该声明更新了美国儿科学会关于在2024-2025流感季节常规使用流感疫苗和抗病毒药物预防和治疗儿童流感的建议。支持这些建议的证据的详细审查发表在随附的技术报告(www.pediatrics.org/cgi/doi/10.1542/peds.2024-068508)。美国儿科学会建议所有无医学禁忌症的儿童从6月龄大开始每年接种流感疫苗。儿童面临因流感住院和死亡的风险。流感疫苗是保护儿童和更广泛社区的重要策略,也是在其他病毒共同循环时减少呼吸系统疾病总体负担的重要策略。任何适合年龄和健康状况的许可流感疫苗都可以接种,最好在季节中尽快接种,不要偏爱一种产品或制剂。在2024-2025流感季节,所有在美国使用的许可流感疫苗都是三价的。

对于疑似(如流感样疾病[发热伴咳嗽或咽喉痛])或确诊为流感的儿童,如果他们正在住院,或患有严重或进行性疾病,或患有增加其流感并发症风险的潜在疾病,则建议对其进行流感抗病毒治疗,无论疾病持续时间长短。抗病毒治疗应尽早开始。如果可以在发病48小时内开始治疗,对于疑似或确诊流感疾病的流感并发症风险不高的有症状儿童,可以考虑在门诊进行抗病毒治疗。对于患有疑似或确诊流感疾病的儿童,如果其兄弟姐妹或家庭接触者年龄小于6月龄,或患有易患流感并发症的高危疾病,也可考虑进行抗病毒治疗。在某些个体中,建议将抗病毒化学预防作为疫苗接种的辅助手段,用于预防流感病毒感染,特别是无症状且具有流感并发症高风险但尚未接种疫苗的暴露儿童或预计不会产生有效免疫反应的儿童。

在季节性流感流行期间,儿童一直是社区中流感发病率最高的人群。儿童,尤其是小于5岁的儿童和患有某些潜在疾病的儿童,可能会因流感病毒感染而出现大量发病率,包括严重或致命的并发症。1,2 在早产(< 37周妊娠)或接近足月(37-38周妊娠)的儿童中,5岁前患流感住院的风险较高。3 与健康成人相比,学龄儿童承受着巨大的流感疾病负担,更有可能接受流感相关的医疗护理。4 儿童在将流感病毒感染传播给家庭和其他密切接触者方面也起着关键作用。1,5,6 儿童接种流感疫苗不仅可以减轻儿童的疾病负担,还可以减轻家庭成员、密切接触者和所有年龄的社区成员的疾病负担。7,8 通过减少呼吸系统疾病的负担,流感疫苗有助于保持卫生保健能力,尤其是在其他病毒共同循环的情况下。美国儿科学会(AAP)建议常规接种流感疫苗和使用抗病毒药物分别用于预防和治疗儿童流感。不幸的是,在2023-2024流感季节,流感疫苗接种覆盖率再次下降。截至2024年5月11日,只有53.9%的6月龄至17岁儿童接种了疫苗,比2020年5月低8.5个百分点以上。9 与几个覆盖率较高的群体相比,非西班牙裔黑人儿童的流感疫苗覆盖率最低(49.1%),包括非西班牙裔白人儿童(51.1%)、西班牙裔儿童(59.6%)和被确定为其他种族或族裔的儿童(58.8%)。居住在农村地区的儿童的覆盖率(39.9%)也低于郊区(53.7%)或城市(59.5%)。9 

迫切需要努力增加流感疫苗接种,包括采取战略减少疫苗获取和提供方面的差距,并消除疫苗犹豫不决的现象。

本政策声明总结了2024–2025流感季节的更新和建议。随附的技术报告提供了有关近期流感季节、流感疫苗有效性的更多详细信息,详细讨论了灭活(非活)和减毒活流感疫苗、疫苗储存、疫苗接种覆盖率、疫苗接种时间、保护期限和疫苗接种策略。10 

  1. 本季在美国上市的所有许可疫苗都是三价的。
    • 推荐的甲型H1N1流感pdm09和乙型维多利亚流感疫苗的成分在这一季节保持不变。11,12 
    • 甲型流感(H3N2)成分是本季新出现的。
    • 乙型流感山形谱系病毒自2020年起不再传播,美国季节性流感疫苗中已去除该成分。

      2024–2025赛季流感疫苗的成分已经更新(表1)。

  2. 强调与包括nirsevimab在内的其他推荐免疫联合用药。
  3. 简化了流感治疗和预防的建议。
  4. 免疫受损宿主的免疫建议已更新。
  5. 强调了改善流感疫苗可及性的建议。

表1 2024–2025赛季的三价流感疫苗组合物

特定毒株
甲型流感
 H1N1a/Victoria/4897/2022(H1N1)PDM 09样病毒(基于鸡蛋)a
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09样病毒(基于细胞培养或重组)b
H3N2A/Thailand/8/2022 (H3N2)样病毒(以卵为基础)b
A/Massachusetts/18/2022 (H3N2)样病毒(基于细胞培养或重组)b
乙型流感
维多利亚B/奥地利/1359417/2021样病毒(B/维多利亚血统)a

四价疫苗在美国以外仍然可以买到。

a 本季不变。
b 本季新品。

小于5岁的儿童,尤其是小于2岁的儿童,以及患有某些潜在疾病的儿童,因流感住院和并发症的风险更高(表2)。10 虽然建议每个人从6月龄大开始接种流感疫苗,但重点应放在确保高风险儿童、医疗弱势儿童和患有复杂疾病的儿童以及他们的父母和监护人、其他家庭接触者和护理人员每年接种流感疫苗(表3)。此外,需要加大努力,消除流感不良后果发生率较高的所有人接种疫苗的障碍。种族和民族差异存在,导致流感的严重后果。在一项跨越10个流感季节的横断面研究中,黑人、西班牙人和美国印第安人/阿拉斯加土著人有较高的流感相关住院率和ICU入院率,差异在≤4岁的儿童中最大。13 与白人儿童相比,黑人、西班牙裔和亚洲/太平洋岛民儿童中流感相关的住院死亡率高3到4倍。13 卫生保健系统的不平等和其他健康的社会驱动因素导致了这些群体的严重后果和死亡率增加。

表2流感并发症的高危人群

种类描述
人口特征小于5岁的儿童,尤其是小于2岁的儿童a
早产或近足月出生的儿童b
慢性病护理机构或疗养院的居民
潜在疾病或治疗的常见例子c
慢性肺病哮喘19 
囊性纤维化
支气管肺发育不良19 
呼吸功能受损(例如,需要机械通气、气管切开术)
心血管病血液动力学显著疾病(仅排除高血压)
肾脏疾病慢性肾病,包括终末期肾病
透析
肝病慢性肝病
肝硬化20,21 
血液疾病镰状细胞病
其他血红蛋白病
代谢紊乱糖尿病
神经和神经发育状况大脑性麻痹
癫痫
中风
智力发育障碍
中度至重度发育迟缓
神经肌肉疾病,包括肌营养不良
脊髓损伤
极度肥胖成人身体质量指数≥40;身体质量指数≥95th儿童百分位数d
免疫抑制接受免疫妥协药物
接受骨髓、造血细胞移植和实体器官移植
先天性或获得性免疫缺陷,包括艾滋病毒
无脾
接受阿司匹林或含水杨酸盐疗法的治疗e
怀孕和产后2周

来源:改编自Grohskopf LA等人的《用疫苗预防和控制季节性流感:免疫实践咨询委员会的建议——美国,2024-2025流感季节》。MMWR代表。2024;正在印刷中。1 

a 不管是否存在潜在的疾病。
b 出生后5年内患流感住院的风险较高。
c示例列表并不详尽。
d 身体质量指数与儿童风险增加的关系尚不明确,但可以认为身体质量指数在相同年龄和性别的儿童和青少年中处于或高于第95百分位。22,23 
e适用于患Reye综合征风险增加的19岁以下儿童和青少年。

表3 增加儿童流感疫苗接种的策略

战略
临床医生/护理团队提供强有力的推定流感疫苗建议
将流感疫苗的建议与其他所需疫苗的建议捆绑在一起
在护理团队成员中使用一致的信息
确定流感疫苗冠军
实践/卫生系统在所有就诊时审查流感疫苗接种状态
将流感疫苗与其他所需疫苗捆绑在一起
在所有就诊类型中接种疫苗(例如,健康儿童、急性护理就诊)
在所有卫生保健机构接种疫苗(如医院、急诊科、专科诊所)
增加获得流感疫苗的机会(例如,延长时间,只接种疫苗的诊所)
向患者和家属提供基于证据的信息(例如,基于办公室的教育讲义)
为工作人员提供脚本,为患者和家属提供信息,以解决常见问题,包括常见的误解和相关的禁忌症和注意事项,包括过敏
考虑对潜在流感疫苗过敏的患者进行早期或快速过敏转诊,以确保在适当的时候及时接种疫苗
发送流感疫苗提醒或召回消息
使用基于电子健康记录的工具来识别和分类高风险患者,以进行有针对性的推广
使用流感疫苗长期订单
实施流感疫苗提示或临床决策支持
执行审计并共享反馈报告
将电子健康记录与地区或州免疫信息系统集成,并自动核对电子接收的流感疫苗管理数据
社区/公共卫生与利益相关者合作,支持社区内的疫苗计划,包括基于学校的计划和药房
与受健康差异影响的社区合作,制定有针对性的战略,促进信任、鼓励对话和增加获得预防服务的机会

2024年至2025年期间获准用于儿童的季节性流感疫苗如所示表4。一种以上的产品可能适用于一个特定的患者,没有一种产品优于另一种产品的偏好。因此,流感疫苗接种不应延迟以获得特定产品。

表4 推荐的儿童和青少年季节性流感疫苗:美国,2024-2025流感季节

疫苗商品名称(制造商)年龄层每种抗原每剂的呈现和血凝素抗原含量(灭活流感疫苗(IIVs)和重组流感疫苗(RIV3))或病毒计数(减毒活流感疫苗(LAIV3))推荐剂量硫柳汞汞含量a( µg Hg/0.5 mL剂量)
三价标准剂量-鸡蛋疫苗
IIV3Afluria(塞齐鲁斯)≥6–35月龄b5毫升多剂量小瓶c(15µg/0.5 mL)0.25毫升
≥36月龄5毫升多剂量小瓶c(15µg/0.5 mL)0.5毫升24.5
≥36月龄0.5毫升预装注射器(15µg/0.5 mL)0.5毫升0
IIV3Fluarix(葛兰素史克)≥6月龄0.5毫升预装注射器(15µg/0.5 mL)0.5毫升0
IIV3FluLava(葛兰素史克)≥6月龄0.5毫升预装注射器(15µg/0.5 mL)0.5毫升0
IIV3Fluzone(赛诺菲巴斯德)≥6月龄0.5毫升预装注射器(15µg/0.5 mL)0.5毫升0
6-35月龄5毫升多剂量小瓶c,d(15µg/0.5 mL0.25或0.5毫升25
≥36月龄5毫升多剂量小瓶c(15µg/0.5 mL)0.5毫升25
三价标准剂量-基于细胞培养的疫苗
ccIIV3Flucelvax≥6月龄0.5毫升预装注射器(15µg/0.5 mL)0.5毫升0
≥6月龄5毫升多剂量小瓶c(15µg/0.5 mL)0.5毫升25
重组疫苗
RIV3Flublok(赛诺菲巴斯德)≥18岁0.5毫升预装注射器(45µg/0.5 mL)0.5毫升0
减毒活疫苗-鸡蛋疫苗
LAIV3FluMist(阿斯利康)2-49岁0.2毫升预装鼻内喷雾器(病毒剂量:106.5 − 7.5FFU/0.2毫升)0.2毫升0

数据来源:Grohskopf LA等,用疫苗预防和控制季节性流感:免疫实践咨询委员会的建议-美国,2024-2025流感季节。MMWR推荐代表。2024;正在印刷中。有关供应、定价、支付、计费、编码和责任问题的实施指南,请访问aap.org/influenza。aIIV3,三价佐剂灭活(非活)流感疫苗;ccIIV3,基于三价细胞培养的灭活(非活)流感疫苗;FFU,荧光聚焦单元;LAIV3,三价流感减毒活疫苗;RIV3,三价重组流感疫苗。

a 参见技术报告中关于含硫柳汞疫苗的章节。5 
b 6至35月龄的儿童剂量为0.25毫升,3岁及以上的儿童剂量为0.5毫升。
c 对于包含多剂量小瓶包装的疫苗,取出的最大剂量数不应超过包装说明书中规定的数量(例如,氟宗为10剂,尿频为20剂)。剩余产品应丢弃。
d 对于6至35月龄大的儿童来说,从多剂量小瓶中总共抽取0.25毫升是可接受的剂量。

美国现有的所有2024-2025季节性流感疫苗都是三价的,并含有来自世界卫生组织和美国美国食品药品监督管理局(FDA)北半球疫苗和相关生物制品咨询委员会推荐的相同流感毒株的血凝素(表1)。11,12 2024–2025年流感季节的甲型流感(H3N2)疫苗成分与前一年不同,而甲型流感(H1N1)和乙型流感维多利亚谱系没有变化。乙型流感山形谱系成分已从美国市场上的疫苗中移除。不同但抗原性相关的甲型流感毒株包括在本季的基于鸡蛋和基于细胞或重组的疫苗中。它们与预计将在2024-2025赛季传播的毒株相匹配。

  1. AAP建议在2024年至2025年流感季节期间,为每个6月龄及以上的儿童和青少年接种流感疫苗。
  2. AAP推荐适合年龄和健康状况的任何许可的流感疫苗产品,并且不偏爱一种产品而偏爱另一种产品,包括灭活(非活)流感疫苗(IIV)和减毒活流感疫苗(LAIV)。重组流感疫苗(RIV)是18岁以上人群的另一种选择。照顾儿童的内科医生和其他临床医生可以使用任何合适且容易获得的产品,以抓住一切机会接种流感疫苗,并在这个季节实现尽可能高的覆盖率。
  3. LAIV不应用于免疫功能低下的人和患有某些慢性疾病的人(表5)。
  4. 在2024-2025流感季节,推荐给儿童的流感疫苗剂量数量保持不变,并取决于儿童首次剂量给药的年龄和流感疫苗接种史(图1)。首次接种流感疫苗的6月龄至8岁儿童,或在2024年7月1日之前仅接种1剂疫苗的儿童,或疫苗接种状态未知的儿童,应间隔至少4周接种2剂流感疫苗。在最小建议间隔前4天给予的剂量应被视为可接受的。所有其他儿童应在这个季节接种1剂。对于需要接种2剂流感疫苗的8岁儿童,即使该儿童在第1剂和第2剂之间年满9岁,也应接种这两剂疫苗。
  5. 应给予与年龄相适应的总剂量。如果儿童无意中接种了仅适用于较大儿童或成人的配方疫苗,该剂量应视为有效剂量。如果无意中给36月龄或以上的儿童接种了低于推荐剂量的药物(如0.25毫升),应再接种0.25毫升,以尽快提供0.5毫升的全剂量。0.5毫升剂量的任何IIV都不应分成两个单独的0.25毫升剂量。
  6. 当建议儿童在特定季节接种2剂疫苗时,剂量不必是同一品牌。如果年龄和健康状况合适,儿童可以接受IIV和LAIV的组合。
  7. 流感疫苗应尽快提供给儿童,尤其是那些建议接种两剂的儿童。理想情况下,应在10月底前接受推荐剂量,以便在流感季节开始前获得最佳保护。大多数成年人,特别是≥65岁的人和妊娠早期或中期的孕妇,由于担心免疫力下降,不应在7月和8月进行免疫接种。流感疫苗接种工作应贯穿整个季节。
  8. IIV(或RIV,如果年龄合适)可与其他灭活(非活疫苗)或活疫苗或nirsevimab同时或之前或之后的任何时间给药。LAIV可以与其他活疫苗或灭活(非活疫苗)疫苗同时施用,包括冠状病毒疾病2019(新冠肺炎)疫苗。如果不同时给药,LAIV和其他非口服活疫苗之间应间隔≥4周。允许有4天的宽限期(即在最小间隔或年龄前≤4天注射的疫苗剂量被视为有效)。

表5流感疫苗禁忌症和注意事项

疫苗禁忌症预防临床医生的判断力不是禁忌症或预防措施
灭活(非活)流感疫苗(IIV)a对既往流感疫苗接种的过敏反应或严重过敏反应中度至重度疾病,包括新冠肺炎
接种流感疫苗前6周内的GBS病史
轻度疾病,伴或不伴发热
鸡蛋过敏
LAIV对既往流感疫苗接种的过敏反应或严重过敏反应
对明胶过敏
年龄2-4岁,在过去12月龄内被诊断患有哮喘或有喘息史
人工耳蜗植入
活动性脑脊液漏
任何原因引起的免疫抑制,包括:
原发性或获得性免疫缺陷,包括艾滋病毒
免疫抑制或免疫调节疗法
解剖或功能性无脾症
严重免疫缺陷者的密切接触者或护理者
接种阿司匹林或含水杨酸盐的药物
正在接受或最近接受过流感抗病毒药物治疗b
目前怀孕c
中度至重度疾病,包括新冠肺炎
接种流感疫苗前6周内的GBS病史
哮喘的诊断和年龄≥5岁
某些潜在的慢性疾病可能导致流感后的并发症(如慢性肺病、心血管疾病、肾脏、肝脏、神经、血液或代谢疾病)
如果患者出现鼻塞,可能会妨碍疫苗接种,请推迟症状缓解或使用IIV轻度疾病,伴或不伴发热
鸡蛋过敏
RIV3对之前剂量的RIV3或RIV3的任何成分的过敏反应或严重过敏反应中度至重度疾病,包括新冠肺炎
接种流感疫苗前6周内的GBS病史
轻度疾病,伴或不伴发热
鸡蛋过敏

GBS,格林-巴利综合征;RIV3,三价重组流感疫苗。

a 儿童用IIVs包括Afluria、Fluarix、FluLaval、Fluzone和Flucelvax。
b 停止流感抗病毒治疗的48小时内(奥司他韦、扎那米韦)、5天内(帕拉米韦)或17天内(巴洛沙韦)。
c 怀孕不是LAIV的禁忌症。FluMist四价,2023–2024配方的处方信息表明,FluMist在鼻内给药后不会被全身吸收,并且在怀孕期间使用预计不会导致胎儿暴露于该药物。

图1

Number of 2024–2025 seasonal influenza vaccine doses recommended for children based on age and prior vaccination history. a Must be at least 6 months of age to be eligible for influenza vaccine. b Second dose still required for children who turn 9 between first and second dose.

根据年龄和既往疫苗接种史为儿童推荐的2024-2025年季节性流感疫苗剂量数。a必须年满6月龄才有资格接种流感疫苗。b在第一剂和第二剂之间年满9岁的儿童仍需要第二剂。

免疫力低下的儿童

9.对于接受化疗的恶性肿瘤儿童,提供IIV的最佳时间尚未明确,但一般来说,在临床可能的情况下,应在细胞毒性化疗前≥2周接种疫苗。

10.对于接受过抗B细胞疗法(如利妥昔单抗、阿仑单抗)的儿童,IIV应在最后一次给药后推迟6月龄,最好是在有证据表明B细胞恢复后。

11.免疫缺陷者的家庭接触者应每年接种流感疫苗。

12.对于缓解期且不需要额外化疗或造血细胞移植的患者,在输注CD19靶向嵌合抗原受体-T细胞后≥6月龄,应考虑使用非活疫苗。对于将要开始抗B细胞治疗的儿童,在开始这些治疗前至少2-4周,应该提供IIV。

13.对于造血细胞移植受体,可在移植后4至6月龄开始给予IIV。对于实体器官移植(SOT)受体,可以在接受SOT后3月龄开始给予IIV,尽管在流感季节可以认为SOT后≥1月龄。

14.虽然高剂量IIV未被批准用于儿童,但临床医生可以考虑在3至17岁的儿童造血细胞移植受者中间隔28至42天注射2剂高剂量三价灭活(非活)流感疫苗(IIV3)。14,15 

孕妇和哺乳者

15.与孕妇互动的儿科医生应该建议接种流感疫苗,强调疫苗对他们和他们的婴儿的好处。

16.孕妇可以在怀孕期间的任何时候接受IIV(或RIV,如果年龄合适)来保护自己和他们的婴儿。那些在怀孕期间没有接种的人应该在出院前接种流感疫苗。应鼓励那些在住院期间拒绝接种疫苗的人与他们的产科医生、家庭医生、护士助产士或其他可信任的临床医生讨论流感疫苗接种。

17.流感疫苗对母乳喂养的父母和婴儿是安全的。

旅行者

18.在4月至9月期间前往热带地区、游轮或南半球旅行的个人,如果在之前的秋季或冬季没有接种疫苗,并且疫苗可用,则应考虑在出发前≥2周接种季节性流感疫苗。季节性流感疫苗的有效期或失效日期是基于每个制造商进行的稳定性研究,在美国没有最终的疫苗制剂标注超过前一个冬季流感季节6月30日的失效日期。16 

卫生保健人员

19.AAP支持对卫生保健人员进行强制性流感疫苗接种,作为减少卫生保健相关流感病毒感染的一项重要战略。

20.应努力促进所有儿童接种流感疫苗,特别是5岁以下儿童和高危人群中的儿童(表2)及其联系人,除非有禁忌(表5)。为了在受健康差异影响的社区促进流感疫苗接种,重要的是让社区成员参与文化相关战略的制定。增加流感疫苗接种的循证策略见表3。与家庭沟通疫苗和提高疫苗信心的策略可从以下网站获得https://www.aap.org/vaccinecommunication.

21.增加在学校、药店、医院和其他非传统环境中接种疫苗的机会并减少障碍可以提高疫苗接种率,尽管在医疗机构中接种疫苗对幼儿来说是促进其他必要服务的最佳选择,包括健康护理、预防性筛查、预期指导和其他重要的儿童疫苗接种。

22.当流感疫苗在非传统环境下接种时,应向患者和医疗机构提供适当的文件。提供流感疫苗接种的机构应向州或地区免疫信息系统提交有关疫苗接种的详细信息,包括支持将该信息传达给患者医疗家庭所需的所有内容。

23.为儿童和青少年服务的做法可以考虑向家庭成员和密切接触者提供流感疫苗。17 

24.免疫工作的所有参与者都应努力消除私人保险患者和那些有资格通过儿童疫苗计划接种疫苗的患者之间的流感疫苗供应差异。

25.应以符合条件的儿童及其家人的首选语言向他们提供有关流感疫苗和流感疫苗诊所的信息,特别是那些可能在预防保健方面遇到障碍的儿童。

26.公共和私人支付者应为儿科人群流感疫苗的供应和管理提供足够的支付,更新流感疫苗的支付,以便医生和其他护理儿童的临床医生在7月和8月的给药剂量得到支付,并消除仍然存在的流感疫苗接种的剩余“患者责任”成本障碍。

使用流感疫苗的禁忌症和注意事项在表5,技术报告中提供了更多详细信息。10 要点包括:

  1. 在选择要接种的流感疫苗类型时,必须考虑特定产品的禁忌症。18 
  2. 尽管对任何流感疫苗的严重过敏反应(如过敏反应)史通常是未来接受流感疫苗的禁忌症,但在接种流感疫苗后出现严重过敏反应的儿童应由过敏症专科医生进行评估,以帮助确定引起反应的疫苗成分,并确定未来接受疫苗是否合适。对明胶过敏的儿童(非常罕见)应该接受IIV(或RIV,如果适合年龄)而不是LAIV。
  3. 鸡蛋过敏的儿童可以接种任何流感疫苗,除了所有疫苗推荐的预防措施外,无需任何额外的预防措施。
  4. 患有急性中度或重度疾病的儿童可在其急性疾病好转后立即接种流感疫苗;应采用促进疾病康复后及时接受治疗的策略(即安排回访;发送提醒消息;如果住院,在出院前给药);患有轻度疾病(包括低烧)的儿童仍应接种疫苗。

 

  1. 当检测结果预计会影响临床管理时,应对具有流感体征和症状的儿童进行流感检测(例如,告知开始抗病毒或避免抗生素治疗的决定,进行其他诊断检测,启动感染预防和控制措施,或与具有类似症状的其他呼吸道病毒进行区分[例如,严重急性呼吸综合征冠状病毒2])。
  2. 当流感在社区中传播时,具有流感体征和症状的住院患者应接受具有高灵敏度和特异性的分子检测(如逆转录酶-聚合酶链反应)。
  3. 家庭测试可用于2岁的儿童,但关于这些测试在儿科患者中使用的数据有限。应根据检测的敏感性和特异性、社区中流感的流行情况、兼容体征和症状的存在和持续时间以及个体风险因素和共病情况,使用家庭检测结果来做出治疗决定。

中描述了可用于治疗和预防儿童流感的抗病毒药物表6。要点包括:

  1. 抗病毒药物是控制流感的重要辅助手段,但不能替代流感疫苗。照顾儿童的内科医生和其他临床医生应及时发现疑似流感患者,并根据临床医生和儿童父母或监护人之间的共同决策及时开始抗病毒治疗,以降低发病率和死亡率。技术报告中总结了抗病毒治疗的潜在益处和危害([www . pediatrics . org/CGI/doi/10.1542/peds . 2024-068508];参见“儿童流感治疗的基本原理”一节)。10 
  2. AAP认为奥司他韦是甲型和乙型流感患者的首选抗病毒药物,因为这种药物在儿童中的累积经验、相对成本和易于给药。
  3. 尽管当儿童在症状出现48小时内接受治疗时观察到最佳结果,但在某些情况下,抗病毒治疗仍应考虑超过48小时(见下文)。
    • 任何因疑似或确诊流感而住院的儿童。
    • 任何患有严重、复杂或进行性流感疾病的儿童,无论医疗保健环境如何(即住院或门诊)。
    • 任何患有任何严重程度的疑似或确诊流感疾病的儿童,如果他们小于5岁,或者他们属于流感并发症的其他高危人群,无论医疗保健环境如何(即住院或门诊) (表2)。

      无论流感疫苗接种情况和症状持续时间如何,都应尽早对以下人群进行抗病毒治疗*:

  4. 便于在症状发作时快速获得抗病毒治疗。
    • 任何患有疑似或确诊流感疾病的儿童,如果可以在发病48小时内开始治疗,则不存在流感并发症的高风险。
    • 任何患有疑似或确诊流感疾病的儿童,其兄弟姐妹或家庭接触者小于6月龄或具有流感并发症的高风险(表2)。

      在与父母或监护人讨论益处和风险后,可考虑在门诊对以下个人进行治疗:

  5. 抗病毒治疗的开始应基于与流感感染和流行病学因素一致的体征和症状(例如,在社区中传播的流感、已知的暴露等)。提供抗病毒治疗并不要求流感检测呈阳性。

表6 2024-2025年流感季节用于儿童治疗和化学预防的流感抗病毒药物的推荐剂量和方案:美国

药物处理化学预防常见不良事件a
剂量持续时间剂量上次暴露后的持续时间
奥司他韦b,c
成年人75毫克,每日两次5天75毫克,每日一次7天
12月龄以上的儿童
≤15公斤30毫克,每日两次5天30毫克,每日一次7天恶心
15公斤以上23公斤以下45毫克,每日两次5天45毫克,每日一次7天呕吐
23公斤以上40公斤以下60毫克,每日两次5天60毫克,每日一次7天头痛
40公斤以上75毫克,每日两次5天75毫克,每日一次7天皮肤反应
9-11月龄的婴儿d每剂3.5毫克/千克,每日两次5天每剂3.5毫克/千克,每日一次7天腹泻(1岁以下儿童)
0-8月龄的足月婴儿d每剂3毫克/千克,每日两次5天3-8月龄:每剂3毫克/千克,每日一次7天
早产儿e
 <38 周的 PMA每剂1毫克/千克,每日两次5天见下面方框中的脚注e
38-40周的PMA每剂1.5毫克/千克,每日两次5天
超过40周的PMA每剂3毫克/千克,每日两次5天
扎那米韦c,f
成年人10毫克(两次5毫克吸入),每日两次5天10毫克(两次5毫克吸入),每日一次7天c支气管痉挛
儿童≥7年:10毫克(吸入两次,每次5毫克),每日两次5天≥5年:10毫克(吸入两次,每次5毫克),每天一次7天b皮肤反应
帕拉米韦g
成年人一次600 mg剂量,静脉输注,在15-30分钟内给药不推荐
儿童
6月12日一次12毫克/千克剂量(最大600毫克),在15-30分钟内静脉输注不推荐腹泻
皮肤反应
13-17岁一次600 g剂量,通过静脉输注15-30分钟不推荐
巴洛沙韦h
年龄≥5岁的个体
 <20 kg口服单剂量2毫克/千克口服单剂量2毫克/千克恶心
20公斤–< 80公斤一剂40毫克,口服一剂40毫克,口服呕吐
≥80公斤一剂80毫克,口服一剂80毫克,口服腹泻
a 尽管本表中仅列出了常见的不良事件,但奥司他韦和巴洛沙韦上市后均有过敏反应(包括过敏反应)的报告。帕拉米韦和扎那米韦也有过敏反应的报告。
b 奥司他韦通过口服或饲管给药,与进餐无关,尽管随餐给药可提高胃肠道耐受性。奥司他韦可作为仿制药或30-mg、45-mg和75-mg胶囊形式的达菲,以及可重新配制成最终浓度为6 mg/mL的口服混悬液用散剂。对于6-mg/mL混悬剂,30-mg剂量用5 mL口服混悬剂给药,45-mg剂量用7.5 mL口服混悬剂给药,60-mg剂量用10 mL口服混悬剂给药,75-mg剂量用12.5 mL口服混悬剂给药。如果没有商业生产的口服混悬液,可由零售药店根据包装标签上的说明配制混悬液(最终浓度也为6 mg/mL)。对于1岁以下的婴儿,应使用适当的测量装置(如3毫升或5毫升的口服注射器)来测量剂量,而不是使用随附的注射器。对于肾功能不全的患者,应根据肌酐清除率调整剂量。儿科患者的包装说明书中未提供奥司他韦的肾脏给药。疾病预防控制中心公布的剂量表可能对体重> 40公斤的儿童有资格使用成人剂量有用(https://www . CDC . gov/flu/pdf/professionals/anti virals/抗病毒药物-Table3.pdf)。看见https://www . CDC . gov/flu/professionals/antivirals/summary-clinicals . htm和美国传染病学会指南。24 这些建议不同于奥司他韦的包装说明书:https://www . access data . FDA . gov/drugs atfda _ docs/label/2012/021087s 062 LBL . pdf.
c CDC建议在最后一次已知暴露后7天内使用奥司他韦或扎那米韦进行常规化学预防;如果是机构爆发的一部分,在最后一次已知暴露后至少14天并持续7天(https://www . CDC . gov/flu/professionals/antivirals/summary-clinicals . htm)。这与扎那米韦的包装说明书不同,后者建议在社区环境中预防10天,在社区疫情中预防28天(https://www . access data . FDA . gov/drugs at FDA _ docs/label/2010/021036s 025 LBL . pdf)。
d FDA批准用于治疗2周大的儿童。鉴于初步药代动力学数据和有限的安全性数据,奥司他韦可用于治疗出生后的足月儿和早产儿流感,因为治疗的益处可能超过治疗的可能风险。FDA没有批准奥司他韦用于1岁以下儿童的暴露后预防。AAP或CDC不推荐奥司他韦用于< 3月龄婴儿的化学预防,因为该年龄组的安全性和有效性数据有限。值得注意的是,CDC建议所有小于12月龄的婴儿剂量为3.0 mg/kg,每天两次;美国传染病学会指南24 包括AAP和疾病预防控制中心建议。
e 早产儿的奥司他韦剂量。早产儿基于体重的剂量建议低于足月儿。25–27 由于肾功能不成熟,早产儿可能对奥司他韦的清除率较低,而推荐给足月儿的剂量可能会导致该年龄组的药物浓度非常高。来自美国国家过敏和传染病研究所合作抗病毒研究小组的有限数据为使用早产儿月经后年龄(PMA)(孕龄+年龄)给药提供了依据。对于极早产儿(< 28周),请咨询儿科传染病医生。一般不建议对早产儿使用PEP,因为在这些婴儿中使用PEP的数据有限,除非根据临床医生的判断,PEP对于暴发控制是必不可少的。在这种情况下,最佳剂量尚未确定。
f 扎那米韦通过使用与药物一起分发的专利“Diskhaler”装置吸入给药。扎那米韦是干粉,不是气雾剂,不应使用喷雾器、呼吸机或其他通常用于雾化溶液给药的装置给药。不建议患有慢性呼吸道疾病(如哮喘或慢性阻塞性肺病)的人使用扎那米韦,这些疾病会增加支气管痉挛的风险。
g 肾功能不全的患者需要调整帕拉米韦的剂量。对于2岁至12岁的儿童患者的治疗:如果肌酐清除率为每分钟10至29毫升,则为2毫克/千克;如果肌酐清除率为每分钟30至49毫升,则为4毫克/千克。对于13岁及以上青少年的治疗,如果肌酐清除率为每分钟10至29毫升,则为100毫克;如果肌酐清除率为每分钟30至49毫升,则为200毫克(https://www . access data . FDA . gov/drugs atfda _ docs/label/2017/206426s 004 LBL . pdf)。
h FDA批准口服baloxavir marboxil治疗发病2天内的急性无并发症流感。它可以口服或通过饲管给药。不得与乳制品、钙强化饮料、含多价阳离子的泻药、抗酸剂或口服补充剂(如钙、铁、镁、硒或锌)同时接种。不推荐巴洛沙韦马博西作为单一疗法用于治疗免疫功能严重低下的流感患者。不建议孕妇或哺乳期妇女接种。资料来源:IDSA24 https://www . CDC . gov/flu/professionals/antivirals/summary-clinicals . htm.
  1. 化学预防不能替代疫苗接种,在一些高危人群中,可以考虑接种IIV或RIV疫苗和抗病毒化学预防。
  2. AAP认为奥司他韦是甲型和乙型流感患者的首选暴露后化学预防药物
  3. 只有在暴露48小时内可以开始使用抗病毒药物时,才应使用暴露后化学预防。
    • 任何具有流感并发症高风险的儿童,他们禁用流感疫苗或在本季节尚未接种流感疫苗。
    • 在过去2周内接种过流感疫苗的任何具有流感并发症高风险的儿童(即可能尚未达到最佳免疫力)。
    • 任何有流感并发症高风险的儿童,他们已经接种了疫苗,但可能没有产生足够的免疫反应(即免疫抑制)。
    • 根据疾病控制和预防中心(CDC)的规定,当社区中流行的流感病毒株与季节性流感疫苗不匹配时,任何儿童都有患流感并发症的高风险(https://www . CDC . gov/flu/vaccines-work/effectiveness-studies . htm)。
    • 有家庭成员或密切接触者的任何未接种疫苗的儿童,他们具有患流感并发症的高风险,并且无法以其他方式有效地预防流感。

      暴露后化学预防不应用于机构爆发之外的常规或广泛预防。

      • 建议在有流感并发症高风险儿童的封闭机构环境(如长期护理机构)中,对未接种疫苗的工作人员和未接种疫苗的儿童进行暴露后化学预防,以控制流感爆发。

      在以下情况下,儿童暴露于已知或疑似流感后,可考虑进行暴露后化学预防:

  4. 在以下情况下,可考虑对已知或疑似流感暴露的家庭成员或流感并发症高危儿童的密切接触者进行暴露后化学预防:
    • 未接种疫苗的家庭成员和密切接触者,他们可能持续、密切接触具有流感并发症高风险的未接种疫苗的儿童或小于24月龄的未接种疫苗的儿童。
    • 根据CDC,在社区中传播的流感病毒毒株与季节性流感疫苗的毒株不完全匹配。

     

FAAP医学博士,公共卫生硕士,主席

James D. Campbell,医学博士,FAAP,副主席

FAAP MSCS DO的Monica I. Ardura

FAAP医学博士克里斯蒂娜·布赖恩特

FAAP医学博士玛丽·t·卡塞塔

Claudia Espinosa,医学博士,理学硕士,FAAP

FAAP医学博士罗伯特·w·弗伦克

C.玛丽·希利,医学博士

FAAP医学博士、理学硕士昌迪·c·约翰

医学博士、哲学博士、公共卫生硕士

Aaron Milstone,医学博士,MHS,FAAP

FAAP医学博士,公共卫生硕士

FAAP医学博士,公共卫生硕士

FAAP医学博士,公共卫生硕士

FAAP医学博士克里斯蒂娜·布赖恩特

FAAP医学博士、公共卫生硕士

胡安·恰帕罗,医学博士,理学硕士,FAAP

Jeremy J. Michel,医学博士,心理健康,FAAP

大卫·w·金伯利,医学博士,FAAP贵族名鉴编者ˌ编辑

FAAP医学博士Ritu Banerjee贵族名鉴副编辑

伊丽莎白·d·巴奈特医学博士,FAAP-贵族名鉴副编辑

FAAP医学博士Ruth Lynfield贵族名鉴副编辑

FAAP医学博士Mark H. Sawyer贵族名鉴副编辑

米歇尔·巴顿-福布斯,医学博士,加拿大儿科学会

FAAP国立卫生研究院医学博士、公共卫生硕士

美国美国食品药品监督管理局医学博士Karen M. Farizo

Lisa M. Kafer,医学博士,FAAP,流动医疗实践委员会

Denee Moore,医学博士,美国家庭医生学会

Chinedu Okeke,医学博士,MPH-T,MPA,美国卫生与人类服务部

克里斯·普雷斯特尔,医学博士,疾病控制和预防中心

疾病控制和预防中心医学博士,硕士,工商管理硕士

Jeffrey R. Starke,医学博士,FAAP,美国胸科协会

珍妮·汤普森,医学博士,美国妇产科学院

Juan Pablo Torres,医学博士,拉丁美洲儿科感染学会

梅林达·沃顿,医学博士,公共卫生硕士,疾病控制和预防中心

Charles R. Woods,Jr,MD,MS,FAAP,儿科传染病学会

吉莉安·吉布斯,公共卫生硕士

传染病委员会感谢FAAP医学博士Kristina A. Bryant和FAAP医学博士、公共卫生硕士Annika M. Hofstetter在起草政策声明和技术报告中发挥的领导作用;FAAP医学博士胡安·恰帕罗和FAAP心理学博士杰瑞米·米歇尔代表AAP政策倡议伙伴关系为初稿提供投入,做出了重大贡献;感谢詹妮弗·肖的编辑协助。

美国儿科学会的政策声明受益于联络人、内部(AAP)和外部审查者的专业知识和资源。然而,美国儿科学会的政策声明可能不反映联络人或他们所代表的组织或政府机构的观点。

本声明中的指南并不表示治疗的唯一过程,也不作为医疗护理的标准。考虑到个人情况,变化可能是适当的。

美国儿科学会的所有政策声明在发布5年后自动失效,除非在发布时或之前被重申、修订或取消。

配套文件:这篇文章的附录可以在网上找到www.pediatrics.org/cgi/doi/10.1542/peds.2024-068508.

*奥司他韦的使用建议不同于FDA批准的标签。

本文件受版权保护,是美国儿科学会及其董事会的财产。所有作者都向美国儿科学会提交了利益冲突声明。任何冲突都已通过董事会批准的流程得到解决。美国儿科学会既没有寻求也没有接受任何商业参与本出版物内容的开发。

资金来源:没有外部资助。

财务/利益冲突披露:Bryant博士从WebMed获得酬金,并从美国肾病学会获得津贴。

美国儿科学会

美国儿科学会

美国食品和药物管理局

美国美国食品药品监督管理局

IIV

灭活(非活)流感疫苗

IIV3

三价灭活(非活)流感疫苗

LAIV

流感减毒活疫苗

RIV

重组流感疫苗