| 日期 | 活动和相关说明 |
| 2023.5.31 | FDA批准Abrysvo(辉瑞)呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗，批准用于60岁及以上老.人。 |
| 2023.5.11 | 新冠肺炎公共卫生紧急状态结束 |
| 2023.5.3 | FDA批准首个呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗。Arexvy (GSK)被批准用于60岁及以上的个人。 |
| 2023.4.28. | FDA批准为6个月至4岁的免疫缺陷儿童提供额外剂量的辉瑞-生物泰克新冠肺炎二价疫苗，这些儿童之前已经接受了三剂0.2毫升疫苗(辉瑞-生物泰克新冠肺炎疫苗或辉瑞-生物泰克新冠肺炎疫苗，二价) |
| 2023.4.27. | FDA批准Prevnar 20(辉瑞公司)用于婴儿和儿童，现在批准用于6周大的个人 |
| 2023.4.19 | CDC简化了新冠肺炎疫苗的推荐，允许老.人和免疫缺陷的成.人接种第二剂二价疫苗。 |
| 2023.4.18. | FDA修改Moderna和辉瑞-生物技术新冠肺炎双价mRNA疫苗的EUAs。二价疫苗将用于6个月及以上个体的所有剂量。单价新冠肺炎疫苗不再被授权在美国使用。 |
| 2023.3.14 | FDA批准二价辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗作为某些6个月至4岁儿童的加强剂量 |
| 2023.2.10 | 疾病预防控制中心在其网站上发布了2023.儿童和青少.以及成人的推荐免疫计划 |
| 2022.12.9 | CDC将更新的新冠肺炎疫苗扩展到6个月到5岁的儿童 |
| 2022.12.8. | FDA批准用于6个月以下儿童的更新(二价)新冠肺炎疫苗 |
| 2022.11.18. | 根据现有的疫苗建议和适应症外用途，ACIP推荐Priorix (GSK)作为预防MMR的额外选择 |
| 2022.11.11 | ACIP关于使用二价加强剂量新冠肺炎疫苗的临时建议 |
| 2022.10.19 | CDC允许18岁及以上的人选择接受Novavax单价加强剂，而不是更新的(二价)Pfizer-BioNTech或Moderna加强剂，如果他们已经完成初级系列疫苗接种，但以前没有接受新冠肺炎加强剂。 |
| 2022.10.19 | FDA发布诺华新冠肺炎疫苗的EUA，为18岁及以上无法获得或临床上不适合使用FDA授权的mRNA二价新冠肺炎加强疫苗的人，以及选择接受诺华新冠肺炎疫苗的18岁及以上的人，提供第一次加强剂量 |
| 2022.10.12 | CDC建议将更新的(二价)新冠肺炎疫苗(辉瑞-BioNTech用于5至11岁的儿童，Moderna用于6至11岁的儿童和青少.)的使用范围扩大到5至11岁的儿童。 |
| 2022.10.12 | FDA修订EUAs，授权疫苗的二价制剂(辉瑞-BioNTech用于5至11岁的儿童，Moderna用于6至17岁的儿童和青少.)在初次系列或加强剂量后两个月用作单次加强剂量。 |
| 2022.10.7. | FDA批准先前许可的Boostrix (GSK)作为第一种疫苗，专门用于妊娠晚期，以预防两个月以下婴儿的百日咳 |
| 2022.9.30 | ACIP关于使用霍乱疫苗的建议 |
| 2022.9.16 | ACIP建议使用目前的PCV13剂量和方案，将PCV15作为19岁以下儿童肺炎球菌疫苗接种的一种选择 |
| 2022.9.13 | 美国加入符合世卫组织循环疫苗衍生脊髓灰质炎病毒标准的30个国家名单 |
| 2022.9.1 | 疾控中心推荐首个更新的二价新冠肺炎加强剂 |
| 2022.8.31 | FDA修改了Moderna和辉瑞-生物技术新冠肺炎疫苗的EUAs，授权二价制剂在初次或加强疫苗接种后至少2个月内作为单次加强剂量使用 |
| 2022.8.26 | 疾病预防控制中心发布了ACIP关于2022-23流感季节使用流感疫苗的建议 |
| 2022.8.22 | 疾控中心建议诺华新冠肺炎疫苗用于12至17岁的青少.，作为一个主要的系列选择。 |
| 2022.8.19 | FDA扩大诺华新冠肺炎疫苗的.龄适应症，辅助EUA包括12岁及以上的个体 |
| 2022.8.9 | FDA发布JYNNEOS的EUA(巴伐利亚北欧A/S)允许18岁以下儿童皮下注射疫苗，18岁及以上儿童皮内注射疫苗，以增加疫苗供应 |
| 2022.8.5 | FDA批准Novavax (Novavax，Inc ),新冠肺炎疫苗佐剂EUA，为18岁及以上人群提供两剂一次系列疫苗。 |
| 2022.7.13 | ACIP对18岁及以上成人使用诺华新冠肺炎疫苗的临时建议 |
| 2022.7.8. | FDA扩大了Comirnaty (Pfizer-BioNTech)疫苗的.龄适应症，将12岁至15岁的青少.纳入两剂初级系列疫苗(EUA对12岁及以上免疫低下者的额外剂量和加强剂量仍然有效)。 |
| 2022.6.28. | ACIP发布了6个月至5岁儿童使用Moderna和辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗的临时建议。 |
| 2022.6.24 | 除了已经推荐用于6个月到5岁的儿童和18岁及以上的成人之外，CDC批准了ACIP推荐的用于6到17岁的Moderna的新冠肺炎疫苗。 |
| 2022.6.18. | CDC支持ACIP的建议，即所有6个月至5岁的儿童都应该接种Moderna或辉瑞-BioNTech新冠肺炎疫苗。所有儿童，包括已经感染新冠肺炎病毒的儿童，都应该接种疫苗。 |
| 2022.6.17. | FDA修正了现代新冠肺炎EUA公司的规定，将疫苗的使用范围扩大到6个月至17岁的个体。 |
| 2022.6.17. | FDA修改了辉瑞-生物科技新冠肺炎EUA公司的规定，将疫苗的使用范围扩大到6个月至4岁的儿童。 |
| 2022.6.17. | FDA批准将Vaxneuvance (PCV15，Merck)的.龄建议扩大至6周及以上。 |
| 2022.6.3 | FDA批准Priorix (GSK)(麻疹、流行性腮腺炎和风疹活疫苗)疫苗用于预防12个月及以上儿童的麻疹、流行性腮腺炎和风疹。 |
| 2022.5.27. | ACIP公布了Jynneos(活的、非复制的天花和猴痘疫苗)用于正痘病毒职业暴露危险人群的暴露前疫苗接种的建议。 |
| 2022.5.19 | CDC建议，5至11岁的儿童应在首次辉瑞-BioNTech系列疫苗接种后5个月接受加强注射，加强了其建议，即12岁及以上的免疫缺陷者和50岁及以上的儿童应在第一次接种后至少4个月接受第二次加强注射。 |
| 2022.5.17. | FDA修正EUA法案，将辉瑞-BioNTech新冠肺炎疫苗加强剂量资格扩大到5至11岁儿童。 |
| 2022.5.6 | ACIP更新狂犬病建议:使用修改的暴露前预防接种计划预防人类狂犬病。 |
| 2022.4.1 | ACIP建议19-59岁的成.人普遍接种HepB疫苗。 |
| 2022.3.29 | 美国食品和药物管理局批准，美国疾病控制和预防中心建议对某些人使用第二次加强剂。 |
| 2022.3.29 | 美国食品和药物管理局修订EUA，授权额外展示用于加强疫苗接种剂量的现代新冠肺炎疫苗，(深蓝色瓶盖，带紫色边框标签。) |
| 2022.3.18. | ACIP建议对18岁及以上的成.人使用现代新冠肺炎疫苗，考虑延长mRNA新冠肺炎疫苗初始系列剂量的间隔时间。 |
| 2022.2.22 | ACIP建议另外两个群体使用伊波拉疫苗。 |
| 2022.2.18. | CDC在其网站上发布了2022.儿童和青少.以及成人的推荐免疫计划。 |
| 2022.1.31 | FDA批准新冠肺炎疫苗Spikevax (Moderna)用于18岁及以上人群。(EUA对第三个主要系列剂量和加强剂量仍然有效。) |
| 2022.1.28. | 疾病预防控制中心公布了ACIP成人使用PCV15和PCV20的最新建议。 |
| 2022.1.21 | CDC发表了ACIP关于免疫功能低下的成.人使用重组带状疱疹疫苗的建议。 |
| 2022.1.21 | CDC公布了ACIP更新的让桑(强生)新冠肺炎疫苗使用临时建议。 |
| 2022.1.7. | FDA将现代新冠肺炎疫苗加强剂量间隔缩短至5个月。 |
| 2022.1.5 | 疾控中心支持ACIP的建议，将加强剂量的资格扩大到12至15岁的人群。CDC建议所有12至17岁的青少.在首次辉瑞-BioNTech系列疫苗接种5个月后接受加强注射。 |
| 2022.1.4 | CDC建议在完成初级系列后5个月使用辉瑞-BioNTech增强剂。CDC建议中度或重度免疫缺陷的5-11岁儿童在第二次注射后28天接受额外的第一剂辉瑞-生物泰克新冠肺炎疫苗。 |
| 2022.1.3 | FDA修订EUA辉瑞-BioNTech疫苗-将单次加强剂量的使用范围扩大至12至15岁，将加强剂量的时间缩短至至少5个月，并允许5至11岁的某些免疫缺陷儿童进行第三次初始剂量。 |
| 2021.12.17 | 疾病预防控制中心公布了ACIP关于使用登革热疫苗的建议 |
| 2021.12.14 | 美国食品和药物管理局修订让桑说明书，增加TTS的禁忌症和风险 |
| 2021.12.9 | FDA和CDC将辉瑞-BioNTech加强剂的建议扩大到16岁和17岁 |
| 2021.11.30 | FDA批准PreHevbrio (VBI疫苗)用于18岁及以上的成人 |
| 2021.11.29 | 疾控中心建议所有18岁及以上的人接种新冠肺炎疫苗 |
| 2021.11.19 | FDA修改了18岁及以上人群使用加强剂量的新冠肺炎mRNA疫苗的EUAs |
| 2021.11.5 | CDC发布了ACIP关于5-11岁儿童使用辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗的临时建议 |
| 2021.10.29 | FDA批准EUA为5-11岁儿童生产辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗 |
| 2021.10.29 | CDC公布了ACIP对新冠肺炎额外初始和加强剂量的建议 |
| 2021.10.20 | FDA修改了所有新冠肺炎疫苗的EUAs，允许加强剂量，以及在合格个体中混合和匹配剂量 |
| 2021.10.14 | FDA批准扩大Flucelvax Quad (Seqirus)的.龄适应症，许可6个月及以上 |
| 2021.9.22 | FDA批准对65岁及以上、18岁至64岁重度新冠肺炎高危人群、18岁至64岁机构或职业暴露于新型冠状病毒的人群加强剂量的辉瑞-生物泰克新冠肺炎疫苗 |
| 2021.8.27. | 疾病预防控制中心发布了ACIP关于2021-22流感季节使用流感疫苗的建议 |
| 2021.8.23 | FDA批准首个新冠肺炎疫苗公司(辉瑞-生物科技)用于16岁及以上人群。(EUA对12岁及以上的个体仍然有效，对12岁及以上的免疫缺陷个体的第三剂仍然有效)。 |
| 2021.8.13 | FDA批准Ticovac(辉瑞公司)疫苗用于预防1岁及以上个体的蜱传脑炎(TBE)疫苗。 |
| 2021.8.12 | FDA修改了辉瑞-BioNTech和现代新冠肺炎疫苗的紧急使用授权(EUAs ),允许在某些免疫功能低下的个体中使用额外剂量。 |
| 2021.7.23 | FDA扩大了Shingrix疫苗的适应症，以包括18岁及以上的成.人，这些人由于已知疾病或治疗引起的免疫缺陷或免疫抑制而具有或将具有增加的带状疱疹风险。 |
| 2021.7.16 | FDA批准Vaxneuvance(默克公司)用于18岁以上成人的肺炎球菌15价结合疫苗。 |
| 2021.7.8. | FDA修改了让桑新冠肺炎疫苗(强生)的说明书，增加了格林-巴利综合征(GBS)警告并修改了血小板减少警告。 |
| 2021.7.6 | 来自ACIP的最新消息:在疫苗接种者报告心肌炎后使用mRNA新冠肺炎疫苗。 |
| 2021.6.25 | FDA修订了EUA mRNA(辉瑞和Moderna)患者和供应商关于接种疫苗后心肌炎和心包炎风险增加的情况说明书。 |
| 2021.6.9 | FDA批准Prevnar 20(辉瑞公司)肺炎球菌20价结合疫苗用于18岁以上成人 |
| 2021.5.14 | ACIP对12-15岁青少.使用辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗的临时建议。 |
| 2021.5.10 | FDA扩大了辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗的紧急使用授权，将12-15岁的青少.纳入其中。 |
| 2021.4.27. | 在疫苗接受者出现血栓形成伴血小板减少综合征的报告后，ACIP更新了关于使用让桑(强生)新冠肺炎疫苗的建议 |
| 2021.4.23 | 在ACIP审查后，CDC和FDA建议暂停在美国使用强生(让桑)新冠肺炎疫苗。应该恢复使用疫苗。强生(让桑)新冠肺炎疫苗EUA说明书修订版。 |
| 2021.4.13 | 出于谨慎，疾病预防控制中心和食品药品管理局建议在美国暂停使用让桑(强生)新冠肺炎疫苗。疾控中心健康预警网络(HAN)发布了建议。 |
| 2021.3.2 | 疾控中心公布了ACIP使用让桑(强生)新冠肺炎疫苗的临时建议。 |
| 2021.2.27. | FDA发布让桑(强生)新冠肺炎疫苗紧急使用授权(EUA)。 |
| 2021.2.12 | CDC在其网站上发布了2021.儿童和青少.以及成人的推荐免疫计划。 |
| 2021.1.8. | 疾控中心公布了ACIP关于使用埃博拉疫苗的建议。 |
| 2020.12.20 | 疾控中心公布了ACIP使用现代新冠肺炎疫苗的临时建议。 |
| 2020.12.18 | FDA发布现代新冠肺炎疫苗的紧急使用授权(EUA)。 |
| 2020.12.13 | CDC发布了ACIP关于使用辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗的临时建议。 |
| 2020.12.11 | FDA发布辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗的紧急使用授权(EUA)。 |
| 2020.9.25 | 疾控中心公布了ACIP关于使用脑膜炎球菌疫苗的建议。 |
| 2020.8.21 | CDC发布了ACIP关于2020-2021流感季节使用流感疫苗的建议。 |
| 2020.7.3 | 疾控中心发布了最新的ACIP甲型肝炎疫苗使用建议。 |
| 2020.6.24 | FDA扩大Gardasil 9的许可，以包括预防由相关人乳头瘤病毒类型引起的口咽癌和其他头颈癌。 |
| 2020.4.23 | FDA批准MenQuadfi(menaqwy)结合疫苗用于预防由血清群A、C、W和Y引起的2岁及以上个体的侵袭性脑膜炎球菌病。 |
| 2020.3.13 | 宣布新冠肺炎进入公共卫生紧急状态。 |
| 2020.2.21 | FDA批准的四价流感疫苗(流感疫苗，含佐剂；Seqirus)适用于65岁及以上的成人。 |
| 2020.2.3 | CDC在其网站上发布了2020.儿童和青少.以及成人的推荐免疫计划。 |
| 2020.2.1 | 美国疾病预防控制中心(2020.1.30)和世卫组织(2020.2.1)宣布2019.新型冠状病毒进入公共卫生紧急状态。 |
| 2020.1.24 | 疾病预防控制中心公布了最新的ACIP关于Td和Tdap疫苗使用的建议。 |
| 2019.12.19 | FDA批准Ervebo(埃博拉扎伊尔疫苗，活；默克)首个获得美国许可的预防埃博拉病毒疾病的疫苗。 |
| 2019.12.13 | CDC公布了关于使用BioThrax(吸附炭疽疫苗；紧急生物解决方案)。 |
| 2019.11.22 | CDC发布了更新的ACIP 65岁及以上成人使用PCV13和PPSV23肺炎球菌疫苗的建议。 |
| 2019.11.4 | FDA批准的用于65岁以上成人的高剂量四价Fluzone(赛诺菲巴斯德)将在2020-21流感季节上市。 |
| 2019.8.28. | 疾控中心发布了ACIP关于2019-20流感季节使用流感疫苗的建议。 |
| 2019.8.16 | CDC发布了成人人乳头瘤病毒疫苗接种的最新ACIP建议。 |
| 2019.8.1 | AAFP、AAP、ACHA、ACOG、APhA、SAHM和IAC发表了“亲爱的同事”信，强调16岁免疫访问的重要性。 |
| 2019.7.19 | 疾病预防控制中心公布ACIP关于使用日本脑炎疫苗的建议。 |
| 2019.2.15 | 疾病预防控制中心公布了ACIP关于无家可归者使用甲型肝炎疫苗的建议。 |
| 2019.2.5 | 美国疾病预防控制中心在其网站上发布了2019.美国儿童/青少.和成人建议免疫计划。 |
| 2019.1.23 | FDA批准使用赛诺菲的0.5 mL剂量的Fluzone四价流感疫苗，以包括6至35个月的儿童。 |
| 2019.1.14 | FDA批准扩大赛诺菲公司的阿达塞尔Tdap疫苗在10岁至64岁人群中的第二剂使用。 |
| 2018.12.21 | FDA批准Vaxelis (MCM Vaccine Co)，一种新的DTaP-IPV-Hib-HepB联合疫苗，用于6周至4岁的儿童。 |
| 2018.11.7. | ACIP发布了关于在国际旅行中使用甲型肝炎疫苗进行暴露前和暴露后预防的最新建议。 |
| 2018.10.25 | 美国牙科协会采取了一项政策，支持使用和管理HPV疫苗来预防口腔人乳头瘤病毒感染。 |
| 2018.10.8. | FDA批准扩大Seqirus的Afluria流感疫苗的.龄适应症，以包括6个月至59个月的儿童。 |
| 2018.10.5 | FDA宣布批准扩大默克公司的Gardasil 9 (HPV9，人乳头瘤病毒)疫苗的使用，以包括27至45岁的成.人。 |
| 2018.8.24 | 疾控中心公布了ACIP 2018-19.流感疫苗接种建议。 |
| 2018.6.8. | CDC公布了ACIP关于在2018-19流感季节使用四价减毒活疫苗(LAIV4)的建议。 |
| 2018.6. | 美国妇产科学院发布了一份关于母亲免疫的委员会意见。 |
| 2018.5.16 | 疾控中心发布了一种新的快速狂犬病测试的信息，这种测试可以挽救生命，减少不必要的狂犬病疫苗注射。 |
| 2018.4.27. | 疾病预防控制中心出版了一份先前出版的美国预防破伤风、白喉和百日咳的ACIP建议的综合摘要 |
| 2018.4.20 | CDC发布了ACIP关于使用新型佐剂乙肝疫苗的建议。 |
| 2018.4. | 美国妇产科学院发布了一份委员会关于怀孕期间接种流感疫苗的意见。 |
| 2018.2.6 | 疾控中心公布了2018.美国0至18岁推荐免疫计划。 |
| 2018.2.6 | 疾控中心公布了2018.美国推荐成人免疫计划。 |
| 2018.1.26 | 疾控中心公布了ACIP带状疱疹疫苗使用建议。 |
| 2018.1.12 | CDC发布了最新的预防乙型肝炎病毒感染的ACIP建议。 |
| 2018.1.12 | CDC发表了ACIP关于在腮腺炎爆发期间使用第三剂MMR的建议。 |
| 2018.1.11 | FDA批准扩大Fluarix四价流感疫苗的儿科.龄适应症。 |
| 2017.11.9 | FDA批准Dynavax的新型乙肝疫苗Heplisav-B用于18岁及以上的成.人。 |
| 2017.10.20 | FDA批准葛兰素史克公司生产的新带状疱疹疫苗Shingrix用于50岁及以上的成.人。 |
| 2017.9.15 | CDC发布了最新的免疫球蛋白预防甲型肝炎的剂量说明。 |
| 2017.8.31 | FDA扩大了四价尿苷(Seqirus)的许可范围，以包括5岁及以上的人群。 |
| 2017.8.25 | 疾病预防控制中心发布了ACIP 2017-18流感疫苗接种建议。 |
| 2017.8. | AAP颁布政策，规定新生儿应在出生后24小时内常规接种乙肝疫苗。 |
| 2017.7.6 | 疾控中心发布了霍乱疫苗信息声明。 |
| 2017.6.30 | CDC和FDA宣布新的疫苗不良事件报告网站和报告表格。 |
| 2017.5.19 | CDC发布了ACIP关于使用B群脑膜炎球菌疫苗的最新建议。 |
| 2017.5.12 | 疾病预防控制中心公布ACIP霍乱疫苗使用建议。 |
| 2017.4.20 | 疾病预防控制中心发布了名为“免疫接种一般最佳实践指南”的ACIP建议，以取代2011.的“免疫接种一般建议” |
| 2017.2.7. | 疾控中心公布了2017.美国0至18岁推荐免疫计划；包括新的“16岁接种疫苗”栏。 |
| 2017.2.7. | 疾控中心公布了2017.美国推荐成人免疫计划。 |
| 2016.12.16 | 疾病预防控制中心公布了ACIP对青少.2剂HPV疫苗系列的建议。 |
| 2016.11.18. | FDA批准将四价氟拉伐的使用.龄范围扩大到6至35个月大的儿童。 |
| 2016.11.4 | CDC发布了ACIP关于在HIV感染者中使用脑膜炎球菌结合疫苗的建议。 |
| 2016.9.27. | 泛美卫生组织/世卫组织宣布在美洲消除麻疹。 |
| 2016.8.26 | CDC发布了2016-17.流感疫苗接种建议。 |
| 2016.8. | AAP发布了新的政策声明，敦促各州取消所有疫苗要求的非医疗豁免。 |
| 2016.7.11 | FDA扩大了PCV13 (Prevnar 13)的.龄适应症，将18至49岁的成.人包括在内。 |
| 2016.6.22 | ACIP投票决定在2016-2017流感季节期间不应使用减毒活疫苗(LAIV)。 |
| 2016.6.15 | FDA批准了YF-Vax包装说明书的修订，以反映国际卫生法规和世卫组织/ACIP建议的变化。 |
| 2016.6.10 | FDA批准Vaxchora用于预防霍乱。 |
| 2016.4.14 | FDA批准更改Trumenba疫苗的给药方案。 |
| 2016.2.5 | 国家疫苗计划办公室发布了一项全国成人免疫计划。 |
| 2016.2.1 | 2016.美国推荐的0至18岁免疫计划和“追赶”发表于MMWR. |
| 2016.1.14 | FDA批准Hiberix用于全部Hib疫苗系列。 |
| 2015.12.14 | FDA扩大了Gardasil 9的许可范围，将16-26岁的男性纳入其中。 |
| 2015.11.24 | FDA批准新注射流感疫苗Fluad用于65岁及以上人群 |
| 2015.10.23 | ACIP公布了在青少.中使用血清B群脑膜炎球菌疫苗的建议。 |
| 2015.9.4 | CDC发布了关于65岁及以上具有免疫能力的成.人使用PCV13和PPSV23疫苗间隔时间的最新ACIP建议 |
| 2015.8.14 | 世卫组织在该杂志的特刊中发表了“关于疫苗犹豫的建议”疫苗. |
| 2015.6.19 | ACIP公布了黄热病加强剂量的建议。 |
| 2015.6.12 | ACIP公布了血清群B群脑膜炎球菌疫苗在血清群B群脑膜炎球菌疾病风险增加的10岁及以上人群中的使用建议。 |
| 2015.6.8. | 美国医学协会采取了一项新政策，支持终止非医疗疫苗豁免，包括对医疗保健专业人员的豁免。 |
| 2015.4.29 | 泛美卫生组织宣布在美洲消除了风疹。 |
| 2015.3.27. | 疾病预防控制中心公布ACIP推荐使用9价HPV疫苗。 |
| 2015.3.27. | 疾病预防控制中心发布新ACIP伤寒疫苗推荐。 |
| 2015.3.24 | FDA批准Quadracel，一种用于4-6岁儿童的新型DTaP+IPV联合疫苗。 |
| 2015.1.23 | 疾病预防控制中心的健康警报网络发布了一个健康建议，关于一个多州爆发的麻疹与迪斯尼乐园有关。 |
| 2015.1.23 | FDA批准使用Bexsero，这是美国批准的第二种预防血清B群脑膜炎球菌疾病的疫苗。 |
| 2014.12.19 | FDA批准Rapivab治疗流感感染。 |
| 2014.12.11 | FDA批准Fluzone皮内灭活流感疫苗的四价配方。 |
| 2014.12.10 | FDA批准在美国使用Gardasil 9(默克)9价HPV疫苗。 |
| 2014.10.29 | FDA批准在美国使用Trumenba预防血清B群脑膜炎球菌疾病。 |
| 2014.9.19 | CDC公布了ACIP对65岁及以上成.人使用PCV13和PPSV23疫苗的建议。 |
| 2014.6.20 | CDC公布了ACIP关于在脑膜炎球菌病风险增加的2-23个月大的儿童中使用MENA wy-CRM疫苗的建议。 |
| 2014.5.5 | 世卫组织总干事宣布2014.野生脊髓灰质炎病毒的国际传播为国际关注的突发公共卫生事件。 |
| 2014.4.25 | CDC报告显示，20.的美国免疫计划使数百万儿童免于疾病。 |
| 2014.3.24 | FDA将Adacel疫苗接种的许可.龄从11岁降低到10岁。 |
| 2014.2.28. | CDC发布了预防和控制b型流感嗜血杆菌(Hib)疾病的ACIP建议。 |
| 2013.12.20 | CDC发布了HBV防护和医护人员暴露后管理指南。 |
| 2013.11.15 | 疾病预防控制中心公布了日本脑炎疫苗在儿童中使用的新建议。 |
| 2013.9.10 | 国家疫苗咨询委员会发布修订后的《成人免疫接种实践标准》 |
| 2013.8.16 | FDA扩大了氟拉伐IIV(葛兰素史克)的.龄范围，将3-17岁的儿童和青少.包括在内；许可四价氟拉伐产品。 |
| 2013.8.1 | FDA扩大了Menveo(诺华)的.龄适应症，将2至23个月的婴幼儿包括在内。 |
| 2013.7.19 | CDC发布了使用VariZIG免疫球蛋白进行水痘暴露后预防的最新建议。 |
| 2013.6.28. | CDC发布了免疫功能低下儿童PCV和PPSV疫苗接种的建议。 |
| 2013.6.20 | ACIP投票推荐18至49岁鸡蛋过敏人群接种流感疫苗。 |
| 2013.6.14 | CDC公布了预防麻疹、风疹、先天性风疹综合征和腮腺炎的建议。 |
| 2013.6.7. | FDA批准Fluzone(赛诺菲巴斯德)作为第三种获准在美国使用的四价流感疫苗。 |
| 2013.5.17. | 根据世卫组织的说法，不需要黄热病疫苗的加强剂量。单一剂量的疫苗可有效提供黄热病的长期保护。 |
| 2013.2.22 | ACIP建议在每次怀孕期间注射一剂Tdap疫苗。 |
| 2013.2.8. | 联合国儿童基金会和世卫组织谴责对尼日利亚脊髓灰质炎疫苗接种工作人员的袭击。 |
| 2013.1.25 | FDA批准在较大的儿童和青少.(6-17岁)中使用Prevnar 13疫苗。 |
| 2012.12.18. | 安全用药实践研究所(ISMP)启动了新的疫苗错误报告计划。 |
| 2012.12.12 | FDA批准的Fluarix四价制剂(灭活流感疫苗；葛兰素史克)。 |
| 2012.11.20 | FDA批准首个使用细胞培养技术生产的季节性流感疫苗(Flucelvax，诺华)。 |
| 2012.10.24 | ACIP投票建议在脑膜炎球菌病风险增加的婴儿中使用HibMenCY (Menhibrix，葛兰素史克)，一种新的组合(脑膜炎球菌和Hib)疫苗。 |
| 2012.10.24 | ACIP投票建议孕妇在每次怀孕期间接受一定剂量的Tdap，无论患者之前是否有接受Tdap的历史。 |
| 2012.6.24 | FDA批准的HibMenCY (Menhibrix，葛兰素史克)，一种用于婴儿的新组合(脑膜炎球菌和Hib)疫苗。 |
| 2012.6.7. | FDA扩大了PCV13的许可范围，将50岁及以上的成.人包括在内。 |
| 2012.6.5 | 美国卫生与公众服务部(HHS)监察长办公室(OIG)发布了一份题为“儿童疫苗(VFC)项目:疫苗管理中的漏洞”的报告 |
| 2012.4.1 | 联合国基金会发起了“拍摄生活”运动。 |
| 2011.12.30 | FDA扩大了Prevnar 13 (PCV13，辉瑞公司)疫苗的使用范围，以包括50岁及以上的人群。 |
| 2011.10.25 | ACIP建议所有11至12岁的男性接种人乳头瘤病毒疫苗。 |
| 2011.10.21 | 增加肠套叠病史作为轮状病毒疫苗接种的禁忌症。 |
| 2011.8.25 | 全国调查显示HPV疫苗接种率落后于其他青少.疫苗。 |
| 2011.8.25 | 医学研究所发布了题为“疫苗副作用回顾”的报告总的来说，委员会的结论是，很少有健康问题是由疫苗引起的或与疫苗明显相关。 |
| 2011.7.8. | FDA批准Boostrix (Tdap，葛兰素史克)预防老.人破伤风、白喉和百日咳。 |
| 2011.5.19 | CDC在《发病率和死亡率周报》( MMWR)中将疫苗接种誉为21世纪第一个十.的10大公共卫生成就之一。 |
| 2011.4.22 | FDA批准首个疫苗(Menactra，脑膜炎球菌结合疫苗，赛诺菲巴斯德)用于预防婴幼儿脑膜炎球菌病。 |
| 2011.2.15 | HHS发布美国国家疫苗计划，涵盖2010-2015.的活动、目标和优先事项。 |
| 2010.12.22 | FDA批准Gardasil HPV疫苗包括预防肛门癌的适应症。 |
| 2010.8.11 | 世卫组织宣布结束2009.H1N1疫情流感。 |
| 2010.7.10 | 在生物屏障项目下，为某些免疫缺陷人群提供了首个天花疫苗。 |
| 2010.3.19 | ACIP建议使用减少(4剂)的PEP疫苗方案来预防人类狂犬病。 |
| 2010.2.24 | FDA批准肺炎球菌13价结合疫苗(PCV13)的许可，提供更广泛的保护肺炎链球菌传染病。 |
| 2010.2.19 | FDA批准了Menveo(诺华)的许可，这是一种针对11至55岁人群的脑膜炎球菌结合疫苗。 |
| 2010.1.29 | 世卫组织将新的盖茨基金会资助(100亿美元)称为“疫苗十.” |
| 2010.2.24 | ACIP建议对6个月及以上的婴儿普遍接种流感疫苗。 |
| 2010.2.24 | FDA批准肺炎球菌13价结合疫苗(Prevnar 13)，该疫苗提供了更广泛的针对肺炎链球菌的保护。 |
| 二00九.十二月二十三日 | FDA批准用于65岁及以上人群的高剂量灭活流感疫苗(Fluzone高剂量)。 |
| 二零零九.十一月十六日 | CDC发布健康建议2009 H1N1疫情更新:建议接种肺炎球菌疫苗以帮助预防继发感染。 |
| 2009.十月21 | 默克公司发布公告称，该公司将不会恢复生产单价麻疹、腮腺炎和风疹疫苗。 |
| 2009.十月十六日 | FDA批准新疫苗(Cervarix，葛兰素史克)用于预防宫颈癌。 |
| 2009.十月十六日 | FDA批准gardasil预防男性和男孩生殖器疣的新适应症。 |
| 2009.9.15 | FDA批准了四种针对2009 H1N1流感病毒的疫苗。 |
| 2009.7.1 | 世卫组织和ACIP发布了关于使用H1N1流感疫苗的建议。 |
| 2009.6.23 | HHS宣布了制造流感疫苗新方法的高级开发合同。 |
| 2009.6.11 | 世卫组织总干事陈冯富珍博士在2009.疫情流感开始时宣布世界现在。 |
| 2009.5.22 | HHS投资10亿美元开发新型甲型H1N1流感疫苗。 |
| 2009.3.16 | ACIP投票建议来自高和中等流行国家的国际被收养者的密切接触者接种甲型肝炎疫苗。 |
| 2009.2.12 | 疫苗法院裁定，MMR疫苗在与含有硫柳汞的疫苗一起使用时，不会导致自闭症。 |
| 2009.1.15 | HHS授予诺华疫苗和诊断公司一份价值4.87亿美元的合同，建造一座生产基于细胞的流感疫苗的设施。 |
| 2008.12.11 | FDA批准了炭疽疫苗(BioThrax，由Emergent BioSolutions生产)给药时间表和给药途径的变更。 |
| 2008.12.4 | FDA批准扩大10-64岁人群使用Boostrix Tdap疫苗的适应症。 |
| 2008.十月27. | 国家质量论坛将乙型肝炎出生剂量纳入其改善母亲和新生儿保健的共识标准。 |
| 2008.6.24 | FDA批准新的DTaP-IPV疫苗(Kinrix)用于4-6岁儿童。 |
| 2008.6.20 | FDA批准Pentacel(赛诺菲巴斯德)，一种用于6周至4岁儿童的新型DTaP-IPV-Hib联合疫苗。 |
| 2008.6.5 | FDA批准使用赛诺菲巴斯德吸附破伤风和白喉类毒素用于60岁及以上的成人。在最初的许可中，.龄指示是针对7-59岁的人。 |
| 2008.4.3 | FDA批准在美国使用的新轮状病毒疫苗(rota rix)rota rix是一种液体疫苗，分两剂系列给6至24周大的婴儿使用。 |
| 2008.4.2 | 疾病预防控制中心发布健康建议以应对美国大范围的麻疹爆发。 |
| 2008.3.14 | CDC更新了MMRV联合疫苗的使用建议。 |
| 二00八.二月二十九日 | CDC宣布，它已经开始向民用实验室人员、军队和州公共卫生准备项目分发新一代天花疫苗ACAM2000 (Acambis，Inc .，Cambridge，Massachusetts)。 |
| 2008.2.27. | ACIP投票决定扩大流感疫苗的推荐范围，将6个月至18岁儿童的疫苗接种包括在内。 |
| 2007.12.7. | CDC发布了MMWR 2-10岁高危儿童脑膜炎球菌疫苗接种的最新建议。 |
| 2007.10.26 | ACIP投票推荐使用流感减毒活疫苗flu mist(LAIV；鼻喷雾制剂)以包括2-5岁儿童。 |
| 2007.10.19 | CDC发布了在MMWR国际旅行前和接触后预防甲型肝炎病毒感染的最新建议。 |
| 2007.10.18 | FDA批准在2-10岁的儿童中使用Menactra，一种细菌性脑膜炎疫苗。 |
| 2007.9.28. | FDA批准Afluria，一种新的灭活流感疫苗，用于18岁及以上人群。 |
| 2007.9.19 | FDA批准在2-5岁儿童中使用FluMist鼻喷流感疫苗。 |
| 2007.8.10 | CDC通知MMWR读者关于尽早给所有11-18岁人群接种MCV4疫苗的修订建议。 |
| 2007.7.20 | MMWR通知读者，修订后的国际卫生条例已经在美国生效。 |
| 2007.7.17. | HHS宣布了一项提供1.75亿美元的计划，以帮助各州防范疫情流感。 |
| 2007.6.27.至28. | ACIP投票建议在11-18岁青少.中常规使用脑膜炎球菌结合疫苗。 |
| 2007.6.15 | HHS在五.时间里向赛诺菲巴斯德和MedImmune提供了1.325亿美元，用于在成本分摊的基础上改造现有的国内疫苗生产设施，并为疫情流感疫苗的生产提供热基地运营。 |
| 2007.3.28. | FDA批准了Twinrix(甲型和乙型肝炎疫苗)的加速给药方案。该方案包括在三周内给予三次剂量，然后在12个月(0、7、21–30天、12个月)时给予加强剂量。 |
| 2007.4.17. | FDA批准首个美国人用禽流感病毒H5N1疫苗。 |
| 2007.1.7. | FDA批准了FluMist的冰箱配方。 |
| 2006.6.29 | ACIP建议儿童接种第二剂水痘疫苗。 |
| 2006.6.8. | FDA批准了首个用于预防宫颈癌(Merck & Co .，Inc .生产的Gardasil)、癌前生殖器病变和由人类乳头瘤病毒(人乳头瘤病毒)6、11、16和18型引起的生殖器疣的疫苗。 |
| 2006.5.25 | FDA批准了一种新疫苗，以降低老.人带状疱疹的风险。该疫苗(默克公司生产的Zostavax)被批准用于60岁及以上的人群。 |
| 2006.2.24 | VariZIG是一种用于水痘暴露后预防的新型免疫球蛋白产品，可根据一项研究性新药申请扩大准入方案获得。 |
| 2006.2.3 | 轮状病毒活疫苗、口服疫苗、五价疫苗(默克公司生产的RotaTeq)已获准用于6至32周的婴儿。 |
| 2005.12.19 | 美国食品和药物管理局发布了关于炭疽疫苗的最后命令，声明已获许可的炭疽疫苗对于预防炭疽疾病是安全有效的，无论其暴露途径如何。 |
| 2005.10.18. | FDA批准将美国许可的剩余甲型肝炎疫苗的.龄限制降低到12个月。 |
| 2005.10.7. | 一项新的联邦医疗保险规则生效，要求所有长期护理机构向所有居民提供.度流感疫苗接种和一次性肺炎疫苗接种，作为参与医疗保险的条件。 |
| 2005.9.6 | 一种结合了麻疹、腮腺炎、风疹和水痘抗原的疫苗(由默克公司生产的Proquad)获得许可。该疫苗适用于12个月至12岁的儿童。 |
| 2005.8.31 | 一种灭活的可注射流感疫苗(由葛兰素史克公司生产的Fluarix)获得许可。该疫苗适用于18岁及以上的成.人。 |
| 2005.8.11 | FDA批准将两种已获许可的甲型肝炎疫苗(默克公司生产的Vaqta)中的一种的.龄限制降低到12个月。 |
| 2005.6.10 | FDA批准第二种Tdap疫苗(赛诺菲巴斯德生产的Adacel)用于11-64岁人群。 |
| 2005.5.3 | 一种与成人破伤风和白喉制剂(Tdap:葛兰素史克公司生产的Boostrix)混合的无细胞百日咳疫苗获准在10-18岁人群中作为主动加强剂使用。该产品成为第一个获准用于青少.的无细胞百日咳疫苗。 |
| 2005.4.3 | DHHS授予赛诺菲巴斯德一份价值9700万美元的合同，为美国开发基于细胞培养的流感疫苗 |
| 2005.3.21 | 疾控中心宣布风疹不再是美国的地方病。 |
| 2005.1.14 | 首个脑膜炎球菌多糖(血清群A、C、Y和W-135)白喉类毒素结合疫苗(Sanofi Pasteur生产的Menactra)获得许可。这标志着第一个具有免疫原性并适用于2岁以下儿童的脑膜炎球菌疫苗。 |
| 2004.8.至10. | 美国发生了流感疫苗的严重短缺(历史:2004.8.25，位于英国的凯龙星公司(美国灭活流感疫苗的两家供应商之一)根据FDA的要求进行常规检测，在其有限批次(约450万剂)的流感疫苗中发现了细菌污染。预计凯龙星将为美国生产4600万至4800万剂疫苗，作为约1亿剂疫苗总供应量的一部分。2004.10.4，英国当局暂停该公司执照3个月。2004.10.16，FDA宣布凯龙星为美国市场生产的流感疫苗都不安全。美国当局建议将疫苗分配给流感并发症风险最高的人群。) |
| 2004.5.4 | 美国国立卫生研究院(NIH)下属的美国国家过敏与传染病研究所(NIAID)授予了RotaShield一种新的许可协议，这是一种口服轮状病毒疫苗，由NIAID的科学家在20世纪80.代发明。授权授予明尼苏达州明尼阿波利斯市的BIOVIRx公司，该公司负责策划扶轮盾的全球商业化。 |
| 2004.5. | 安万特巴斯德公司和凯龙星公司获得了开发H5N1禽流感病毒疫苗的合同。 |
| 2004 | 医学研究所发布了免疫安全性审查委员会的第8份也是最后一份报告。该报告的结论是，流行病学证据支持拒绝MMR疫苗(和含硫柳汞的疫苗)和自闭症之间的因果关系。 |
| 2004.3.24 | 不含防腐剂的成人用吸附破伤风和白喉类毒素(Aventis Pasteur生产的Decavac)获得许可。 |
| 2003.10.15 | ACIP投票建议6至23个月大的儿童每.接种流感疫苗，计划于2004.秋季实施。 |
| 2003 | NIAID通过四个新合同提供了8100万美元，以支持候选HIV疫苗的开发。这些奖项是NIAID艾滋病毒疫苗设计和开发团队计划的一部分，这是一个旨在加速艾滋病毒疫苗开发的公私合作伙伴关系。合同接受方为AlphaVAx人类疫苗有限公司(北卡罗来纳州达勒姆)、Epimmune有限公司(加利福尼亚州圣地亚哥)、Novavax有限公司(马里兰州哥伦比亚)和Progenics制药公司(纽约州塔里敦)。 |
| 2003 | 2003.颁布了《生物保护工程法》。它授权在10.内拨款50多亿美元，用于开发疫苗、药物和其他生物、化学、核和放射性武器的生物医学对策。该法案还授权卫生与公众服务部部长在发生生物恐怖主义或其他公共卫生紧急事件时，授权使用未经FDA许可的药物和疫苗。 |
| 2003.6.17. | 第一个经鼻给药的流感疫苗(MedImmune的FluMist)获得许可。这种甲型和乙型流感病毒活疫苗适用于5-49岁的健康非孕妇人群。 |
| 2002.12.13 | 一种结合了白喉、破伤风、无细胞百日咳、灭活脊髓灰质炎和乙型肝炎抗原的疫苗(由葛兰素史克公司生产的Pediarix)获得许可。 |
| 2002.6.21 | 世界的欧洲地区被认证为无脊髓灰质炎地区。 |
| 2002.5.14 | 白喉和破伤风类毒素以及无细胞百日咳疫苗(由Aventis Pasteur生产的Daptacel)获得许可。 |
| 2002.2.25 | 葛兰素史克宣布，由于疫苗销量不足，该公司将不再生产或分销其莱姆病疫苗LYMErix。 |
| 2002.12.13 | 布什总统宣布了一项重大的天花疫苗接种计划，以保护国家免受潜在生物战的威胁。该计划的第一阶段目标是450，000名公共卫生和医疗保健人员，然而，该计划停滞不前，只有不到40，000名卫生保健工作者和应急人员接种了疫苗。 |
| 2001 | 比尔和梅林达·盖茨基金会专门拨款7000万美元，用于开发和生产针对非洲儿童和成人的脑膜炎疫苗。 |
| 2001 | 在2001.9.11的事件之后，国际移民组织再次呼吁建立一个“国家疫苗管理局”，以促进新的和改进的疫苗的开发、生产和采购，这些疫苗的商业潜力有限，但却是全球公共卫生所需要的。”” |
| 2001.5.11 | 甲型肝炎灭活和乙型肝炎(重组)联合疫苗(由SmithKline Beecham生产的Twinrix)获得许可。 |
| 2000.2.17. | 一种7价肺炎球菌结合疫苗(由Wyeth Pharmaceuticals生产的Prevnar)被批准用于2、4、6和12-15个月大的婴儿，以预防侵袭性肺炎球菌疾病 |
| 2000 | 在1967.开始的根除运动之后，麻疹在美国被宣布不再流行。 |
| 2000 | 世界西太平洋地区被认证为无脊髓灰质炎地区。 |
| 1999.12.9 | 白喉、破伤风类毒素和无细胞百日咳疫苗(由Connaught生产的三联疫苗)获得许可。 |
| 1999.10.22 | 在调查了接种疫苗后两周内婴儿肠套叠(一种肠梗阻，当肠道的一部分折叠到紧邻的部分时发生)的报告后，ACIP投票撤回了他们对轮状病毒疫苗的建议。发现肠套叠发生率为每5000名接种疫苗的儿童约1例。 |
| 1999.10.16 | 惠氏莱德勒疫苗公司自愿将Rotashield撤出市场。 |
| 1999.秋季 | 在英国，针对婴儿、青少.(15-17岁)和大学新生的常规计划中引入了C群脑膜炎球菌结合疫苗。视疫苗供应情况，第二阶段计划于2000.1.开始。 |
| 1999.9. | FDA批准了一个11-15岁青少.乙肝疫苗接种的2剂方案，在0个月和4-6个月后使用10 g(成人)剂量的Recombivax HB(默克)。 |
| 1999.6.17. | ACIP建议婴儿和儿童专用灭活脊髓灰质炎病毒疫苗(IPV) |
| 1999 | 戴尔和贝蒂·邦珀斯疫苗研究中心(VRC)在美国国立卫生研究院成立，以促进疫苗开发的研究。VRC研究的主要焦点是开发艾滋病疫苗。 |
| 1998 | ACIP建议在疫苗接种计划中的所有五个剂量中接种DTaP疫苗，因为发现施用DTaP后局部反应、发热和其他全身性事件的发生频率明显低于施用全细胞DTP后。 |
| 1998.8.26 | 儿童疫苗项目是由世卫组织卫生适宜技术项目(PATH)建立的，比尔和梅林达盖茨基金会捐赠了1.25亿美元。该项目的目标是为发展中国家的儿童提供疫苗，并加速新疫苗的研发。首批购买的疫苗是Hib、乙肝、轮状病毒和肺炎球菌疫苗，这些疫苗在发展中国家并不常用。 |
| 1998.12.21 | 莱姆病疫苗(重组OspA)(由SmithKline Beecham生产的LYMErix)已获准用于15至70岁的人群。ACIP建议在评估个体风险的基础上做出使用疫苗的决定，包括人与蜱接触的程度和地理风险。仅仅3.多后，在2002.2.25，葛兰素史克宣布，由于疫苗销量不足，该公司将不再生产或分销利培酮。 |
| 1998.8.31 | 轮状病毒活疫苗、口服疫苗、四价疫苗(惠氏公司生产的RotaShield)已获准用于2、4和6个月大的婴儿。 |
| 1998.7.29 | 白喉和破伤风类毒素以及吸附的无细胞百日咳疫苗(Certiva by North American Vaccine)已获准用于婴儿和儿童的初次和加强免疫接种(之前已接种4剂DTaP的儿童接种第5剂除外)。 |
| 1998 | 首个预防艾滋病毒/艾滋病的疫苗(Aidsvax)进入三期试验，这是首次大规模人体试验艾滋病毒疫苗。该试验涉及来自美国、加拿大和荷兰的5400多名志愿者，其中大多数是男男性行为者。2003.初报道了VAX艾滋病疫苗试验的初步结果。尽管样本量很小，HIV疫苗似乎在非高加索人群中表现出保护作用，特别是非洲裔美国人。然而，对于大多数参与者来说，他们是白种人，疫苗的效果微乎其微。 |
| 1997.11.21 | FDA现代化法案(FDAMA)签署成为法律，修订了食品、药品和化妆品法案和公共卫生服务法案，以实现食品、医疗产品和化妆品监管的现代化。FDAMA倡议包括使生物产品监管现代化的措施。具体来说，这些变化包括消除了对建立许可证申请的需要，简化了生产变更的批准过程，并减少了作为产品申请一部分的环境评估的需要。 |
| 1997 | ACIP建议5.后对疾病风险最高的人加强剂量的肺炎球菌多糖疫苗。 |
| 1997.10.20 | 狂犬病疫苗(凯龙星·贝林生产的RabAvert)获得许可。 |
| 1997.1.29 | 白喉和破伤风类毒素和无细胞百日咳吸附疫苗(由SmithKline Beecham生产的Infanrix)已获得该系列前四剂的许可。 |
| 1997.1 | ACIP建议对所有婴儿和儿童采用连续两剂IPV，然后两剂OPV，以减少接种口服脊髓灰质炎活疫苗后出现的罕见疫苗相关麻痹性脊髓灰质炎(VAPP)病例。 |
| 1996.12.30 | 白喉和破伤风类毒素和无细胞百日咳疫苗(Lederle生产的Acel-Imune)获准用作该系列的第一至第五剂。 |
| 1996.9.27. | DTaP和Hib联合疫苗(安万特巴斯德公司生产的TriHIBit)获准用于DTaP和Hib系列的第四剂。 |
| 1996.7.31 | 白喉和破伤风类毒素以及吸附的无细胞百日咳疫苗(Aventis Pasteur生产的Tripedia)已获准用于婴儿的初次免疫和加强免疫。 |
| 1996 | 发起了国际艾滋病疫苗倡议(IAVI ),呼吁迅速开发人类免疫缺陷病毒(HIV)疫苗，供全世界使用。该倡议为艾滋病疫苗的开发创造了科学蓝图。自1996.以来，IAVI投资近2000万美元，用于世界各地的公司和研究机构研究和开发艾滋病毒疫苗。IAVI得到了比尔和梅林达·盖茨基金会的大力资助；世界银行；洛克菲勒、斯隆和斯塔尔基金会；贝克顿-迪金森公司；和八个国家政府以及其他捐助者。IAVI是联合国艾滋病毒/艾滋病联合规划署(UNAIDS)的合作中心。 |
| 1996.10.2 | 一个组合流感嗜血杆菌B型结合物和乙型肝炎疫苗(默克公司生产的Comvax)获得许可。 |
| 1996.3.29 | 第二种甲型肝炎灭活疫苗(默克公司生产的Vaqta)获得许可。 |
| 1995.2.22 | 首个甲型肝炎灭活疫苗(由SmithKline Beecham生产的Havrix)获得许可。 |
| 1995.3.17 | 水痘病毒活疫苗(Merck公司生产的Varivax)已获得许可，可用于12个月及以上儿童的主动免疫接种。 |
| 1995 | ACIP、美国儿科学会和美国家庭医生协会发布了第一份“统一的”儿童免疫计划，综合了所有三个国家团体的建议。 |
| 1994.11.28 | 伤寒Vi多糖灭活可注射多糖疫苗(安万特巴斯德生产的伤寒Vi)获得许可。 |
| 1994 | 创建了全球疫苗和免疫方案，合并了两个世卫组织方案—-扩大免疫方案和以前的疫苗开发方案，并增加了一个新的疫苗供应和质量部门。 |
| 1994 | 整个西半球被世卫组织的国际根除脊髓灰质炎认证委员会认证为“无脊髓灰质炎”。 |
| 1993 | 医学研究所出版了《儿童疫苗倡议:实现愿景》后来，在2001.9.11的事件之后，医学研究所再次呼吁建立一个国家疫苗管理局，以促进新的和改进的疫苗的开发、生产和采购，这些疫苗具有有限的商业潜力，但满足全球公共卫生的需要。”” |
| 1993 | 国家免疫规划(NIP)是作为一个单独的规划建立的，直接向疾病预防控制中心主任办公室报告。NIP的建立是为了向参与免疫活动的所有地方和州公共卫生部门提供联邦领导和服务(例如，疫苗可预防疾病的疾病监测，疫苗信息管理系统的开发)。 |
| 1993.5.1 | 流感疫苗及其管理的费用成为Medicare部分下的承保福利。 |
| 1993.3 | 成对的流感嗜血杆菌b型疫苗(Connaught/Mérieux的ActHIB和SmithKline Beecham的OmniHib)获得许可。 |
| 1993.3 | 一个组合流感嗜血杆菌b型疫苗和全细胞百白破疫苗(Lederle/Praxis生产的四聚体)获得许可。 |
| 1993 | 在国家一级促进了免疫登记的发展。随后制定了2010.国家卫生目标，将基于人口的免疫登记参与率提高到95%。 |
| 1993 | 儿童疫苗计划是在1993.综合预算调节法案通过后建立的。根据这一计划，联邦政府购买的疫苗提供给从出生到18岁的符合下列条件之一的儿童:参加医疗补助，没有健康保险，美国印第安人或阿拉斯加土著人。此外，健康保险不支付免疫费用的儿童有资格在联邦合格的健康中心或农村健康诊所接受疫苗。所有ACIP推荐的疫苗都得到了资助，包括新疫苗、新疫苗组合和疫苗使用的修订建议。 |
| 1992.12.10 | 日本脑炎(JE)病毒灭活疫苗(大阪大学微生物疾病研究基金会[BIKEN]生产的JE-Vax)获得许可。JE是亚洲病毒性脑炎的主要病因。世卫组织是开发新JE疫苗的推动者，这种疫苗更安全，需要的剂量更少，更适合公共卫生使用，特别是在疾病流行的发展中国家。 |
| 1992.9.20 | 白喉和破伤风类毒素以及无细胞百日咳疫苗(由Connaught公司生产的三联疫苗)获准用作该系列的第四和第五剂。 |
| 1991.12.17. | 白喉和破伤风类毒素和无细胞百日咳疫苗(Lederle生产的Acel-Imune)获准用作该系列的第四和第五剂。 |
| 1991.11.22 | ACIP关于所有婴儿常规接种乙型肝炎疫苗的建议发表于2004.MMWR. |
| 1991.8 | 西半球最后一例本土脊髓灰质炎病例发生在秘鲁皮查纳基的一名5岁男孩路易斯·费尔明·特诺里奥身上。 |
| 1991.1.11 | ACIP关于从2个月大的婴儿开始常规接种Hib疫苗的建议发表于MMWR. |
| 1990.12.21 | 一种加强效力的灭活脊髓灰质炎病毒疫苗(由巴斯德疫苗和血清公司生产的Ipol)获得了许可。 |
| 1990.4.13 | ACIP对15个月大的儿童使用三种已获许可的Hib结合疫苗(ProHIBIT、HibTITER和PedvaxHIB)的建议发表于MMWR. |
| 1989.12.20 | 成对的流感嗜血杆菌b型(Hib)疫苗(默克公司生产的PedvaxHIB)获得许可。 |
| 1989.12.15 | 口服伤寒活疫苗(Ty21a，Vivotif Berna瑞士血清研究所)获得许可。 |
| 1989.8.28. | 重组乙型肝炎疫苗(由SmithKline Beecham生产的Engerix-B)获得许可。 |
| 1989 | ACIP和AAP都发布了含麻疹疫苗常规第二剂的建议。在1980.代中期至后期，报告的麻疹病例中有很大一部分发生在已适当接种疫苗的学龄儿童(5-19岁)身上。这些疫苗失败导致国家推荐第二剂含麻疹疫苗。 |
| 1988.12.21 | 成对的流感嗜血杆菌b型疫苗(由Wyeth-Lederle生产的HibTITER)获得许可。 |
| 1988 | 生物制品评估和研究中心(CBER)在FDA内成立，以监管生物制品，包括血液、疫苗、组织、过敏原和生物治疗剂。 |
| 1988 | 世界卫生大会(世卫组织所有成员国的卫生部长)通过了一项到2000.根除小儿麻痹症的决议。 |
| 1988 | 国家疫苗伤害赔偿计划(NVICP)的建立是为了在疫苗相关的不良事件导致伤害或死亡后提供赔偿。NVICP旨在作为民事诉讼的替代手段。该法律建立了一个疫苗伤害表，提供了一个可赔偿的疫苗接种事件的列表，以及每个事件的相关时间段要求。 |
| 1988.1.22 | ACIP关于给所有18个月大的儿童接种Hib结合疫苗的建议发表于2004.MMWR. |
| 1987.12.22 | 蛋白质共轭的流感嗜血杆菌b型疫苗(PRP-D，康诺特禁止)获得许可。 |
| 1986.7.23 | 重组乙型肝炎疫苗(默克公司生产的Recombivax HB)获得许可。利用重组DNA技术，默克公司的科学家开发了一种乙型肝炎表面抗原亚单位疫苗。 |
| 1986 | 国会创建了国家疫苗计划(NVP)来协调AID、NIH、CDC、国防部和FDA的疫苗研发计划。 |
| 1986 | 国会颁布了1986.国家儿童疫苗伤害法案。卫生与公众服务部建立了由FDA和CDC共同管理的疫苗不良事件报告系统(VAERS ),以接受所有.龄组在使用任何美国许可的疫苗后的所有可疑不良事件报告。该法案要求医疗保健提供者和疫苗制造商向卫生与公众服务部报告在接种麻疹、腮腺炎、风疹、脊髓灰质炎、百日咳、白喉和破伤风疫苗及其任何组合后发生的特定不良事件。 |
| 1985.4.12 | 流感嗜血杆菌b型(Hib)多糖疫苗(Praxis Biologics的b-CAPSA 1、Connaught的Hib-VAX和Lederle的Hib-IMUNE)获得许可。该疫苗常规推荐给24个月大的儿童和15个月大的儿童接种。该疫苗在.龄小于18个月的儿童中并不始终具有免疫原性。 |
| 1984.9.1 | 乙型肝炎疫苗及其管理的费用成为Medicare部分的承保福利。 |
| 1983.7. | 两种增强型肺炎球菌多糖疫苗获得许可(7.11默克公司的Pneumovax 23和7.21Lederle公司的Pnu-Imune 23)。这些疫苗包括23种纯化的荚膜多糖抗原肺炎链球菌并取代了1977.许可的14价多糖疫苗。 |
| 1981 | 由默克公司和巴斯德研究所开发的第一批乙型肝炎病毒疫苗获得许可。两者都独立开发了基于血浆的乙型肝炎病毒疫苗。 |
| 1981.11.23 | 四价A、C、Y和W-135群脑膜炎球菌疫苗获得许可。由于发现该疫苗和其他多糖脑膜炎球菌疫苗在两岁以下的儿童中诱导相对较差的免疫反应，并且不能引发长期免疫记忆，因此它们的使用仅限于两岁及以上的人。 |
| 1981.7.1 | 肺炎球菌疫苗及其管理的费用成为医疗保险b部分下的承保福利。 |
| 1980.5.8. | 世界卫生大会证明世界上没有自然发生的天花。 |
| 1980 | 狂犬病人二倍体细胞疫苗(Mérieux的Imovax狂犬病疫苗和Wyeth的Wyvac狂犬病疫苗)获得许可。 |
| 1979 | 风疹疫苗的RA 27/3(人二倍体成纤维细胞)株(默克公司生产的Meruvax II)获得许可；所有其他菌株均已停产。 |
| 1979 | 野生1型脊髓灰质炎病毒的最后病例发生在美国未接种疫苗的阿米什人和不接受疫苗接种的其他宗教团体成员中。暴发的源头被确定是由一个未接种疫苗的宗教团体成员从荷兰带到美国的。 |
| 1978.1.3 | 黄热病疫苗(康诺特公司生产的YF-Vax)在美国获得许可 |
| 1978.1.3 | 单价A组脑膜炎球菌疫苗(由Connaught生产的Menomune-A)、C组脑膜炎球菌疫苗(由Connaught生产的Menomune-C)以及用于A组和C组脑膜炎球菌疫苗的二价疫苗(由Connaught生产的Menomune-A/C)已获得许可。 |
| 1977.11.21 | 第一个肺炎球菌疫苗获得许可，包含14种血清型(83种已知血清型中的一种),占美国所有菌血症肺炎球菌感染的80% |
| 1977.10.26 | 最后一例自然感染天花发生在索马里的梅尔卡区。 |
| 1977 | 卫生、教育和福利部(后来的卫生和人类服务部)部长小约瑟夫·a·卡里法诺(Joseph a.Califano Jr .)发起了国家儿童免疫计划，目标是在所有儿童中实现90%的疫苗接种率。 |
| 1976 | 常规接种MMR疫苗的.龄从12个月改为15个月。 |
| 1974.4.2 | 首个单价(C组)脑膜炎球菌多糖疫苗(默克)获得许可。 |
| 1974 | 针对发展中国家免疫水平低下(1974.不到5%的儿童)，世卫组织制定了扩大免疫规划。扩大免疫方案使用以下疫苗:卡介苗、脊髓灰质炎、百白破、麻疹(通常是MMR)、黄热病(在流行国家)和乙型肝炎。 |
| 1973.7.18. | 麻疹和腮腺炎病毒活疫苗(默克公司生产的M-M-Vax)获得许可。 |
| 1972 | 生物制品标准部从NIH转移到FDA，并更名为生物制品局。它负责监管所有生物制品，包括血清、疫苗和血液制品。 |
| 1971.4.22 | 麻疹、腮腺炎和风疹联合疫苗(由默克公司生产的MMR)以及麻疹和风疹联合疫苗(由默克公司生产的M-R-Vax)获得许可；这种疫苗是由默克公司的莫里斯·希勒曼及其同事开发的。 |
| 1971 | 疾病预防控制中心建议在美国停止常规天花疫苗接种，因为这大大降低了患病风险。 |
| 1969 | 三种风疹病毒株在美国获得许可:在狗肾培养物中生长的人乳头瘤病毒-77株(Parke-Davis的Rubelogen在鸭胚胎培养中生长的人乳头瘤病毒-77(默克公司生产的Meruvax和在兔肾培养物中生长Cendehill菌株(RIT-SKF公司的Cendevax和陶氏公司的Lirubel和Lirutrin)。 |
| 1968 – 1969 | 由H3N2流感病毒引起的“香港”流感疫情在美国导致大约34，000人死亡 |
| 1968 | 第二种活的、进一步减毒的麻疹病毒疫苗(由默克公司生产的Attenuvax，基于Moraten毒株，衍生自Edmonston毒株)获得许可。 |
| 1967 | 世卫组织发起了全球根除天花计划。在规划的第一.，44个国家报告了217，218例病例，其中31个国家有地方性天花。 |
| 1967.12.28 | 腮腺炎病毒活疫苗(默克公司生产的MumpsVax)获得许可。这种疫苗是由Maurice Hilleman研制的，他从患腮腺炎的女儿Jeryl Lynn身上分离出一种野生型病毒。它被称为流行性腮腺炎病毒的Jeryl Lynn毒株。 |
| 1966 | 世界卫生大会呼吁全球根除天花。 |
| 1966 | CDC宣布了第一次全国麻疹根除运动。两.内，麻疹发病率与接种疫苗前相比下降了90%以上。 |
| 1966 | 保罗·帕克曼和小哈里·迈耶使风疹病毒减毒。 |
| 1965 | 天花疫苗用分叉针头问世 |
| 1965 | 活的、进一步减毒的麻疹病毒疫苗(Lirugen由Pitman Moore-Dow基于Schwarz毒株，衍生自Edmonston毒株)在美国获得许可。常规给药的建议.龄从9个月大改为12个月大。 |
| 1964 | 风疹流行席卷美国，导致1250万风疹感染病例，估计20，000名新生儿患有先天性风疹综合征(CRS ),以及数以千计的过量胎儿和新生儿死亡。 |
| 1964 | 美国公共卫生局免疫实践咨询委员会(ACIP)的成立是为了审查推荐的儿童免疫计划，注意制造商疫苗配方的变化，修订使用许可疫苗的建议，并对新许可的疫苗提出建议。 |
| 1963.6.25 | 三价口服脊髓灰质炎疫苗获得许可。艾伯特·萨宾于1957.开始研制疫苗，以改进灭活疫苗。 |
| 1963 | 联邦免疫补助计划建立了。根据《公共卫生服务法》第317条的授权，向各州提供资金购买疫苗和支持免疫计划的基本功能。当时唯一可用的疫苗是百白破、脊髓灰质炎和天花。 |
| 1963.3.21 | 首个麻疹病毒活疫苗(默克公司生产的Rubeovax)获得许可。其他活病毒麻疹疫苗最终获得许可(Lederle生产的M-Vac，辉瑞生产的Pfizer-vax麻疹-L，以及Lilly、Parke Davis和飞利浦罗珊妮生产的通用疫苗)。 |
| 1963 | 灭活麻疹疫苗(辉瑞生产的Pfizer-vax麻疹-K和礼来生产的非专利疫苗)在美国获得许可。这些疫苗最终于1967.撤出美国市场。 |
| 1962 | 约翰·肯尼迪总统签署了疫苗援助法案。它允许疾病预防控制中心支持大规模免疫接种运动，并启动维护计划。 |
| 1962.3.27. | 口服脊髓灰质炎疫苗3型和三价产品在美国获得许可。 |
| 1961 | 由Albert Sabin博士开发并在猴肾细胞培养中生长的口服脊髓灰质炎疫苗1型和2型在美国获得使用许可。 |
| 1957 – 1958 | 由H2N2流感病毒引起的“亚洲”疫情流感仅在美国就导致约70，000人死亡。 |
| 1955 | 国会颁布了小儿麻痹症疫苗援助法案，这是联邦政府首次参与免疫活动。它允许国会向传染病中心(后来的疾病控制和预防中心)拨款，以帮助各州和当地社区获得和管理疫苗。 |
| 1955 | 切割器脊髓灰质炎疫苗事件始于1955.4.25，当时在一名疫苗接受者中报告了脊髓灰质炎。一天后，又报告了五起病例。所有病例都接种了卡特实验室生产的疫苗。据报告，94名疫苗接种者和166名疫苗接种者的密切接触者患有脊髓灰质炎。4.27.，生物制品控制实验室要求卡特实验室召回所有疫苗，该公司立即这样做了。5.7.，医务总监建议暂停所有脊髓灰质炎疫苗接种，等待对每个生产设施的检查和对疫苗安全性测试程序的彻底审查。调查发现，活的脊髓灰质炎病毒在卡特实验室生产的两批疫苗中存活。1955.，由于Cutter事件，生物制品控制实验室被提升为国家卫生研究院的一个部门，以加强和扩大其生物制品控制职能。大规模脊髓灰质炎疫苗接种于1955.秋季恢复。 |
| 1955.4.12 | 首个脊髓灰质炎疫苗获得许可——由Jonas Salk博士首创的灭活脊髓灰质炎病毒疫苗(IPV)。 |
| 1954 | 约翰·恩德斯、托马斯·韦勒和弗雷德里克·罗宾斯因发现脊髓灰质炎病毒在组织培养中生长的能力而获得诺贝尔医学奖。 |
| 1954 | 约翰·恩德斯和托马斯·皮布尔斯在细胞培养中分离出麻疹病毒。 |
| 1953 | 在白喉类毒素的浓度降低后，破伤风和白喉类毒素(成人制剂)首次在美国获得许可。 |
| 1953.5.22 | 黄热病疫苗(Merrell国家实验室)首次在美国获得许可。 |
| 1952.7.16 | 惠氏热酚伤寒灭活疫苗获得许可。 |
| 1952 | 美国历史上记录的最严重的脊髓灰质炎疫情发生了，报告了57，628例病例 |
| 1949 | 白喉、破伤风类毒素和百日咳获得许可。 |
| 1949 | 报道了美国最后一例天花；然而，又过了20.，这种疾病才在全球根除。 |
| 1947 | 白喉和破伤风混合类毒素首次在美国获准用于儿科。 |
| 1945 | 灭活流感疫苗首先在美国获得许可 |
| 1945 | k·哈贝尔和约翰·恩德斯分离出了腮腺炎病毒。 |
| 1944 | 1944.颁布了《公共卫生服务法》,合并了影响公共卫生服务职能的所有立法。 |
| 1943 | 青霉素首次大规模生产。亚历山大·弗莱明在1928.重新发现的这一医学奇迹能够攻击多种致病细菌。在第二次世界大战期间，它在治疗感染伤口方面发挥了至关重要的作用。 |
| 1942 | 向武装部队流行病委员会介绍了甲型/乙型流感疫苗。流感疫苗于1945.获得许可，战后也用于平民。 |
| 1942 | 甲型肝炎病毒和乙型肝炎病毒首先被区分开来。 |
| 1938 | 小儿麻痹症的受害者富兰克林·d·罗斯福总统成立了国家小儿麻痹症基金会，后来被称为“一角硬币游行”。 |
| 1937 | 吸附形式的破伤风类毒素首次在美国获得许可 |
| 1937 | 国家卫生研究所内成立了生物制品控制部门。很久以后，在1972.，该部门被转移到FDA。 |
| 1935 | 黄热病活疫苗(17D)首次获得许可。用于培养病毒的绒毛尿囊膜的发展导致了它的发展。 |
| 1930 | 卫生实验室更名为国家卫生研究所(单数),并授权设立生物和医学研究奖学金。 |
| 1930 | 开发了细胞培养，并显示出能够培养病毒，从而为随后生产病毒疫苗铺平了道路。 |
| 1928 | 第一个铁肺被用于保护急性脊髓灰质炎患者的呼吸功能。 |
| 1927 | 卡介苗(BCG)疫苗由Albert Calmette和Camille Guérin于1921.开发，首次用于新生儿。卡介苗(减毒活疫苗牛型结核菌BCG)是唯一的抗结核疫苗。它已成为世卫组织扩大免疫规划中最广泛使用的疫苗，但据估计，它只能预防所有潜在疫苗可预防的结核病死亡的5%。 |
| 1923 | 白喉类毒素获得许可；由已失去毒性但保留其抗毒素产生特性的灭活细菌毒素制备。1924.，加斯顿·拉蒙发现了白喉类毒素。随着抗毒素的发现，拉蒙发现了免疫辅助物质的作用。 |
| 1918 | “西班牙流感”疫情流感导致全球至少5000万人死亡，其中约675，000人在美国死亡。这种病毒不同寻常，因为它传播速度如此之快，如此致命，在.轻人和健康人中造成的死亡人数最多。大约三分之一的世界人口(约5亿人)受到感染。 |
| 1915 | 百日咳疫苗，一种灭活的悬浮液百日咳博德特氏菌细胞，是有执照的。灭活疫苗是用被杀死的微生物或病毒制备的，通常是用化学物质如甲醛。 |
| 1914 | 伤寒疫苗首次在美国获得许可。 |
| 1914 | 狂犬病疫苗首先在美国获得许可。 |
| 1914 | 破伤风类毒素是在埃米尔·冯·贝林和柴部北里开发出有效的抗破伤风治疗血清后引入的。 |
| 1908 | 美国第一个县卫生局成立了。 |
| 1906 | 《纯净食品和药品法案》成立，禁止州际贸易中的假冒伪劣食品、饮料和药品。 |
| 1902.4.5 | 生物制品控制法案形成。它包括对疫苗和抗毒素生产商的监管，并要求对生产商进行许可和检查。1902.法案规定的标准导致三分之一生产抗毒素和疫苗的公司破产，而受益的却是已经达标的制造商。根据1902.法案，10家公司持有卫生实验室的执照。 |
| 1901 | 在圣路易斯，13名儿童死于破伤风污染的白喉抗毒素。1901.秋天，新泽西州卡姆登的9名儿童死于受污染的天花疫苗。1902.生物制品控制法案出台后，政府开始努力确保生物处理的纯度。 |
| 1901 | 埃米尔·冯·贝林因开发白喉抗毒素(后来被称为抗血清)而获得第一届诺贝尔生理学和医学奖。 |
| 1897 | 亚历山大·耶尔森在巴斯德研究所制备抗鼠疫马血清后，鼠疫疫苗问世。在证明了免疫动物对疾病的保护作用后，耶尔森带着疫苗去了中国，在鼠疫流行期间保护人类。 |
| 1896 | 霍乱和伤寒疫苗首次被开发出来。 |
| 1893 | 在欧洲实验室引进白喉抗毒素后，城市和州的公共卫生部门开始大规模生产白喉抗毒素。 |
| 1888 | 巴斯德研究所是作为狂犬病治疗中心以及传染病研究和培训机构而建立的。 |
| 1888 | 埃米尔·鲁发现了白喉毒素。被动血清疗法是通过许多人的科学贡献发展起来的，其中包括埃米尔·冯·贝林，他开发了第一种有效的抗白喉治疗血清，保罗·埃尔利希开发了浓缩和标准化方案，从而可以精确测定白喉抗毒素的质量。 |
| 1887 | 约瑟夫·金永在纽约史坦顿岛的海洋健康服务医院建立了美国第一个细菌实验室。他是卫生学实验室的主任，该实验室于1891.迁至华盛顿特区。金庸从欧洲访问带回了最新的技术，例如制备白喉抗毒素的程序。 |
| 1885 | 路易斯·巴斯德首次在人类身上使用狂犬病疫苗。 |
| 1884 | 路易·巴斯德使用甲醛灭活的干燥脑组织研制出第一个减毒活疫苗(狂犬病)。 |
| 1882 | 罗伯特·科赫确定结核杆菌是结核病的病因，后来称为科赫氏杆菌。 |
| 1881 | 路易斯·巴斯德和乔治·米勒·斯滕伯格几乎同时分离并培养了肺炎球菌有机体。 |
| 1879 | 路易斯·巴斯德发明了第一个减毒活细菌疫苗(鸡霍乱) |
| 1877 | 路易斯·巴斯德提出了疾病的细菌理论。 |
| 1798 | 爱德华·詹纳发表了他在研制预防天花的疫苗方面的工作。两.前，也就是1796.，他首次推测可以通过接种相关病毒，牛痘或牛痘来预防天花。他给八岁的詹姆斯·菲普斯注射了从挤奶女工萨拉·内尔姆斯手里回收的牛痘脓疱液，以此来检验他的理论。 |
| 1798 | 海洋健康服务建立于1798.，是美国第一个公共健康机构。它为商船海员提供医院护理，保护港口城市免受天花、霍乱和黄热病等疾病的侵袭。 |
| 1721 | 变体被引入英国。 |
| 1100秒 | 发展了天花技术，包括用从天花病人身上回收的干痂材料给儿童和成人接种。在土耳其、非洲、中国和欧洲发现了变异。 |
| 公元前400. | 希波克拉底描述了腮腺炎，白喉，流行性黄疸，和其他条件 |
