新冠肺炎疫苗

新冠肺炎疫苗

新冠肺炎疫苗

COVID-19 vaccines

新冠肺炎疫苗关键事实
谁应该接种新冠肺炎疫苗
新冠肺炎疫苗安全性和副作用
新冠肺炎疫苗成分
孕期新冠肺炎疫苗
关于疫苗的更多信息
如何在创纪录的时间内制造疫苗
疫苗101:如何开发新疫苗
mRNA疫苗-辉瑞-BioNTech和Moderna
蛋白质亚单位疫苗Novavax
关键疫苗事实
新冠肺炎是一种传染病,由冠状病毒引起。保护人们免受这种新疾病的疫苗于2020年12月初首次问世。

现在英国大多数人都接种了疫苗。很大一部分人还会因为患有新冠肺炎病而产生额外的免疫力。英国人口中的强免疫力意味着疫情前18个月出现的严重形式的新冠肺炎病现在在英国非常罕见。

这就是为什么现在有一种更有针对性的疫苗接种方法,旨在保护那些有潜在健康问题或虚弱的人。当他们患上像新冠肺炎这样的病毒感染时,这使他们处于患重病或死亡的高风险中。

在全球范围内,许多不同的新冠肺炎疫苗已经过试验,证明是安全有效的,并得到监管机构的批准。这些都是持续监控的。

在英国,药品和保健产品管理局(MRHA)已经批准了六种疫苗,尽管这些疫苗目前并没有全部投入使用。

所有的疫苗都被证明对严重的新冠肺炎病毒非常有效,但新变种的出现意味着原始疫苗在预防这些新变种引起的轻度感染方面效果不佳。

加强剂量确实对新变种提供了一些临时保护。但是,由加强剂提供的较高水平的免疫力不能持续很长时间。

已经开发出一些针对一种以上新变种的疫苗。然而,它们并没有带来太多好处,因为开发新疫苗需要很长时间,这意味着在推出新疫苗之前,新变种的最新一波已经过去。

这六种被批准的疫苗的名称是:

Spikevax (Moderna)

Comirnaty (Pfizer/BioNTech)

Nuvaxovid (Novavax)

Vaxzevria (AstraZeneca/Oxford)

Janssen COVID-19 Vaccine (Johnson & Johnson)

Valneva (Valneva)

辉瑞/BioNTech和阿斯利康/牛津疫苗是2021年保护英国人口最广泛使用的疫苗。从那时起,大多数加强剂量是辉瑞/BioNTech和Moderna疫苗。目前没有使用阿斯利康/牛津、强生和Valneva疫苗。

Novavax的疫苗只提供给少数不能接种辉瑞/BioNTech和Moderna疫苗的人。

世界卫生组织(WHO)总共批准了9种不同的新冠肺炎疫苗用于突发公共卫生事件。这包括在英国批准的六种,以及中国和印度公司生产的另外三种。这些在被添加到他们的紧急列表之前符合世卫组织监管标准。

目前大约有380种不同的疫苗处于研究、开发和测试过程的某个阶段。

虽然现有的疫苗可以保护人们免于患重病,但它们并不能减少新出现的病毒变种的传播。由于病毒仍在传播,存在出现新变种的持续风险,现有疫苗只能提供有限的抗感染保护。

然而,人群中针对严重疾病的免疫墙不太可能明显减少。

 

谁应该接种疫苗?
大多数新冠肺炎患者只是轻度或中度患病,不需要药物治疗。但是这种疾病会导致某些高危人群的住院和死亡。

这包括老年人,以及那些免疫系统工作不太好(免疫抑制)的潜在健康状况。

与同年龄范围的其他人相比,非免疫怀孕或最近怀孕的人患严重疾病的可能性更大。然而,这现在被他们对疫苗和先前感染的预先存在的免疫力所抵消。

现在,英国大多数人都接种了疫苗,那些有患重病高风险的人将被提供额外的疫苗,作为季节性的助推器。

那些风险最大的人目前同时提供秋季和春季加强剂,而其他风险较小但仍然高的人只提供秋季加强剂。加强疫苗接种的方法在不同的国家是不同的,并且随着更多证据的出现可能会改变。

当相关方案开始时,将邀请有资格获得资助的人前来。

此外,6个月至4岁的儿童在第一次接触病毒时,患重病的风险增加,他们仍然可以接种第一剂和第二剂疫苗。

由于导致新冠肺炎的新型冠状病毒病毒仍相对较新且不断进化,英国的疫苗接种计划处于不断审查中。随着有关该病毒的新数据和证据的出现,情况可能会发生变化。

安全性和副作用
截至2023年3月,全球已有超过55亿人接受了至少一种新冠肺炎疫苗,为其安全性提供了“现实生活”证据。

像所有的药物一样,疫苗也有副作用的风险,尽管不是每个人都接种疫苗。目前在英国批准的新冠肺炎疫苗已经由药品和保健产品管理局(MHRA)进行了彻底的审查。

监管小组完成了对疫苗试验报告的安全性信息的全面审查。这包括试验参与者接种疫苗后的几个月。

监管机构继续审查任何新出现的安全性数据,并对最初临床试验参与者的健康状况进行数年的“跟踪”。

疫苗还通过其他几种方式受到持续监测。在英国,MRHA有一个专门的计划黄牌–人们可以向其报告任何副作用。

涵盖英国2022年秋季加强计划的黄卡计划数据显示,公众报告的大多数副作用是:

  • 注射部位反应,如手臂酸痛
  • 全身症状,如“流感样”症状、头痛、寒战、疲劳、恶心、发烧、头晕、虚弱、肌肉疼痛和心跳加速。

这些副作用发生在接种疫苗后不久,通常持续一到两天。

它们与患者信息传单上列出的副作用大体一致辉瑞/BioNTechModerna诺瓦瓦克斯疫苗。

很常见–可能影响超过十分之一的人:

  • 注射部位发红、疼痛和/或肿胀
  • 疲劳
  • 头痛
  • 发冷
  • 发热
  • 感觉不舒服

普通的–可能会影响多达十分之一的人。

  • 腹泻
  • 恶心
  • 呕吐

不寻常的–可能影响高达1/100的人:

  • 肿大的淋巴结
  • 头昏眼花
  • 皮肤瘙痒、皮疹或荨麻疹
  • 失眠
  • 多汗和盗汗

罕见的–可能影响1/1000的人群:

  • 脸暂时下垂到一边
  • 面部肿胀或其他过敏反应

也有非常罕见的与心脏相关的副作用。这包括心肌炎症(心肌炎)和心脏外膜炎症(心包炎)。这些会导致呼吸困难、心悸或胸痛。国民保健服务系统建议经历任何这些心脏相关症状的人要么拨打999,要么去最近的事故和急诊室。

担心接种疫苗后出现任何反应的人应该咨询他们的医生。

过敏反应

绝大多数人可以接种新冠肺炎疫苗。但是,疫苗不应用于之前对以下物质有严重过敏反应的人:

  • 前一剂同样的新冠肺炎疫苗
  • 新冠肺炎疫苗的一种成分。

与任何疫苗、药物或食物一样,出现严重过敏反应的几率非常小。过敏反应不同于不太严重的过敏反应,因为它会导致危及生命的呼吸和/或循环问题。

即使总是极其严重,也可以用肾上腺素治疗。注射疫苗的医护人员知道如何做。

在新冠肺炎疫苗的任何试验中,都没有出现严重的过敏反应,尽管他们不包括已知患有严重过敏的人。

辉瑞-生物泰克疫苗在英国推出后,有两人因疫苗中的一种成分而出现过敏反应。两人都有严重的过敏症,并携带了应急肾上腺素笔。

一般来说,疫苗相关的过敏反应非常罕见。在英国,1997年至2003年间,共有130例所有免疫接种后过敏反应的报告——约1 . 17亿剂疫苗。

已知对某些成分过敏的人应在接种新冠肺炎疫苗前告知接种者。

在英国,您可以通过向药品和保健品管理局(MHRA)报告疑似疫苗副作用黄牌计划。您也可以联系MHRA,索取个别疫苗的黄卡报告数据。有关的更多信息,请参见黄卡计划与疫苗安全监控

成分
在新冠肺炎疫苗中发现的许多成分也可以在食物中找到。例如,这包括糖、酸度调节剂、脂肪和盐。

这些疫苗不含人类或动物产品。他们的成分也不包括常见的过敏原,如乳胶,牛奶,乳糖,面筋,鸡蛋,玉米或花生。

辉瑞-BioNTech和Moderna疫苗都含有遗传密码(信使核糖核酸-mRNA)指示我们的细胞制造新冠肺炎刺突蛋白,进而刺激身体的免疫系统产生抗新冠肺炎病毒的抗体。mRNA是在制造工厂中产生的。

Novavax疫苗不含遗传物质,而是来自病毒的刺突蛋白片段,再次刺激人体免疫系统产生抗体。它还包含一种来自树木的天然物质,可以作为“佐剂”,增强身体对疫苗的反应。

没有一种针对新冠肺炎的疫苗含有明胶。英国目前使用的疫苗不含酒精。

孕期新冠肺炎疫苗
与没有感染新冠肺炎病毒的人相比,怀孕的人如果感染了新冠肺炎病毒,更有可能病情严重,需要住院治疗。此外,怀孕期间患有新冠肺炎可能会导致不良后果,例如婴儿早产,以及增加死产、高血压(先兆子痫)或紧急剖腹产的风险。

这就是为什么建议在怀孕期间接种疫苗,包括加强剂。孕妇目前被认为是高危人群。

没有一种新冠肺炎疫苗含有活冠状病毒。这意味着它们不会感染孕妇或胎儿。

在英国,来自Moderna和辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗目前被推荐作为加强剂。根据世界各地数以千计的怀孕数据,在一个人接种疫苗后,流产、早产或死产并没有增加。

在怀孕期间进行第一次疫苗接种或加强免疫也有助于保护婴儿在出生后免受疾病的侵害,但他们太小而不能自己接种疫苗。流感和百日咳疫苗也是如此。有证据表明,怀孕期间接种疫苗可以防止婴儿在生命的前六个月因新冠肺炎而住院。

可以同时接种新冠肺炎、流感和百日咳疫苗,尽管百日咳必须在怀孕期间的特定时间接种,但也可以分开接种。

关于疫苗的更多信息
尽管新冠肺炎是一种由新型冠状病毒引起的新疾病,但开发疫苗保护我们免受这种冠状病毒家族侵害的工作始于约20年前。冠状病毒已经对我们的健康构成了威胁。

通过重叠不同的试验阶段,测试疫苗的临床试验比正常情况下进行得更快。审判的三个阶段通常是一个接一个进行的。

COVID疫苗试验中没有遗漏任何阶段,试验与任何其他疫苗一样受到严格的监管要求。这段视频展示了科学家是如何如此快速地制造出阿斯利康/牛津疫苗的。

如何在创纪录的时间内制造疫苗

 

已经批准在英国使用的疫苗在超过20,000人的试验中进行了测试。在许多情况下,这些试验比其他已经获得许可的药物和疫苗的试验规模更大。

请参见下文,了解疫苗是如何开发的,以及一些管理流程是如何加快的。感谢自然以获得使用该视频的许可。

疫苗101:如何开发新疫苗

mRNA疫苗-辉瑞-BioNTech和Moderna

这些疫苗都含有在新型冠状病毒病毒表面发现的刺突蛋白的遗传密码(mRNA)。一旦进入体内,刺突蛋白就会产生,导致免疫系统识别它并启动免疫反应。

这意味着,如果身体后来遇到冠状病毒的刺突蛋白,免疫系统将识别它,并在引起感染之前摧毁它。

由于不涉及完整病毒或活病毒,疫苗不会导致新冠肺炎病。mRNA在几天后自然降解。

在美国、德国、巴西、阿根廷、南非和土耳其六个国家超过44,000人的临床试验中,评估了辉瑞-BioNTech疫苗的安全性和有效性。该试验还表明,疫苗为所有年龄、种族和民族的人提供了类似的保护。

Moderna疫苗的安全性和有效性在全美30,000多人中进行了测试,包括老年人、少数族裔和有潜在健康问题的人。

病毒载体疫苗-牛津-阿斯利康ChAdOx1 nCoV-19和Janssen

病毒载体疫苗的工作原理是将新型冠状病毒刺突蛋白的遗传密码传递给身体细胞,类似于mRNA疫苗。

一旦进入体内,刺突蛋白就会产生,导致免疫系统识别它并启动免疫反应。这意味着,如果身体后来遇到冠状病毒的刺突蛋白,免疫系统将识别它,并在引起感染之前摧毁它。

这种牛津-阿斯利康疫苗使用ChAdOx1技术,该技术由詹纳研究所在过去10年中开发和优化。这种疫苗技术已经在许多其他疾病上进行了测试,如流感、脑膜炎球菌、鼠疫和中东呼吸综合征(MERS),另一种冠状病毒。

牛津大学在英国、巴西和南非的超过23,000人的临床试验中测试了ChAdOx1 nCoV-19疫苗。阿斯利康还在美国、阿根廷、智利、哥伦比亚和秘鲁进行了一项有4万人参加的进一步试验。印度和日本也进行了试验。

较新的疫苗,如mRNA疫苗和病毒载体疫苗,在激活免疫系统的方式上与许多传统疫苗不同。大多数传统疫苗将抗原(刺激免疫反应的疾病的一部分)直接注射到体内。

相比之下,这两种较新的方法将抗原的遗传指令传递给身体细胞。然后,这些细胞制造抗原,进而刺激免疫反应。

注射遗传物质对这些疫苗的使用提出了质疑,例如它们是否会改变接受疫苗者的DNA。然而,这是不可能的,因为代码不能被纳入人体的DNA。

How proteins are made

 

蛋白质亚单位疫苗Novavax

亚单位疫苗已经使用了很多年,例如针对乙型肝炎和百日咳的疫苗。这种新冠肺炎疫苗含有来自病毒的刺突蛋白颗粒,以及帮助产生更强免疫反应的佐剂。

总之,这些有助于身体的免疫系统在未来遇到疫苗和病毒时做出反应。

页面上次更新时间2023年9月11日星期一
 

https://vaccineknowledge.ox.ac.uk/covid-19-vaccines#More-information-about-the-vaccines

 

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