全球十大制药公司（按 2023 年收入计算）

全球医药市场正以前所未有的速度扩张。根据 Statista 的数据，2023 年，该市场估计价值约为 1.6 万亿美元，与 2022 年相比增加了 1000 多亿美元。

这种增长可归因于药品成本的上涨，2023 年美国新药价格与上一年相比上涨了 35%。

2023年营收排名前十的制药公司约占市值的35%，总盈利为5595亿美元。

在过去几年中，顶级大型制药公司的市场地位保持相对稳定。以下是根据 2023 年收入计算的 2024 年十大制药公司。

注意：对于以外币报告的公司，转换为美元是美联储报告的平均年汇率。

1. 强生公司

2023 年收入：851.6 亿美元

强生今年重新夺回了第一名的位置，成为 2023 年全球顶级制药公司，从 2022 年的下滑中恢复到第二位。

2023年，该公司的年增长率为6.5%。强生制药集团创新医学去年创造了 547.6 亿美元的收入，比 2022 年增长 4.2%。根据该公司的 2023 年年报，这一增长主要得益于关键产品，例如肿瘤学领域的 Darzalex、Erleada 和新推出的 Carvykti 和 Tecvayli，以及免疫学领域的 Stelara 和 Tremfya。

强生的免疫学畅销产品Stelara保持强劲，2023年收入为108.6亿美元，而上一年为97.2亿美元。在生物仿制药进入该领域之前，Stelara的专利排他性只剩下一年的时间。

CAR T 细胞疗法 Carvykti 在 2023 年上市第一年就赚了 5 亿美元。多发性骨髓瘤药物最近获得了美国食品和药物管理局（FDA）的早期治疗批准。强生公司预计这种治疗将达到每年50亿美元的高度。

强生规模较小的医疗技术部门收入为304亿美元，同比增长10.8%。这一增长部分归因于对Abiomed的收购，这对该部门的业绩做出了重大贡献。电生理设备、隐形眼镜和外科产品等产品是该领域销售的主要驱动力。

在收购中，强生还收购了抗体药物偶联物（ADC）开发商Ambryx和心脏医疗技术公司Laminar，以及50多个规模较小的早期许可交易和合作伙伴关系。

强生还表示，2023 年在研发上的支出创下 150.9 亿美元的历史新高，占全年销售额的近 18%。

2. F. Hoffmann-La Roche Lt

2023 年收入：653.6 亿美元

2023 年，F. Hoffmann-La Roche Lt 在制药和诊断领域取得了重大成功，为全年强劲的市场表现画上了圆满的句号。该公司的集团总销售额达到587.2亿瑞士法郎（653.6亿美元），仅其制药部门就创造了446.1亿瑞士法郎（496.6亿美元）。

罗氏在其 2023 年年度报告中表示，COVID-19 销售额的下降，即该公司的快速抗原检测，以及生物仿制药/仿制药侵蚀的影响“超过抵消”。罗氏将今年的成功归因于没有 COVID-19 产品的强大基础业务，由于对公司新型诊断和药物的高需求，该业务增长了 8%。

罗氏还表示，其强劲的表现归功于对研发的战略重点，导致了有希望的医学进步以及关键的合作伙伴关系和收购。

罗氏今年最畅销的是多发性硬化症药物Ocrevus，销售额为63.8亿瑞士法郎（71亿美元），比上一年增长13%。靶向CD20的单克隆抗体于2016年首次获批，随后于2017年获批用于治疗复发缓解型和原发性进展性多发性硬化症。罗氏表示，这两个适应症的需求都在持续增长，主要由美国市场推动，增长来自新患者和现有患者。根据该公司的年度报告，Ocrevus在德国、意大利和巴西等国家也显示出很高的接受度。

眼病药物Vabysmo是罗氏在2023年的另一个亮点，仅在上市第二年就赚了23.6亿瑞士法郎（26.2亿美元）。罗氏表示，该药物是该公司历史上最成功的产品发布之一。据估计，全球目前有7000万人患有“湿性”年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿或视网膜静脉阻塞。

罗氏的A型血友病治疗药物Hemlibra以41.5亿瑞士法郎（46.2亿美元）位居第二，仅次于Ocrevus，比2022年增长13%，其次是肿瘤药物Perjeta，为37.7亿瑞士法郎（41.9亿美元），与去年相比保持稳定，销售额仅增长1%。Perjeta 与赫赛汀和多西紫杉醇联合使用是 HER2+ 转移性乳腺癌的一线治疗药物。

2023年，罗氏的抗癌药物利妥昔单抗、赫赛汀和阿瓦斯汀受到生物仿制药的侵蚀，这三种药物的销售额合计萎缩至48.3亿瑞士法郎（53.8亿美元）。这三款药物多年来一直是罗氏的主要财务驱动力，但去年，这些药物在该公司的产品销售排名中跌至第9、第10和第11位。2023 年，赫赛汀销售额下降了 16%，利妥昔单抗下降了 15%。

罗氏还表示希望其两种CD20xCD3双特异性T细胞接合免疫疗法Columvi和Lunsumio分别于2023年和2022年获得FDA批准。Columvi 被批准用于由滤泡性淋巴瘤引起的复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 （DLBCL） 或大 B 细胞淋巴瘤 （LBCL） 的成人患者，而 Lunsumio 被批准用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤。

在收购方面，罗氏斥资71亿美元收购Telavant，用于抗TL1A抗体，这是一种炎症性肠病候选药物，可用于III期试验。

该公司还希望通过以 3.1 亿美元的预付款收购 Alnylam 的中期高血压药物 zilebesiran 以及以 27 亿美元预付款收购 GLP-1 药物开发商 Carmot Therapeutics 来扩大其心血管和代谢疾病部门。

展望未来，罗氏还分享了其新批准的肿瘤药物Alecensa和有望分别用于肺癌和乳腺癌的有研究希望的inavolisib的希望。罗氏表示，虽然用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的Alecensa也有望治疗早期乳腺癌，但inavolisib可能是一种晚期，难以治疗的乳腺癌的医学突破。

3. 默克公司

2023 年收入：601.2 亿美元

默克在 2023 年以 601.2 亿美元跻身前三，比 2022 年的 592.8 亿美元略微增长 1.4%。

2023 年，默克正式成为世界上最畅销的药物 Keytruda 的骄傲所有者，该药物将辉瑞的 COVID-19 疫苗 Comirnaty 从头把交椅上拉了下来。Keytruda去年的销售额增长了19%，达到250亿美元。

默克公司董事长兼首席执行官罗伯特·戴维斯（Robert M. Davis）在分享公司2023年年报的新闻稿中表示，默克公司今年表现强劲。

据默克公司称，该公司的HPV疫苗Gardasil在2023年的全球需求也很强劲，尤其是在中国，以及美国的公共部门购买模式。该疫苗在 2023 年的收入为 88.9 亿美元，比 2022 年的 69.0 亿美元增长了 29%，令人印象深刻。

默克公司今年第三畅销的药物是2型糖尿病组合Januvia/Janumet，收入为33.7亿美元。然而，随着仿制药在 2022 年开始进入市场，该药物的销量在过去几年中直线下降。去年，与2022年相比，该药物的销售额暴跌了25%。自 2022 年以来，制造过程中的亚硝胺污染问题也一直困扰着 Januvia，加剧了销售额的下降。

默克还拥有强大的动物保健部门，该部门在 2023 年的销售额为 56.3 亿美元，比去年增长 1%。该部门包括杀寄生虫剂、疫苗、治疗剂和其他用于管理宠物健康的技术。

默克公司表示，2023 年，该公司在研发方面投资超过 300 亿美元，用于该公司“不断努力发现、开发和合作，以推动下一代有影响力的创新”。

默克公司还表示，2023年有20多项III期研究启动，其中包括8项新资产。

在收购领域，默克表示，它通过收购 Prometheus 和 Imago 以及 2023 年与第一三共和科伦生物技术的合作协议来“扩大其产品线”。据该公司称，它还达成了一项最终协议，以 6.8 亿美元收购 Harpoon Therapeutics， Inc.，以进一步丰富其肿瘤产品线。

在肿瘤学方面，默沙东还获得了多项FDA批准，包括Keytruda加ADC Padcev用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者的一线治疗。它还获得了Welireg用于晚期肾细胞癌等的批准。

FDA还接受并批准了默沙东和第一三共的生物制品许可申请（BLA）用于局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）突变NSCLC，并将处方药使用者费用法案（PDUFA）或目标行动日期定为2024年6月26日。

4. 辉瑞

2023 年收入：585.0 亿美元

辉瑞公司今年因对其 COVID-19 疫苗 Comirnaty 和抗病毒药物 Paxlovid 的需求急剧下降而跌出第一名。

辉瑞公司的 COVID-19 产品销量大幅下降，因为世界似乎已经摆脱了大流行，并在秋冬季节过渡到周期性的感染浪潮。

预期的 COVID 下滑导致全球销售额比上一年下降了 41%，2023 年的总收入为 585.0 亿美元，而 2022 年创纪录的 1000 亿美元。

辉瑞在其 2023 年年度报告中表示，不包括 COVID-19 产品，辉瑞仍然表现强劲，因为该公司的营业收入增长了 7%，这“完全符合我们对非 COVID-19 产品收入的预期”。

尽管新冠疫情有所下降，但Comirnaty仍然是辉瑞2023年的主要收入来源，为112.2亿美元，占辉瑞当年收入的19%。

辉瑞与 BMS 合作的重磅血液稀释剂 Eliquis 是辉瑞 2023 年第二高收入的药物，销售额为 67.5 亿美元。

2023 年，辉瑞也庆祝了其 175 岁生日，为其多年来对科学的贡献感到自豪。

辉瑞表示，尽管新冠疫情下滑，但该公司对其在 2023 年取得的成就感到自豪，其中包括使用辉瑞药物和疫苗治疗全球约 6.18 亿患者，并获得了创纪录数量的 FDA 批准新分子实体。

值得注意的批准包括该公司的RSV疫苗Abrysvo，这是世界上第一批RSV疫苗之一。它与葛兰素史克（GSK）的Arexvy对峙，后者在2023年5月的Abrysvo之前几周获得批准。Arexvy 最终在第一年的销售额领先于 Abrysvo。Abrysvo去年带来了8.9亿美元的收入，首席执行官Albert Bourla对此表示失望。

Abrysvo 和 Arexvy 均被批准用于 60 岁及以上的成年人，Abrysvo 在首次批准几个月后获得了孕产妇免疫接种的第二次批准。

在疫苗方面，辉瑞的20价肺炎球菌结合疫苗Prevnar去年获得了用于婴儿和儿童的批准。

其他值得注意的FDA批准包括Zavzpret，第一个也是唯一一个降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂鼻喷雾剂，用于偏头痛的急性治疗，以及脱发药物Litfulo。

辉瑞的Elrexfio也获得了多发性骨髓瘤的批准，这标志着辉瑞首次批准了该适应症中的任何药物。

该公司正在继续加强其肿瘤学部门。2023 年，辉瑞以 430 亿美元的巨额收购收购了 Seagen，该公司表示，这是“我们终结癌症雄心的关键一步”。Seagen的交易涉及25种获批的抗癌药物，涉及40多个适应症，其中9种是潜在的重磅炸弹或每年数十亿美元的药物。

5. 艾伯维

2023 年收入：543.2 亿美元

艾伯维 2023 年的全球销售额为 543.2 亿美元，去年表现强劲，这家拥有十年历史的公司（在与雅培分道扬镳后）继续在市场上最大的制药公司中占据一席之地。

艾伯维在其 2023 年年度报告中表示，2023 年是又一个“杰出”的一年，尤其是该公司的“非修美乐增长平台”。在生物仿制药竞争结束其统治之前，Humira多年来一直是世界上最畅销的药物。

因此，由于修美乐生物仿制药的竞争，艾伯维免疫学产品组合的全球净收入为261.4亿美元，下降了9.6%。总体而言，艾伯维表示，由于全球销售额下降了6%，全年销售额“首次”下降。

Humira的全球收入为144亿美元，在报告和运营基础上都下降了约32%。美国Humira的销售额下降了34.7%，总额为121.6亿美元。在国际上，Humira的净收入为22.4亿美元，按报告基准下降14.3%，按运营基准下降11.8%。

艾伯维（AbbVie）为修美乐时代的结束做好了准备，将重点转移到其其他免疫药物Skyrizi和Rinvoq上，去年全球净销售额分别为77.6亿美元和39.7亿美元。尽管他们无法弥补修美乐的损失，但与 2022 年相比，Skyrizi 的销售额同比增长了 50.3%，而 Rinvoq 的销售额同比增长了 57.4%，这表明未来几年的前景令人鼓舞。

艾伯维的肿瘤产品组合收入为59.2亿美元，下降10.1%。在该公司的主要肿瘤药物中，强生联合签约的Imbruvica在2023年受到打击，收入下降21.3%至36亿美元，而Venclexta的净收入为22.9亿美元，增长13.9%。Imbruvica的衰落归因于百济神州Brukinsa的竞争。

2023 年，艾伯维的神经科学和美学投资组合分别为 77.2 亿美元和 52.9 亿美元。

艾伯维在 2023 年进行了两项数十亿美元的重大收购。首先是以101亿美元收购ImmunoGen，以收购其“旗舰”癌症疗法Elahere，这是一种获批用于治疗铂类耐药卵巢癌（PROC）的首创ADC。艾伯维表示，“此次收购加速了艾伯维进入实体瘤领域的步伐”，并通过增加几个有前途的下一代ADC来推动公司的肿瘤学产品线。

艾伯维还以87亿美元的价格收购了Cerevel Therapeutics，收购了Cerevel的神经科学产品线，包括多种临床阶段和临床前候选药物，这些候选药物具有精神分裂症、帕金森病和情绪障碍等多种疾病的潜力。

6. 赛诺菲

2023 年收入：465.9 亿美元

赛诺菲 2023 年的全球收入为 430.7 亿欧元（465.9 亿美元），与 2022 年的 430.0 亿欧元（452.1 亿美元）相当。

赛诺菲最大的收入来源仍然是与再生元合作的免疫药物Dupixent。去年，它为赛诺菲带来了 107.2 亿欧元（115.9 亿美元）的销售额，比去年增长 34.0%，约占赛诺菲 2023 年收入的四分之一。

多年来，Dupixent一直在积累批准，目前有五个不同的适应症。今年，赛诺菲希望在慢性阻塞性肺病（COPD）领域开绿灯，这将推动更大的收入增长。

赛诺菲的法布里病疗法Fabrazyme于2003年首次获得批准，全球增长11.2%，全年总收益为9.91亿欧元（10.7亿美元）。

赛诺菲的多发性硬化症中坚力量 Aubagio 在 2023 年开始受到仿制药的打击，这导致销售额暴跌 52.6% 至 9.55 亿欧元（10.3 亿美元）。

赛诺菲的普通药品销售额下降7.1%至123.8亿欧元（133.9亿美元），而疫苗销售额增长8.3%至74.7亿欧元（80.8亿美元）。

赛诺菲在其 2023 年年度报告中表示，它正在寻求建立一个“免疫学强国”。该产品组合将由新推出的 Dupixent 和疫苗提供支持。

最近推出的产品包括2022年获批的Provention Bio合作的1型糖尿病药物Tzield，以及赛诺菲和阿斯利康用于婴儿的新型RSV抗体Beyfortus，去年带来了5.47亿欧元（5.9169亿美元）的收入。推出初期的供应问题引发了一些问题，但随着使用量的增加，赛诺菲对今年的重磅销售充满信心。

赛诺菲于2023年2月获批的新血友病A型药物Altuviiio去年也取得了不错的开局，为1.59亿欧元（1.7199亿美元）。

去年12月，赛诺菲分享了其押注的“产品管线”产品，其中包括amlitelimab、frexalimab和SAR441566。该公司认为，它可以在峰值销售额中产生50亿欧元（54.1亿美元）或更多，因为它在宣布消费者分拆导致公司股价暴跌后希望说服投资者。

赛诺菲表示，到2030年，其最近和未来的产品每年将带来100亿欧元（108.2亿美元）的收入。

赛诺菲的消费者医疗保健部门创造了51.8亿欧元（56亿美元），比去年增长6.3%。该公司正在分离该部门，这可能会在今年晚些时候发生。

7. 阿斯利康

2023 年收入：458.1 亿美元

阿斯利康今年表现强劲，总收入为458.1亿美元，比去年的443.5亿美元增长了3%。该公司在其 2023 年年度报告中报告说，不包括 COVID-19 药物，总收入增长了 13%。

在持续增长的鼓舞下，阿斯利康首席执行官帕斯卡尔·索里奥特（Pascal Soriot）宣布了该公司下一个雄心勃勃的目标，即到2030年实现800亿美元的收入。实现这一目标计划的一部分包括到2030年推出20种新药，“其中许多有可能在高峰年产生超过50亿美元的收入，”Soriot说。

2023 年，美国公司总收入在 2023 年增长了 6%，在欧洲增长了 10%，新兴市场增长了 2%。在世界其他地区，收入下降了 14%，但不包括 COVID-19 产品，世界所有地区的收入都有所增加。

随着该公司的 COVID-19 疫苗在全球范围内正式停产，并于 2021 年在英国停止使用，阿斯利康的疫苗和免疫疗法收入下降了 72% 也就不足为奇了。

在该细分市场之外，阿斯利康的其他部门在 2023 年都实现了增长。其罕见病组合增长了10%，肿瘤学增长了19%，心血管，肾脏和代谢增长了15%，呼吸和免疫学增长了7%。

阿斯利康 2023 年最畅销的是 SGLT2 抑制剂 Farxiga，总销售额近 60 亿美元。该药物用于治疗2型糖尿病，慢性肾脏病（CKD）和心力衰竭。

继Farxiga之后，阿斯利康的肿瘤产品组合仍然是其收入和增长的最大驱动力。该公司的EGFR突变肺癌治疗药物Tagrisso继续成为第二大参与者，收入为58亿美元，按不变汇率计算增长了9%。

2023 年，第一三共合作的靶向 HER2 ADC Enhertu 的联盟总销售额翻了一番多，达到 25.7 亿美元。合作伙伴的下一个ADC产品datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）在NSCLC中获得了积极的III期试验数据。两家公司已申请批准非鳞状疾病，FDA目标决定日期为2024年12月20日。

阿斯利康的免疫肿瘤学二人组Imfinzi和Imjudo共带来了42.4亿美元的收入，同比增长55%。它在肝癌中的扩张一直是主要的增长动力。

阿斯利康在 2023 年还成功按时推出 282 次，56 次“监管事件”，包括在主要市场的提交或批准，整体供应绩效为 99%，49 次外部检查没有报告“关键观察”。

其中包括双吸入器Airsupra，它被批准为第一种用于按需治疗或预防哮喘发作的急救药物。

阿斯利康（AstraZeneca）和赛诺菲（Sanofi）还分享了FDA对其RSV抗体Beyfortus的批准，该抗体为阿斯利康（AstraZeneca）赢得了1.22亿美元的收入，其中包括赛诺菲（Sanofi）的里程碑付款。

这家英国制药商希望继续加强其RSV产品组合，因为它以8亿美元的价格收购了RSV疫苗开发商Icosavax。

阿斯利康（AstraZeneca）以10亿美元收购Gracell Biotechnologies，收购B细胞成熟抗原（BCMA）和CD19双靶向自体CAR-T疗法，目前正在美国进行多发性骨髓瘤的Ib/II期测试。

其他收购包括以1.85亿美元收购中国的Ecogene，以获得口服GLP-1激动剂，阿斯利康认为该药物有望与包括Farxiga在内的其他疗法联合用于治疗糖尿病和肥胖症。

8. 诺华

2023 年收入：454.4 亿美元

诺华 2023 年的总收益为 454.4 亿美元，按报告价值计算比 2022 年的 422.1 亿美元增长 7.7%，按固定汇率 （cc） 计算增长 10%，以消除汇率变动的影响。

根据诺华公司领导人在2023年年报中的说法，在去年剥离其仿制药和生物仿制药部门山德士，成为一家更加“专注的创新药物公司”后，销售额最初下降，但恢复增长并超过了2022年的销售额。山德士的净销售额为96.5亿美元。

诺华去年最大的资产是心力衰竭和高血压重磅炸弹Entresto和多发性硬化症注射剂Kesimpta，销售额分别超过60亿美元和20亿美元。据诺华公司称，Kesimpta的销售额比上一年几乎翻了一番，已覆盖87个国家的85,000多名患者。

该公司的肿瘤产品组合也继续给投资者留下深刻印象，特别是放射治疗药物Pluvicto和CDK4/6抑制剂Kisqali，它们去年都经历了增长，全球总销售额分别达到9.8亿美元（增长261%）和20.8亿美元（增长69%）。他们去年还获得了重要的数据读数，分别证明了它们在早期乳腺癌和晚期前列腺癌早期治疗中的潜力。

在Pluvicto作为前列腺癌早期治疗药物的初步长期读数显示总生存期的初步负面趋势后，诺华在向FDA提交申请之前坚持长期数据。这是一个值得等待的等待，因为更新的最终数据显示，积极的生存趋势发生了逆转。此后，诺华在4月宣布，将在2024年下半年提交Pluvicto的化疗前批准申请。该疗法目前被批准用于化疗失败的患者。

Pluvicto于2022年获得批准，暂时短缺，导致第四季度的销售令人失望。诺华公司表示，为了解决短缺问题，该公司在美国开设了一家新的放射性配体治疗（RLT）设施，此前FDA批准了其中几家，这有助于将每周生产能力提高一倍以上。

在批准中，诺华获得了FDA对补体因子B抑制剂Fabhalta的批准，Fabhalta是阿斯利康C5抑制剂特许经营权的竞争对手。Jeffries的分析师预测，Fabhalta在销售高峰期将成为36亿美元的产品。

诺华的 Leqvio 是一种靶向 PCSK9 的商业 siRNA 产品，目前处于上市阶段，2023 年的收入为 3.55 亿美元。

在收购领域，诺华去年以 32 亿美元的价格收购了 Chinook Therapeutics，内皮素 A 受体抑制剂阿曲生坦是交易的主要资产。随后的顶线III期读数表明，该候选药物在IgA肾病中成功达到了其主要目标。

诺华还以 5 亿美元的价格收购了专注于 siRNA 的 DTx Pharma，其中包括针对遗传性神经肌肉疾病的临床前治疗。

RNA、放射性配体、细胞和基因治疗是诺华除生物制剂和传统小分子外关注的三个技术平台。

9. 百时美施贵宝

2023 年收入：450.0 亿美元

百时美施贵宝 （BMS） 在 2023 年也表现强劲，全球净销售额为 450 亿美元，与 2022 年的收入相比略有下降 2%。

该公司在其 2023 年年报中报告称，该公司的新产品组合收入为 35.9 亿美元，同比增长 77%。

BMS表示，在2023年，该公司利用其“强大的财务基础，在研发方面投资了超过93亿美元”，并寻求伙伴关系、合作和交易，以及向股东返还资本。

该制药商表示，它已将处于或进入注册阶段的资产数量从6个增加到12个。

2023 年，BMS 还获得了一些值得注意的监管批准，包括肿瘤药物 Augtyro 在美国的批准，以及对其他几种药物的额外批准，包括 Sotyktu、Breyanzi、Camzyos 和 Opdivo。

血液稀释剂 Eliquis 仍然是 BMS 的畅销产品，全球销售额为 122.1 亿美元，比 2022 年增长 4%。仅在美国，收入就增长了10%，达到85.9亿美元。

根据《通胀削减法案》（IRA），Eliquis被列为首批在美国进行价格谈判的十种药物之一，新定价将于2026年生效。在第四季度财报电话会议上，BMS首席商务官Adam Lenkowsky表示，该公司预计Eliquis的显著增长期将在2025年结束。

BMS最近也被美国参议员伯尼·桑德斯（Bernie Sanders）置于热门位置，因为其一些价值数十亿美元的药物价格高昂，包括Eliquis。桑德斯被召唤BMS与大型制药公司强生（J&J）和默克（Merck）一起参加了参议院卫生，教育，劳工和养老金（HELP）委员会的听证会，以证明与其他国家相比，美国一些公司的药物成本很高。

在美国，Eliquis的标价为每年7,100美元，而在加拿大则为900美元。根据耶鲁大学的一项研究，这种药物的制造成本约为 18 美元。

BMS的肿瘤学中坚力量Revlimid在触及专利悬崖后也接近尾声。因此，去年的销售额下降了39%，至61亿美元。

BMS的另一大肿瘤驱动因素Opdivo在2023年带来了90.1亿美元的销售额，与小野制药报告的PD-1抑制剂的1455亿日元（约合10亿美元）相结合，销售额达到100亿美元。

BMS 的 CAR-T 疗法 Breyanzi 在 2023 年的全球销售额为 3.64 亿美元。在吉利德科学的竞争对手Yescarta获得FDA批准后，BMS正在扩大其生产规模，以跟上其生产速度。

另一方面，BMS的CAR T细胞疗法Abecma的销售额在2023年再次下降，第四季度下降20%至1亿美元，2023年总销售额为4.72亿美元。在美国，年销售额下降了21%。

在对安全性提出一些疑问后，FDA 于 4 月批准了 Abecma 从黑色素瘤的三线治疗转向五线治疗。尽管在提交的试验数据中标记了对早期患者死亡的担忧，但FDA咨询小组以8-3的投票结果赞成该数据，理由是总体上具有积极的风险收益。与此同时，强生公司（Johnson & Johnson）和传奇生物（Legend Biotech）的CAR T细胞竞争对手Carvykti也获得了FDA的认可，作为二线多发性骨髓瘤的治疗方法。

在并购支出方面，BMS 在 2023 年进行了一些大笔收购，其中包括 140 亿美元收购神经科学生物技术公司 Karuna Therapeutics、41 亿美元收购放射性药物公司 RayzeBio 和 58 亿美元收购 Mirati Therapeutics。

BMS从Karuna获得了有希望治疗精神分裂症的KarXT，从Mirati获得了FDA批准的KRAS抑制剂Krazati，以及来自RayzeBio的主要候选药物，该候选药物有望在2025年完成胃肠胰神经内分泌肿瘤患者的III期试验。KarXT 的决定日期为 2024 年 9 月 26 日，是今年最受期待的 FDA 批准之一，因为行业分析师预测其销售额将达到 28 亿美元。

10. 葛兰素史克

2023 年收入：377.3 亿美元

葛兰素史克 2023 年的收入为 303.3 亿英镑（377.3 亿美元），比去年 2022 年的 293.2 亿英镑（361.6 亿美元）增长 3.4%。

不包括 COVID-19 产品，葛兰素史克的收入增长了 14%，达到 301.3 亿英镑（374.9 亿美元）。

该公司的疫苗、特殊药物和普通药部门的销售额相当平均，分别为98.6亿英镑（122.7亿美元）、102.4亿英镑（127.4亿美元）和102.2亿英镑（127.1亿美元）。与去年相比，这三个领域的销售额均有所增长（分别增长了25%、8%和5%）。

在疫苗领域，葛兰素史克的带状疱疹疫苗Shingrix是主要的增长动力，2023年的销售额为34.5亿英镑（42.9亿美元）。去年，它在日本被批准用于 18 岁及以上的高危人群。

葛兰素史克还报告称，市场领先的IL-5拮抗剂Nucala在呼吸领域取得了良好进展，2023年的收入为16.6亿英镑（20.6亿美元），比2022年增长18%。狼疮治疗 Benlysta 也是 2023 年的主要贡献者，带来了 13.5 亿英镑（16.8 亿美元），比 2022 年增长了 19%。

PARP抑制剂Zejula去年的销售额增长了15%，年底销售额为5.23亿英镑（6.5061亿美元）。

葛兰素史克在其 2023 年年度报告中表示，总体而言，自 2017 年以来推出的新产品的销售额贡献了超过 110 亿英镑（136.8 亿美元）。

在研发方面，葛兰素史克表示，2023年有71种疫苗和药物在研，18种处于III期/注册阶段，4种主要批准。

在获得批准中，有一项具有里程碑意义的Arexvy疫苗，这是世界上第一个RSV疫苗。该疫苗在 2023 年 5 月获得批准后不久就取得了强劲的开局，在 2023 年获得了 12 亿英镑或 15 亿美元，超过了辉瑞竞争对手 Abrysvo 公布的 8.9 亿美元，后者在 Arexvy 批准后仅几周就获得批准。

葛兰素史克（GSK）的长效预防性HIV治疗药物Apretude也获得了批准，该药物被批准为欧洲第一个也是唯一一个HIV预防选择。

该公司的JAK抑制剂Ojjaara在美国、欧盟（EU）和英国被批准为新诊断和既往治疗过的骨髓纤维化贫血患者的第一个也是唯一一个治疗方法。它在第一年赚了 3300 万英镑（4105 万美元）。Jemperli在美国、欧盟和英国被批准作为首个PD-1抑制剂，联合化疗，用于治疗dMMR/MSI-H原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。

在合作和收购中，葛兰素史克从中国瀚森制药获得了两种针对B7-H3和B7-H4的ADC的许可。

葛兰素史克最大的一笔交易是与Bellus Health达成的，该公司斥资20亿美元用于开发治疗慢性咳嗽的III期P2X3拮抗剂camlipixant。该药物将与默克公司的gefapixant相媲美，后者正面临监管问题。

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