New project aims to bolster global vaccine preparedness against SARS-CoV-1 and SARS-CoV-2
2024年11月19日；奥斯陆；西雅图:CEPI和适宜卫生技术组织正在开展一个新项目，以确保抗体试剂的可用性——这对测量和分析疫苗的效力和诱导免疫反应的能力至关重要——用于开发针对严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒-1 (SARS-CoV)和新型冠状病毒的疫苗。
CEPI出资146万美元，作为CEPI和适宜卫生技术组织的一部分执行伙伴关系协议在该项目中，PATH将致力于开发抗SARS-CoV-1疫苗的试剂，并对其进行筛选、表征和放大，重点关注其检测疫苗中表达的病毒抗原的能力。PATH已经建立了一个新型冠状病毒试剂库；CEPI的额外资金将通过延长其实时稳定性到2026年，进一步使制造商能够继续使用这些试剂。
获得标准化试剂有助于准确评估疫苗效力，有助于避免不一致的结果和疫苗批准的潜在延迟。建立针对SARS-CoV-1和新型冠状病毒的试剂——还可以提供疫苗在不同时间或不同条件下的稳定性等信息——意味着研究人员和制造商拥有了所需的工具，可以在未来的反应中快速开发和发布疫苗。
“虽然SARS-CoV-1的最后一次爆发是在一段时间以前，但它对社会的潜在威胁仍然存在。与此同时，导致新冠肺炎的新型冠状病毒病毒继续变异，并可能导致需要新的或更新的疫苗的变异，”说Raafat Fahim博士，CEPI制造和供应链代理执行董事。“如果爆发或出现新的变异，针对这两种病毒的预先建立和标准化的试剂可以帮助研究人员和疫苗开发商快速调整现有疫苗或开发新的疫苗，从而缩短反应时间。”
“确保疫苗研究人员和制造商能够获得这些抗体试剂，将有助于快速可靠的产品开发——这总是很重要，但在紧急情况下至关重要，”他说杰西卡·怀特博士，高级研究和发展官员，PATH项目负责人。“适宜卫生技术组织自豪地成为这一努力的一部分，以确保疫情防备和加强全球卫生安全，对抗SARS-CoV-1和新型冠状病毒。”
适宜卫生技术组织将与贝勒医学院的得克萨斯儿童疫苗开发中心合作，选择一种SARS-CoV-1特异性抗体用于扩大规模和分发；贝勒也参与了开发新型冠状病毒试剂库的项目。这些试剂将在全球范围内提供，并免费提供给低收入和中等收入国家(LMIC)的研究人员，包括通过英国药品和保健产品监管局(MHRA)的疫苗制造商，帮助建立一个公平的抗体标准来源，用于开发和生产针对SARS-CoV-1和新型冠状病毒的疫苗，以及CEPI资助和世卫组织建立的SARS-CoV-1和新型冠状病毒抗体的国际标准。
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编辑注意事项
关于CEPI
CEPI于2017年启动，是公共、私人、慈善和民间组织之间的创新伙伴关系。它的使命是加速开发疫苗和其他针对流行病和疫情病威胁的生物对策，并使人们能够公平地获得这些对策。CEPI支持了50多种针对多种已知高风险病原体的候选疫苗或平台技术的开发，并正在推进针对未来x疾病的疫苗快速反应平台的开发。CEPI 2022-2026年战胜疫情五年计划的核心是“100天任务”，即将开发安全、有效、全球可用的新威胁疫苗的时间压缩到仅100天。
关于路径
PATH是一个全球性非营利组织，致力于实现健康公平。PATH在建立多部门伙伴关系方面拥有超过45年的经验，并拥有科学、经济、技术、宣传和数十个其他专业领域的专业知识，开发并扩大了应对世界上最紧迫的卫生挑战的创新解决方案。