CYFENDUS GENERIC NAME & FORMULATIONS
法律类
接收
一般描述
炭疽疫苗吸附、佐剂;每 0.5mL 剂量;混悬液，用于用于肌肉注射;含铝助剂、苄索氯铵、甲醛;不含乳胶。
药理类
炭疽疫苗。
供应方式
多剂量小瓶 （5mL）—1
通用可用性
不
作用机制
Cyfendus诱导针对保护性抗原蛋白的抗体，这些抗体可能通过中和炭疽芽孢杆菌的细胞毒性致死毒素和水肿毒素的活性来促进保护。
CYFENDUS适应症
适应症
在疑似或确诊暴露于炭疽杆菌后，当使用推荐的抗菌药物时，对疾病进行暴露后预防。
CYFENDUS剂量和给药
成人
仅适用于 IM 注射。每剂量为0.5mL。18-65 岁：在暴露后 0 周和 2 周作为 2 剂系列给药，联合抗菌治疗。
孩子
<18岁：未成立。
CYFENDUS禁忌症
禁忌
先前接种 Cyfendus 或 BioThrax 后出现严重过敏反应。
CYFENDUS 盒装警告
不適用
CYFENDUS 警告/注意事项
警告/注意事项
有医疗和监督来管理过敏反应。免疫功能低下。老年人（>65岁）：未确定。怀孕。哺乳期的母亲。
CYFENDUS药代动力学
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CYFENDUS相互作用
不適用
CYFENDUS不良反应
不良反应
注射部位反应（压痛、疼痛、手臂活动受限、发热、硬结、瘙痒、肿胀、红斑/发红）、肌肉酸痛、疲倦、头痛。
CYFENDUS临床试验
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CYFENDUS 笔记
不適用
CYFENDUS患者咨询
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