Combo Treatment With Xalnesiran Shows Promise in Patients With Hep B
只有筛查HBsAg水平低于1000 IU/mL的受试者有HBsAg丢失，无论是否有血清转换。(每日健康新闻)——根据发表在12月5日出版的《美国医学杂志》上的一项研究，对于采用核苷或核苷酸类似物(NA)治疗进行病毒学抑制的慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者，xalnesiran加免疫调节剂导致相当大比例的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)丢失新英格兰医学杂志.
中国广州南方医院的侯金林医学博士和他的同事进行了一项2期多中心、随机、对照试验，涉及慢性前列腺炎的成年患者HBV感染用病毒学抑制与钠疗法来检查48周的xalnesiran 100mg治疗(第1组；30例)，xalnesiran 200mg(第2组；30例)，xalnesiran 200mg + ruzotolimod(第3组；34例)，xalnesiran 200mg +聚乙二醇化干扰素α-2a 180g(第4组；30例)，或单独使用NA(第5组；35名患者)。主要疗效终点是治疗结束后24周的HBsAg丢失。
研究人员发现，第1、2、3、4和5组的主要终点事件发生率分别为7%、3%、12%、23%和0%。在治疗结束后24周，分别有3%、0%、3%、20%和0%的参与者出现HBsAg血清转换。只有筛查HBsAg水平低于1000 IU/mL的受试者有HBsAg丢失，无论是否有血清转换。
作者写道:“尽管在治疗结束时，免疫调节治疗组中观察到HBsAg丢失的参与者百分比很高，但在随访期间观察到这种反应的减弱。”
该研究由F. Hoffmann-La Roche资助，该公司正在开发xalnesiran。