Moderna 正在生产另一种二价 COVID-19 疫苗吗?

Is Moderna making another bivalent COVID-19 vaccine?

2025 年 5 月

Moderna 正在生产另一种二价 COVID-19 疫苗吗?

Moderna 正在生产二价 COVID-19 疫苗吗?2025 年 5 月家长包对这个问题的简短回答是否定的,但疾病控制和预防中心 (CDC) 4 月份免疫实践咨询委员会 (ACIP) 会议引发的困惑让一些人担心即将恢复二价 COVID-19 疫苗。让我们来看看。

在这个故事中,您将发现:

  • COVID-19 疫苗变化简史
  • Moderna 的 ACIP 演示中的两个方面可能导致对二价疫苗的混淆
  • 了解更多信息的资源
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推荐视频:什么是 Novavax COVID-19 疫苗?

什么是 Novavax COVID-19 疫苗?Paul Offit 博士于 2022 年 6 月在 Novavax COVID-19 疫苗获准使用后录制了这段视频。他描述了这种基于蛋白质的疫苗与基于 mRNA 的 COVID-19 疫苗有何不同。

请参阅“新闻与笔记”部分的“传统”(基于蛋白质的)COVID-19疫苗向前发展吗?”以获取Novavax COVID-19疫苗的更新。

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新闻和笔记

寻找有关麻疹的信息?

随着越来越多的州报告麻疹病例,可能会有更多的人有疑问。疫苗教育中心 (VEC) 在我们网站的新闻页面上汇编了有关麻疹信息的链接。

查看信息并回答您的问题。

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想知道禽流感大流行的可能性吗?

最近,VEC 主任 Offit 博士为医疗保健专业人员举办了一场网络研讨会,讨论禽流感和大流行的可能性。任何有兴趣深入了解科学的人都可以使用该录音。该网页还包括包含幻灯片的文件以及活动期间所提问题的解答。医疗保健提供者在观看活动并完成必要的要求后,可以获得免费的继续教育学分(CME、CEU、CPE)。

了解更多信息或收听网络研讨会。

我们会有“传统”(基于蛋白质的)COVID-19 疫苗向前发展吗?

当 COVID-19 疫苗在大流行期间首次获得批准时,它们是根据称为紧急使用授权 (EUA) 的程序获得批准的。EUA 流程适用于为应对紧急情况(例如疫情)而开发的商品。为了在紧急情况结束后继续提供这种疫苗,这些产品需要完成传统流程,称为生物许可申请或 BLA。

自 2023 年 5 月 COVID-19 大流行宣布结束以来,疫苗需要过渡到 BLA 批准状态。基于 mRNA 的 COVID-19 疫苗(辉瑞和莫德纳)都在 2025 年之前完成了这一过程。基于蛋白质的 COVID-19 疫苗 (Novavax) 预计将于 2025 年 4 月初获得批准为许可疫苗。美国食品和药物管理局 (FDA) 的官员最初错过了与 Novavax 相关的决定日期,然后在 4 月下旬表示,在考虑 BLA 批准 Novavax 疫苗之前,他们将需要一项新的临床试验。

这个要求是不合常理的,特别是因为这个过程已经到了最后阶段。由于临床试验成本高昂,之前已经完成了基本相同的产品,并且该请求与其他 COVID-19 疫苗的评估方式不同,因此只有时间才能证明这种疫苗是否仍将在美国成为一种选择。

2月 CDC 疫苗会议于 4 月举行

免疫实践咨询委员会 (ACIP) 向疾病控制和预防中心 (CDC) 提供有关疫苗建议的指导。原定于 2 月召开的会议于 4 月中旬举行。ACIP 听取了与 mpox、莱姆病、流感(流感)、COVID-19、肺炎球菌、人瘤病毒 (HPV)、巨细胞病毒 (CMV)、脑膜炎球菌、呼吸道合胞病毒 (RSV) 和基孔肯雅热疫苗相关的更新。他们还听取了美国当前麻疹疫情的最新情况。该委员会还投票决定:1) 针对特定群体使用新的脑膜炎球菌和基孔肯雅热疫苗,2) 改变成人使用 RSV 疫苗的年龄,以及 3) 根据几名疫苗接种者在接种疫苗后不久需要住院治疗,增加在 65 岁及以上成人中使用现有活的、减弱的基孔肯雅热疫苗的预防措施。
下一次 ACIP 会议定于 2025 年 6 月下旬举行。

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疫苗被证明会导致什么疾病?

  1. 哮喘
  2. 糖尿病
  3. 多发性硬化症
  4. 这些都不是
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