世卫组织和合作伙伴为乌干达苏丹埃博拉病毒病疫情提供候选疫苗和治疗方法

正在进行的疫苗试验过程包括对研究团队进行试验程序的指导和后勤安排。研究团队已被部署到现场，与监测团队合作，等待批准。

候选疫苗和候选治疗方法（单克隆抗体和抗病毒药物）正在通过临床试验方案提供，这将使进一步证明其有效性和安全性成为可能。

截至 1 月 30 日，有1例确诊病例和45名接触者正在接受随访。

乌干达此前曾经历过五次沙粒病毒出血热（SVD）疫情。上一次疫情于 2022 年 9 月宣布，2023 年 1 月结束，有 164 例病例和 77 人死亡。在那次疫情期间，世界卫生组织的一个外部专家委员会评估了候选疫苗，并就其在乌干达进行评估的适宜性提供了建议，作为针对沙粒病毒出血热病毒的临床试验的一部分。

世卫组织正在与乌干达卫生部及其指定的乌干达首席研究员及其来自马克雷雷大学肺病研究所和乌干达病毒研究所的团队，以及全世界的丝状病毒和试验专家和监管机构合作，以启动这些试验。

这些试验是通过世卫组织协调的全球合作努力设计的，其中包括来自乌干达和其他面临丝状病毒疫情风险的国家的开发人员、学术机构、监管机构、其他专家和研究人员。

疫苗试验的目的是评估可能有效的候选疫苗，如果有效，则可能有助于结束正在进行的疫情并保护未来处于危险中的人群。有资格参加试验的人是 SVD 风险最高的人，即已确诊患有 SVD 或死于该疾病的人的密切接触者。因此，研究地点将是病例接触者的居住地。研究团队将是移动的，并能够使用环围疫苗接种方法快速移动到这些区域开展工作。

世卫组织正在与卫生部以及马凯雷雷大学肺病研究所和乌干达病毒研究所合作，后者将领导试验的实施。

方案和研究重点的制定是通过 MARVAC 联盟和丝状病毒科合作开放研究联盟 （CORC） 完成的，许多开发人员促进了候选疫苗和治疗方法的获得：IAVI 提供了他们的候选苏丹疫苗，吉利德提供了抗病毒药物瑞德西韦。

支持实施试验的机构包括流行病防范创新联盟 （CEPI）、非洲疾病控制和预防中心、加拿大国际发展研究中心、欧盟委员会卫生应急准备和响应局 （HERA） 和世卫组织。这一快速行动是不懈努力的结果，旨在建立研究、创新和评估的国际合作，并在面对危险病原体时部署对策。

虽然 SVD 的疫情在没有疫苗的情况下是可控的，但使用安全有效的疫苗可以更快地实现控制。与此同时，乌干达正在开展全面的疫情应对工作，以迅速阻止传播、确定接触者并开展流行病学调查，同时提高社区意识。

世卫组织已从其突发事件应急基金中拨款 1 万美元，以帮助加快疫情控制工作。

苏丹病毒病是一种影响人类和其他灵长类动物的严重、往往致命的疾病，由苏丹正埃博拉病毒（苏丹病毒）引起，该病毒种与引起埃博拉病毒病的病毒属于同一属。在以往的疫情中，苏丹病毒病的病死率从 41% 到 100% 不等。目前尚无针对苏丹病毒的批准治疗方法或疫苗，但已证明及早开始支持性治疗可显著减少苏丹病毒病的死亡人数。