XBB冠状病毒肺炎疫苗估计对儿童更严重的疾病有63%到68%的有效性

在2023-24年美国呼吸道病毒季节，更新的辉瑞/BioNTech新冠肺炎XBB疫苗在5至11岁和12至17岁儿童中相对于住院或急诊科(ed)或紧急护理就诊的调整后有效性分别为68%和63%，两个年龄组的总体有效性为65 %， Kaiser Permanente Southern California(KPSC)领导的研究团队估计。

研究人员进行了一项试验阴性病例对照分析，以评估2024年10月至4月在KPSC机构患有急性呼吸道感染(ARIs)的5至11岁(使用10微克[微克]制剂)和12至17岁(30微克)儿童中，疫苗对冠状病毒肺炎相关住院和ed或紧急护理就诊的有效性(ve)。病例患者的新冠肺炎病毒检测呈阳性，而对照组未受感染。

在符合资格标准的15，233名5-17岁儿童中，48.2%是女孩，9.5%是亚裔或太平洋岛民，8.9%是黑人，57.5%是西班牙裔，17.6%是白人。

这研究成果今天发表在JAMA网络开放.

研究作者写道:“XBB信使RNA新冠肺炎疫苗对抗轻度至重度后果的疫苗效力已在多个全球环境下的成人中得到证明。””然而，描述最新新冠肺炎疫苗对儿童有效性的数据很少.”

估计有111，000人急诊就诊

在15，233次ARI医疗保健就诊中，9，834次为5至11岁儿童(334次住院[3.4%]，4，377次急诊就诊[44.5%]，5，123次急诊就诊[52.1%])。在12至17岁的青少年中，有5，399次保健就诊(125次住院[2.3%]，1，953次急诊就诊[36.2%]，3，321次急诊就诊[61.5%])。

在9，834名5至11岁的儿童中，共有336人(3.4%)和5，399名12至17岁的儿童中，共有388人(7.2%)新冠肺炎病毒检测呈阳性。在整个队列中，1125名儿童(7.4%)在研究结束时接受了XBB疫苗；9，834名5至11岁儿童中的339人(3.4%)和5，399名12至17岁儿童中的264人(4.9%)接种了疫苗。接种疫苗后的中位时间分别为75天和64.5天。

需要更多的努力来提高儿科新冠肺炎疫苗的接种率。

在5-11岁和12-17岁的受试者中，相对于新冠肺炎住院或急诊就诊，估计的校正VE分别为68% (95%可信区间[CI]，11%-88%)和63% (95% CI，20%-83%)，两个年龄组的总估计VE为65% (95% CI，36%-81%)。

疫苗接种者中没有发生新冠肺炎住院。如果结果仅局限于聚合酶链反应(PCR)检测，或者如果抗原检测结果仅用于识别病例，则所有年龄组的VE通常相似。

在研究期间，美国5至17岁儿童的新冠肺炎住院率约为十万分之十点五。研究人员写道:“假设疫苗的有效性为65%，为美国约5430万5至17岁的儿童接种疫苗可以避免约3700例住院，使用我们在研究中观察到的住院与急诊或紧急护理就诊的比例约为30:1，在2023-2024呼吸道病毒季节期间，约有111，000例急诊或紧急护理就诊。”

他们指出，在研究结束时，很少一部分参与者接种了XBB疫苗，类似于加州公共卫生部对该年龄组和时期的6%至7%的估计。 “需要更多的努力来提高儿科新冠肺炎疫苗的使用率，”他们总结道。