趋化因子：简介

趋化因子是一类具有化学引诱作用的细胞因子 （由细胞分泌的小蛋白，可影响免疫系统），它们在细胞通过静脉从血液迁移到组织以及从组织迁移到血液的过程中发挥着至关重要的作用，并且能够通过趋化作用（ 图 1 ）诱导细胞响应化学（趋化因子）梯度而运动。此外，趋化因子还调节淋巴器官的发育和 T 细胞的分化，介导肿瘤细胞的转移，并且最近的研究表明，它们在神经系统中也具有作为神经调节剂的功能。

细胞要对趋化因子产生反应，必须表达相应的趋化因子受体 。趋化因子受体属于庞大的 G 蛋白偶联受体 （ GPCR ）家族：它们是七次跨膜受体，能够结合细胞外配体，从而启动细胞内信号传导 。当趋化因子与其受体结合时，会引发钙信号级联反应，进而激活小 GTP 酶。这会产生下游效应，例如激活整合素（参与细胞黏附的分子）和促进肌动蛋白聚合，最终导致伪足（细胞突起）的形成、细胞形态的极化以及细胞运动。

趋化因子根据其氨基酸组成进行分类和命名，特别是保守的四半胱氨酸基序中前两个半胱氨酸残基的组成。CC 和 CXC 趋化因子是最大的两个类别。CX3CL1、XCL1 和 XCL2 分子也被认为是趋化因子。目前已知的趋化因子有 47 种，趋化因子受体有 19 种（ 图 2 ），如此多的种类造就了趋化因子高度的特异性。事实上，细胞表面表达的特定分子决定了细胞迁移到哪个组织。例如，表达趋化因子受体 CCR7 的细胞会迁移到淋巴结，因为淋巴结中表达它们的配体 CCL19 和 CCL21。

趋化因子还可以根据其功能进行分类，例如炎症性趋化因子和稳态趋化因子。 炎症性趋化因子在炎症组织释放细胞因子（例如肿瘤坏死因子 ( TNF )）时产生，其功能是募集白细胞。稳态趋化因子组成性表达，在淋巴细胞向淋巴器官的迁移和发育中发挥关键作用。此外，CXC 趋化因子还可以根据其促血管生成或抑制血管生成作用进行分类。含有 ELR 氨基酸基序的 CXC 趋化因子（CXCL1-3、5-8、14 和 15）倾向于促血管生成，而 ELR 阴性的 CXC 趋化因子主要具有抑制血管生成作用，CXCL12 可能是一个例外。

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