Use of COVID-19 Vaccines in the United States
临时临床考虑
FDA于2024年8月30日批准诺华新冠肺炎疫苗，佐剂(2024-2025配方)紧急使用授权。本页将很快更新更多信息。
最近变更摘要(最后更新于2024年8月23日):
对…的建议2024–2025 Moderna新冠肺炎疫苗和2024–2025辉瑞-BioNTech新冠肺炎疫苗
没有中度或严重免疫缺陷的人
初始疫苗接种
- 年龄6个月至4岁
- 2剂2024–2025 Moderna或3剂2024–2025 Pfizer-BioNTech
- 5岁及以上
- 1剂2024–2025 Moderna或1剂2024–2025 Pfizer-BioNTech
接受了以前剂量的新冠肺炎疫苗
- 年龄6个月至4岁
- 1或2剂来自同一制造商的2024–2025 mRNA疫苗，用于初次接种，具体取决于疫苗和先前剂量的数量
- 5岁及以上
- 1剂2024–2025 Moderna或1剂2024–2025 Pfizer-BioNTech
额外剂量:目前不建议65岁及以上免疫功能不中度或重度受损的人群额外接种2024-2025年新冠肺炎疫苗。
免疫功能中度或重度受损的人
初始疫苗接种
- 年龄6个月及以上
- 3剂2024–2025 Moderna或3剂2024–2025 Pfizer-BioNTech
接受了以前剂量的新冠肺炎疫苗
- 推荐的mRNA疫苗和2024-2025剂量数基于年龄和疫苗接种史
额外剂量:年龄在6个月及以上的中度或重度免疫缺陷的人可以接受1次或多次2024-2025 mRNA新冠肺炎疫苗的适龄剂量。
获取电子邮件更新
接收关于此页面的电子邮件更新。