 合并症指数评分为 3 分或更高（36.2%），表明其存在严重的合并症负担，41.3%的患者免疫系统受损。

疫苗接种后四周，其对急诊/急诊就诊的保护率为 57%，但存在相当大的不确定性（95%置信区间[CI]：39%至 70%）；对门诊就诊的保护率为 54%（95% CI：15%至 75%）。对同时接种了新冠疫苗和流感疫苗的患者进行的敏感性分析结果与主要分析结果一致。

这些估计值与 2024-25 年度 BNT162b2 KP.2 疫苗早期分析的结果相当，该分析显示其对急诊/溃疡性结肠炎就诊的保护率为 57%，对门诊就诊的保护率为 56%。研究人员并未评估这种保护作用能持续多久。

低于去年的采用率

“这些发现为临床实践中的共同决策提供了信息，并支持在建议接种 COVID-19 疫苗的人群中继续开展 COVID-19 疫苗接种工作的重要性，”研究作者写道。

在临床讨论中，重要的是让患者和其他参与其护理决策的人员了解，COVID-19 疫苗不仅可以预防重症，还可以预防较轻的 COVID-19 症状。

他们指出，尽管公共卫生机构和传染病专家提出建议，但新冠疫苗接种率仍在持续下降。截至2025年12月初，仅有15.0%的成年人和32.5%的65岁及以上人群接种了疫苗。相比之下，2024-2025年度的疫苗接种率在所有成年人中为21%，在65岁及以上人群中为45%。

研究人员表示，今年疫苗接种率下降可能与美国疾病控制与预防中心 (CDC) 推迟发布 COVID-19 疫苗接种建议有关，以及从对所有 6 个月及以上人群的普遍建议转变为基于个人临床决策的建议。

他们写道：“在临床讨论中，重要的是让患者和其他参与其护理决策的人明白，COVID-19 疫苗不仅可以预防重症，还可以预防较轻的 COVID-19 症状。”

他们总结道：“基于风险的宣传推广、临床医生决策支持工具以及扩大药剂师主导的疫苗接种计划等策略，可能有助于提高人们对 COVID-19 疫苗的接受度和接种率。”