美国2026年儿童和青少年免疫接种计划建议

AAP Immunization Schedule Open Access
January 26, 2026

18 岁及以下儿童和青少年免疫接种程序（2026 年 1 月 26 日更新）

18岁及以下儿童和青少年推荐免疫接种程序

儿童和青少年免疫接种程序中的疫苗及其他免疫制剂*

*若免疫接种史不完整或不详，应接种推荐的疫苗。疫苗接种系列无需因剂次间间隔延长而重新开始或额外增加剂次。若未在推荐年龄接种某一疫苗，应在后续适宜时间接种。提及商品名仅为标识之用，不代表美国儿科学会（AAP）的认可。

2026年1月26日更新

美国

2026年

美国儿科学会

致力于所有儿童的健康

本免疫接种程序得到以下机构的认可：美国家庭医师学会（AAFP）、美国助产士学会（ACNM）、美国妇产科医师学会（ACOG）、美国医学会（AMA）、美国药师协会（APhA）、医学专业学会理事会（CMSS）、美国传染病学会（IDSA）、美国儿科护士从业者协会（NAPNAP）、美国国家医学协会（NMA）、美国儿科传染病学会（PIDS）、美国儿科药师协会（PPA）以及美国青少年健康与医学学会（SAHM）。（认可机构）

儿童和青少年免疫接种程序使用方法

1. 根据年龄确定推荐接种的疫苗（表1）
2. 查看疫苗类型、接种频率、剂次间隔以及特殊情况下的注意事项（注释部分）
3. 确定补种疫苗的推荐间隔（表2）
4. 查看各类疫苗的禁忌证和慎用情况（附录）
5. 根据医疗状况或其他指征评估是否需要额外接种推荐疫苗（表3）
6. 查看美国儿科学会（AAP）新的或更新的指导意见（补遗）

报告要求

• 向所在州或地方卫生部门报告需上报的疫苗可预防疾病疑似病例或疫情暴发情况
• 向疫苗不良事件报告系统（VAERS）报告有临床意义的不良事件，可访问网站[www.vaers.hhs.gov](www.vaers.hhs.gov)（2025年12月2日访问）或拨打热线800-822-7967
• 对于呼吸道合胞病毒单克隆抗体（RSV-mAb）类产品，需向《医疗观察》不良事件报告项目报告有临床意义的不良事件，可访问网站[www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/index.cfm](www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/index.cfm)（2025年12月2日访问）。若该产品与其他产品同时接种，则需向疫苗不良事件报告系统（VAERS）报告。

问题与意见反馈

可通过访问www.aap.org/en/forms/immunization-schedule-questions提交问题或意见。

实用信息

• 免疫接种最佳实践（包括禁忌证和慎用情况）：访问aap.org/immunization和www.immunize.org
• 《红皮书》：2024-2027年传染病委员会报告（第33版）：访问aapRedBook.org
• 疫苗信息说明书：访问immunize.org/vaccines/vis/about-vis
• 共同决策：访问https://www.aap.org/en/practice-management/providing-patient-and-family-centered-care/shared-decision-making

如需获取最新版本，请访问AAP.org/ImmunizationSchedule

2026年美国18岁及以下儿童和青少年推荐免疫接种程序（表1）

美国儿科学会

致力于所有儿童的健康

阅读本推荐内容时，必须结合后续的注释部分。对于未按时接种或延迟开始接种的儿童，应按照紫色标注区域所示，在最早的合适时机进行补种。如需确定剂次间的最短间隔，请参考补种程序表（表2）。

所有儿童的推荐接种年龄范围

补种疫苗的推荐年龄范围

特定高风险人群的推荐接种年龄范围

为希望获得保护的人群推荐接种

基于临床共同决策的推荐接种

2026年美国未按时接种或延迟接种1个月以上儿童和青少年补种免疫接种程序（表2）

下表为疫苗接种延迟儿童的补种程序及剂次间最短间隔。无论剂次间间隔时间多长，疫苗接种系列均无需重新开始。请根据儿童年龄选择相应部分查看。使用本表格时，务必结合表1及后续注释内容。

4月龄至6岁儿童

7-18岁儿童及青少年疫苗接种方案

  美国儿科学会

致力于所有儿童的健康

2026年美国根据医疗指征制定的儿童和青少年推荐免疫接种程序（表3）

美国儿科学会

致力于所有儿童的健康

使用本表格时，务必结合表1及后续注释内容。医疗状况往往并非相互排斥，若儿童存在多种医疗状况，需参考所有相关列的指导意见。对于未列出的医疗状况，请参见注释部分。

*如需了解更多信息，请参考https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/practice-advisory/articles/2020/12/covid-19-vaccination-considerations-for-obstetric-gynecologic-care

推荐给所有符合年龄条件且无完整免疫接种记录的儿童

不推荐给所有儿童，但推荐给部分面临疾病严重后果高风险的儿童

推荐给所有符合年龄条件的儿童，根据医疗状况或其他指征，可能需要额外接种剂次。参见注释部分。

慎用情况：若保护获益大于不良反应风险，则可考虑接种

禁忌或不推荐接种。**如有接种指征，应在产后接种

1. 关于免疫功能低下儿童免疫接种的更多信息，请参见https://publications.aap.org/redbook/book/755/chapter/14074446/Immunization-and-Other-Considerations-in
2. 严重联合免疫缺陷
3. 造血干细胞移植
4. 2-4岁哮喘或过去12个月内有喘息史的儿童禁用减毒活流感疫苗（LAIV3）

注释

2026年美国18岁及以下儿童和青少年推荐免疫接种程序

美国儿科学会

致力于所有儿童的健康

补充信息

• 计算剂次间间隔时，4周=28天。4个月及以上的间隔按日历月计算。
• 在数字范围（如12-18）中，短横线（-）应理解为“至”，表示包含两端数值的范围。
• 若疫苗剂次在最低接种年龄或最短间隔前≤4天接种，视为有效接种。若任何疫苗剂次在最低接种年龄或最短间隔前≥5天接种，则视为无效接种，应在适龄时重新接种。重新接种的剂次应在无效剂次接种后，按照推荐的最短间隔进行安排。如需了解更多详细信息，请参见https://publications.aap.org/redbook/book/755/chapter/14074243/ImmunizationSchedule-and-Timing-of-Vaccines。
• 关于旅行疫苗接种要求和建议的信息，可在https://publications.aap.org/redbook/book/755/chapter/14074567/International-Travel查询。
• 关于免疫功能低下人群的疫苗接种信息，请参见https://publications.aap.org/redbook/book/755/chapter/14074446/Immunization-and-Other-Considerations-in。
• 关于疫苗可预防疾病暴发情况下的疫苗接种信息，请联系所在州或地方卫生部门。
• 国家疫苗伤害赔偿计划（VICP）是传统法律体系之外的一种无过错赔偿机制，用于解决疫苗伤害索赔问题。儿童和青少年疫苗接种程序中包含的所有疫苗均受国家疫苗伤害赔偿计划（VICP）覆盖，但登革热疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗（PPSV23）、呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗、猴痘（Mpox）疫苗和新冠病毒疫苗除外。猴痘疫苗和新冠病毒疫苗受应对措施伤害赔偿计划（CICP）覆盖。如需了解更多信息，请访问[www.hrsa.gov/vaccinecompensation](www.hrsa.gov/vaccinecompensation)（2025年12月2日访问）或[www.hrsa.gov/cicp](www.hrsa.gov/cicp)（2025年12月2日访问）。

新冠病毒疫苗接种（最低接种年龄：6月龄[莫德纳Spikevax疫苗]、5岁[辉瑞-生物科技Comirnaty疫苗]、12岁[诺瓦瓦克斯Nuvaxovid疫苗、莫德纳mNEXSPIKE疫苗]）

可参考美国儿科学会（AAP）的新冠病毒疫苗接种剂量快速参考指南，访问www.aap.org/CovidVaccineGuide。

提及莫德纳的商品名是因为莫德纳有多种产品可供使用。

常规接种

所有6-23月龄儿童

• 未接种过疫苗者（即从未接种过任何剂量的新冠病毒疫苗）：
• 接种2剂莫德纳Spikevax疫苗，第1剂与第2剂间隔4-8周。
• 初始接种系列未完成者：
• 若之前接种过1剂莫德纳疫苗：需再接种1剂莫德纳Spikevax疫苗以完成初始接种系列，该剂次与上一剂Spikevax疫苗间隔4-8周。
• 若之前接种过1剂辉瑞-生物科技疫苗：需接种2剂莫德纳Spikevax疫苗以完成初始接种系列，2剂之间至少间隔4周（第1剂在距上一剂疫苗3-8周后接种）。
• 若之前接种过2剂辉瑞-生物科技疫苗：需接种1剂莫德纳Spikevax疫苗以完成初始接种系列，该剂次与上一剂疫苗至少间隔8周。
• 初始接种系列已完成者：
• 需接种1剂莫德纳Spikevax疫苗，该剂次与上一剂疫苗至少间隔8周。

特殊情况

2-18岁且属于以下风险人群*的儿童和青少年：新冠病毒重症高风险人群、长期护理机构或其他集体居住环境居民、从未接种过新冠病毒疫苗的人群、家庭成员中有新冠病毒重症高风险人群的人群。

• 2-4岁：无论之前的疫苗接种情况如何，均需接种1剂莫德纳Spikevax疫苗，该剂次与上一剂疫苗至少间隔8周。
• 5-11岁：无论之前的疫苗接种情况如何，均需接种1剂莫德纳Spikevax疫苗或辉瑞-生物科技Comirnaty疫苗，该剂次与上一剂疫苗至少间隔8周。
• 12-18岁：
• 无论之前的疫苗接种情况如何，均需接种1剂莫德纳Spikevax疫苗、辉瑞-生物科技Comirnaty疫苗或诺瓦瓦克斯Nuvaxovid疫苗，该剂次与上一剂疫苗至少间隔8周。
• 无论之前的疫苗接种情况如何，均需接种1剂莫德纳mNEXSPIKE疫苗，该剂次与上一剂疫苗至少间隔12周。

对于2-18岁不属于上述风险人群，但家长或监护人希望其获得新冠病毒保护的儿童和青少年，应提供符合年龄的单剂新冠病毒疫苗接种服务。

应使用经美国食品药品监督管理局（FDA）通过生物制品许可申请批准的、符合年龄和健康状况的任何可用新冠病毒疫苗。应使用当前可获得的最新版本的新冠病毒疫苗。

*如需了解风险人群的更多信息，请参考美国儿科学会（AAP）的新冠病毒疫苗政策声明，访问https://doi.org/10.1542/peds.2025-073924。中度至重度免疫功能低下人群包括：正在接受血液系统肿瘤或实体瘤主动治疗的患者、接受器官移植后正在服用免疫抑制药物的患者、过去2年内接受过造血干细胞移植或正在服用免疫抑制药物的患者、患有中度至重度原发性免疫缺陷（如迪乔治综合征、维斯科特-奥尔德里奇综合征）的患者、患有晚期或未经治疗的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的患者，以及正在接受大剂量糖皮质激素或其他可能抑制免疫反应药物治疗的患者。关于造血干细胞移植或嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗后血液系统恶性肿瘤儿童的复种指导意见，请参考：https://doi.org/10.46883/2023.25920985；关于青年患者的复种指导意见，请参考：https://doi.org/10.1200/jco.24.00032。

6月龄至4岁中度至重度免疫功能低下儿童

• 未接种过疫苗者：
• 需接种4剂疫苗（初始系列为3剂莫德纳Spikevax疫苗，第1剂与第2剂间隔4周，第2剂与第3剂至少间隔4周，之后在6个月后接种第4剂莫德纳Spikevax疫苗[最短间隔为2个月]）。还可额外接种莫德纳Spikevax疫苗剂次。**
• 初始3剂接种系列未完成者：
• 之前接种过莫德纳疫苗：
• 若之前接种过1剂莫德纳疫苗：需接种2剂莫德纳Spikevax疫苗以完成初始接种系列，2剂之间至少间隔4周（第1剂在距上一剂疫苗4周后接种），之后在6个月后接种1剂莫德纳Spikevax疫苗[最短间隔为2个月]。还可额外接种莫德纳Spikevax疫苗剂次。**
• 若之前接种过2剂莫德纳疫苗：需接种1剂莫德纳Spikevax疫苗以完成初始接种系列，该剂次与上一剂疫苗至少间隔4周，之后在6个月后接种1剂莫德纳Spikevax疫苗[最短间隔为2个月]。还可额外接种莫德纳Spikevax疫苗剂次。**
• 之前接种过辉瑞-生物科技疫苗：
• 若之前接种过1剂辉瑞-生物科技疫苗：需接种2剂莫德纳Spikevax疫苗以完成初始接种系列，2剂之间至少间隔4周（第1剂在距上一剂疫苗3周后接种），之后在6个月后接种1剂莫德纳Spikevax疫苗[最短间隔为2个月]。还可额外接种莫德纳Spikevax疫苗剂次。**
• 若之前接种过2剂辉瑞-生物科技疫苗：需接种1剂莫德纳Spikevax疫苗以完成初始接种系列，该剂次与上一剂疫苗至少间隔8周，之后在6个月后接种1剂莫德纳Spikevax疫苗[最短间隔为2个月]。
• 之前已完成初始3剂接种系列者：
• 若之前接种过3剂或更多剂莫德纳疫苗：需接种2剂莫德纳Spikevax疫苗，2剂之间间隔6个月[最短间隔为2个月]。第1剂在距上一剂疫苗至少8周后接种。还可额外接种莫德纳Spikevax疫苗剂次。**
• 若之前接种过3剂或更多剂辉瑞-生物科技疫苗：需接种2剂莫德纳Spikevax疫苗，2剂之间间隔6个月[最短间隔为2个月]。第1剂在距上一剂疫苗至少8周后接种。还可额外接种莫德纳Spikevax疫苗剂次。**

注释

2026年美国18岁及以下儿童和青少年推荐免疫接种程序

美国儿科学会

致力于所有儿童的健康

新冠病毒疫苗接种（续）

• 5-11岁中度至重度免疫功能低下儿童

初始接种系列的所有剂次应使用同一生产企业的疫苗。

• 未接种过疫苗者：
• 方案一：接种4剂疫苗（初始系列为3剂莫德纳Spikevax疫苗，第1剂与第2剂间隔4周，第2剂与第3剂至少间隔4周，之后在6个月后接种第4剂莫德纳Spikevax疫苗或辉瑞-生物科技疫苗[最短间隔为2个月]）。还可额外接种疫苗剂次。**
• 方案二：接种4剂疫苗（初始系列为3剂辉瑞-生物科技疫苗，第1剂与第2剂间隔3周，第2剂与第3剂至少间隔4周，之后在6个月后接种第4剂莫德纳Spikevax疫苗或辉瑞-生物科技疫苗[最短间隔为2个月]）。还可额外接种疫苗剂次。**
• 初始3剂接种系列未完成者：
• 之前接种过莫德纳疫苗：
• 若之前接种过1剂莫德纳Spikevax疫苗：需接种2剂莫德纳Spikevax疫苗以完成初始接种系列，2剂之间至少间隔4周（第1剂在距上一剂疫苗4周后接种），之后在6个月后接种1剂莫德纳Spikevax疫苗或辉瑞-生物科技疫苗[最短间隔为2个月]。还可额外接种莫德纳Spikevax疫苗或辉瑞-生物科技疫苗剂次。**
• 若之前接种过2剂莫德纳Spikevax疫苗：需接种1剂莫德纳Spikevax疫苗以完成初始接种系列，该剂次与上一剂疫苗至少间隔4周，之后在6个月后接种1剂莫德纳Spikevax疫苗或辉瑞-生物科技疫苗[最短间隔为2个月]。还可额外接种莫德纳Spikevax疫苗或辉瑞-生物科技疫苗剂次。**
• 之前接种过辉瑞-生物科技疫苗：
• 若之前接种过1剂辉瑞-生物科技疫苗：需接种2剂辉瑞-生物科技疫苗以完成初始接种系列，2剂之间至少间隔4周（第1剂在距上一剂疫苗3周后接种），之后在6个月后接种1剂莫德纳Spikevax疫苗或辉瑞-生物科技疫苗[最短间隔为2个月]。还可额外接种莫德纳疫苗或辉瑞-生物科技疫苗剂次。**
• 若之前接种过2剂辉瑞-生物科技疫苗：需接种1剂辉瑞-生物科技疫苗以完成初始接种系列，该剂次与上一剂疫苗至少间隔4周，之后在6个月后接种1剂莫德纳Spikevax疫苗或辉瑞-生物科技疫苗[最短间隔为2个月]。还可额外接种莫德纳Spikevax疫苗或辉瑞-生物科技疫苗剂次。**
• 之前已完成初始3剂接种系列者：
• 若之前接种过3剂或更多剂莫德纳疫苗或3剂或更多剂辉瑞-生物科技疫苗：需接种2剂莫德纳疫苗或辉瑞-生物科技疫苗，2剂之间间隔6个月[最短间隔为2个月]。第1剂在距上一剂疫苗至少8周后接种。还可额外接种莫德纳疫苗或辉瑞-生物科技疫苗剂次。**

12-18岁中度至重度免疫功能低下儿童和青少年

初始接种系列的所有剂次应使用同一生产企业的疫苗。除非另有规定，否则可使用莫德纳的任何一种产品（Spikevax疫苗或mNEXSPIKE疫苗）。

• 未接种过疫苗者：
• 方案一：接种4剂疫苗（初始系列为3剂莫德纳疫苗，第1剂与第2剂间隔4周，第2剂与第3剂至少间隔4周，之后在6个月后接种第4剂莫德纳疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗或辉瑞-生物科技疫苗[最短间隔为2个月]）。还可额外接种莫德纳疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗或辉瑞-生物科技疫苗剂次。**
• 方案二：接种4剂疫苗（初始系列为3剂辉瑞-生物科技疫苗，第1剂与第2剂间隔3周，第2剂与第3剂至少间隔4周，之后在6个月后接种第4剂莫德纳疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗或辉瑞-生物科技疫苗[最短间隔为2个月]）。还可额外接种莫德纳疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗或辉瑞-生物科技疫苗剂次。**
• 方案三：接种3剂疫苗（初始系列为2剂诺瓦瓦克斯疫苗，第1剂与第2剂间隔3周，之后在6个月后接种第3剂莫德纳疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗或辉瑞-生物科技疫苗[最短间隔为2个月]）。还可额外接种莫德纳疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗或辉瑞-生物科技疫苗剂次。**
• 初始接种系列未完成者：
• 之前接种过莫德纳疫苗：
• 若之前接种过1剂莫德纳疫苗：需接种2剂莫德纳疫苗以完成初始接种系列，2剂之间至少间隔4周（第1剂在距上一剂疫苗4周后接种），之后在6个月后接种1剂莫德纳疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗或辉瑞-生物科技疫苗[最短间隔为2个月]。还可额外接种莫德纳疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗或辉瑞-生物科技疫苗剂次。**
• 若之前接种过2剂莫德纳疫苗：需接种1剂莫德纳疫苗以完成初始接种系列，该剂次与上一剂疫苗至少间隔4周，之后在6个月后接种1剂莫德纳疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗或辉瑞-生物科技疫苗[最短间隔为2个月]。还可额外接种莫德纳疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗或辉瑞-生物科技疫苗剂次。**
• 之前接种过辉瑞-生物科技疫苗：
• 若之前接种过1剂辉瑞-生物科技疫苗：需接种2剂辉瑞-生物科技疫苗以完成初始接种系列，2剂之间至少间隔4周（第1剂在距上一剂疫苗3周后接种），之后在6个月后接种1剂莫德纳疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗或辉瑞-生物科技疫苗[最短间隔为2个月]。还可额外接种莫德纳疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗或辉瑞-生物科技疫苗剂次。**
• 若之前接种过2剂辉瑞-生物科技疫苗：需接种1剂辉瑞-生物科技疫苗以完成初始接种系列，该剂次与上一剂疫苗至少间隔4周，之后在6个月后接种1剂莫德纳疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗或辉瑞-生物科技疫苗[最短间隔为2个月]。还可额外接种莫德纳疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗或辉瑞-生物科技疫苗剂次。**
• 之前接种过诺瓦瓦克斯疫苗：
• 若之前接种过1剂诺瓦瓦克斯疫苗：需接种1剂诺瓦瓦克斯疫苗以完成初始接种系列，该剂次与上一剂疫苗至少间隔3周，之后在6个月后接种1剂莫德纳疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗或辉瑞-生物科技疫苗[最短间隔为2个月]。还可额外接种莫德纳疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗或辉瑞-生物科技疫苗剂次。**

注释

2026年美国18岁及以下儿童和青少年推荐免疫接种程序

美国儿科学会

致力于所有儿童的健康

新冠病毒疫苗接种（续）

• 之前已完成初始3剂接种系列者：
• 若之前接种过3剂或更多剂莫德纳疫苗或3剂或更多剂辉瑞-生物科技疫苗：需接种2剂莫德纳疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗或辉瑞-生物科技疫苗，2剂之间间隔6个月[最短间隔为2个月]。第1剂在距上一剂疫苗至少8周后接种。还可额外接种莫德纳疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗或辉瑞-生物科技疫苗剂次。**
• 若之前接种过2剂或更多剂诺瓦瓦克斯疫苗：需接种2剂莫德纳疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗或辉瑞-生物科技疫苗，2剂之间间隔6个月[最短间隔为2个月]。第1剂在距上一剂疫苗至少8周后接种。还可额外接种莫德纳疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗或辉瑞-生物科技疫苗剂次。**

**中度至重度免疫功能低下人群的新冠病毒疫苗额外剂次：基于临床共同决策，额外剂次与上一剂疫苗间隔至少2个月接种。

登革热疫苗接种（最低接种年龄：9岁）

常规接种

• 9-16岁且居住在登革热流行地区、经实验室确认既往感染过登革热的儿童和青少年：需接种3剂疫苗，第1剂与第2剂间隔6个月，第2剂与第3剂间隔6个月。
• 登革热流行地区包括波多黎各、美属萨摩亚、美属维尔京群岛、密克罗尼西亚联邦、马绍尔群岛共和国和帕劳共和国。如需了解登革热流行地区的最新指导意见和接种前实验室检测相关信息，请访问[www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/rr/rr7006a1.htm?s_cid=rr7006a1_w](www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/rr/rr7006a1.htm?s_cid=rr7006a1_w)（2025年12月2日访问）。
• 前往登革热流行地区旅行或访问的儿童不应接种登革热疫苗。
• 由于需求较低，美国已于2025年9月停止登革热疫苗的分销（疫苗保质期至2026年9月）。

白喉、破伤风、无细胞百日咳联合疫苗（DTaP）接种（最低接种年龄：6周[Kinrix疫苗或Quadracel疫苗为4岁]）

常规接种

• 需接种5剂疫苗（基础免疫系列为3剂，分别在2月龄、4月龄、6月龄接种，加强免疫剂次分别在15-18月龄、4-6岁接种）。
• 前瞻性建议：若第3剂接种后至少间隔6个月，第4剂可最早在12月龄接种。
• 回顾性认定：若第4剂不慎在12月龄接种，且与第3剂间隔至少4个月，则该剂次可视为有效接种。

补种接种

• 若第4剂在4岁及以上年龄接种，且与第3剂间隔至少6个月，则无需接种第5剂。
• 其他补种指导意见，请参见表2。

特殊情况

• 7岁以下儿童若对白喉、破伤风、无细胞百日咳联合疫苗（DTaP）中的百日咳成分存在禁忌证：剩余推荐接种剂次可使用白喉、破伤风联合疫苗（Td）替代白喉、破伤风、无细胞百日咳联合疫苗（DTaP）。接种白喉、破伤风、无细胞百日咳联合疫苗（DTaP）后7天内发生脑病，且排除其他明确病因，是该疫苗中百日咳成分唯一的禁忌证。如需了解更多信息，请参见https://publications.aap.org/redbook/book/755/chapter/14076838/Diphtheria。
• 对于7岁以下、已接种3剂或更多剂含破伤风类毒素疫苗的儿童的伤口处理：除清洁、轻微伤口外，若距离上一剂含破伤风类毒素疫苗接种已超过5年，需接种白喉、破伤风、无细胞百日咳联合疫苗（DTaP）。如需详细信息，请访问[www.cdc.gov/mmwr/volumes/67/rr/rr6702a1.htm](www.cdc.gov/mmwr/volumes/67/rr/rr6702a1.htm)（2025年12月2日访问）。

b型流感嗜血杆菌疫苗（Hib）接种（最低接种年龄：6周）

常规接种

• ActHIB疫苗、Hiberix疫苗、Pentacel疫苗或Vaxelis疫苗：需接种4剂疫苗（基础免疫系列为3剂，分别在2月龄、4月龄、6月龄接种，加强免疫剂次在12-15月龄接种）。
• *不推荐使用Vaxelis疫苗作为加强免疫剂次，加强免疫应使用其他含b型流感嗜血杆菌成分的疫苗。
• PedvaxHIB疫苗：需接种3剂疫苗（基础免疫系列为2剂，分别在2月龄、4月龄接种，加强免疫剂次在12-15月龄接种）。
• 美国印第安人和阿拉斯加原住民婴儿：基础免疫系列优先选择Vaxelis疫苗和PedvaxHIB疫苗，而非其他b型流感嗜血杆菌疫苗。

补种接种

• 若在7-11月龄接种第1剂：第2剂与第1剂间隔至少4周，第3剂（最后1剂）在12-15月龄接种或在第2剂接种后8周接种（以较晚者为准）。
• 若在12-14月龄接种第1剂：第2剂（最后1剂）与第1剂间隔至少8周。
• 若第1剂在12月龄前接种且第2剂在15月龄前接种：第3剂（最后1剂）与第2剂间隔至少8周。
• 若在12月龄前接种2剂PedvaxHIB疫苗：第3剂（最后1剂）在12-59月龄接种，且与第2剂间隔至少8周。
• 若在15月龄及以上年龄接种1剂：无需再接种后续剂次。
• 15-59月龄未接种过疫苗者：需接种1剂。
• 60月龄及以上、未接种过疫苗且无高风险因素的儿童：无需进行补种接种。

其他补种指导意见，请参见表2。Vaxelis疫苗可用于5岁以下儿童的补种接种。即使补种接种中使用了1剂或多剂Vaxelis疫苗，仍需遵循补种程序表的要求。如需了解Vaxelis疫苗使用的详细信息，请访问[www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/wr/mm6905a5.htm](www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/wr/mm6905a5.htm)（2025年12月2日访问）。

注释

2026年美国18岁及以下儿童和青少年推荐免疫接种程序

b型流感嗜血杆菌疫苗（Hib）接种（续）

特殊情况

• 化疗或放疗治疗期间：
• 12-59月龄儿童：
• 未接种过疫苗或在12月龄前仅接种过1剂：需接种2剂，2剂之间间隔8周。
• 在12月龄前已接种2剂或更多剂：需接种1剂，与上一剂间隔至少8周。
• 在开始治疗前14天内或治疗期间接种的剂次，需在治疗结束后至少3个月重新接种。
• 造血干细胞移植（HCT）后：
• 无论既往b型流感嗜血杆菌疫苗接种史如何，均需在移植成功后6-12个月开始接种3剂疫苗，每剂之间间隔4周。
• 解剖性或功能性无脾症（包括镰状细胞病）：
• 12-59月龄儿童：
• 未接种过疫苗或在12月龄前仅接种过1剂：需接种2剂，2剂之间间隔8周。
• 在12月龄前已接种2剂或更多剂：需接种1剂，与上一剂间隔至少8周。
• 5岁及以上未接种过疫苗者*：需接种1剂。
• 择期脾切除术：
• 15月龄及以上未接种过疫苗者*：需接种1剂（最好在手术前至少14天接种）。
• 人类免疫缺陷病毒（HIV）感染：
• 12-59月龄儿童：
• 未接种过疫苗或在12月龄前仅接种过1剂：需接种2剂，2剂之间间隔8周。
• 在12月龄前已接种2剂或更多剂：需接种1剂，与上一剂间隔至少8周。
• 5-18岁未接种过疫苗者*：需接种1剂。
• 免疫球蛋白缺乏症、补体早期成分缺乏症或使用补体早期成分抑制剂：
• 12-59月龄儿童：
• 未接种过疫苗或在12月龄前仅接种过1剂：需接种2剂，2剂之间间隔8周。
• 在12月龄前已接种2剂或更多剂：需接种1剂，与上一剂间隔至少8周。

*未接种过疫苗定义：14月龄及以下儿童未完成常规接种系列，15月龄及以上儿童未接种过任何剂次。

美国儿科学会

致力于所有儿童的健康

甲型肝炎疫苗（HepA）接种（常规接种最低年龄：12月龄）

常规接种

• 需接种2剂疫苗（最短间隔：6个月），分别在12-23月龄接种。

补种接种

• 18岁及以下未接种过疫苗者应完成2剂接种系列（最短间隔：6个月）。
• 若之前在12月龄及以上年龄接种过1剂，第2剂与第1剂间隔至少6个月。
• 18岁及以上青少年可接种甲、乙型肝炎联合疫苗（Twinrix），采用3剂程序（分别在0、1、6月龄接种）或4剂程序（分别在0、7、21-30天接种3剂，12月龄时接种加强剂次）。

国际旅行

• 前往或在甲型肝炎高流行或中流行国家旅行或工作的人员（访问https://publications.aap.org/redbook/book/755/chapter/14074567/International-Travel可查询相关国家）：
• 6-11月龄婴儿：出行前接种1剂；在12-23月龄期间，需按照2剂程序重新接种（2剂之间间隔至少6个月）。
• 12月龄及以上未接种过疫苗者：一旦确定旅行计划，应尽快接种第1剂。

乙型肝炎疫苗（HepB）接种（最低接种年龄：出生时）

常规接种

• 母亲乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阴性：
• 需接种3剂疫苗，分别在出生时、1-2月龄、6-18月龄接种（出生后6周内接种的剂次应使用单价乙型肝炎疫苗）。
• 出生体重≥2000克的婴儿：若身体状况稳定，应在出生后24小时内接种1剂。
• 出生体重<2000克的婴儿：应在矫正年龄1月龄或出院时（以较早者为准）接种1剂，即使此时体重仍<2000克。
• 未在出生时接种的婴儿应尽快开始接种系列（剂次间最短间隔参见表2）。
• 若在出生后剂次后使用含乙型肝炎成分的联合疫苗，可接种4剂疫苗。
• 最短间隔（参见表2）：若接种4剂，计算时需将“第3剂”替换为“第4剂”。
• 最后1剂（第3剂或第4剂）：在6-18月龄接种（最低接种年龄为24周）。
• 母亲乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性：
• 出生时剂次（仅使用单价乙型肝炎疫苗）：无论出生体重如何，应在出生后12小时内为婴儿接种乙型肝炎疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白（HBIG），两者应在不同部位接种。
• 出生体重<2000克的婴儿：从1月龄开始额外接种3剂乙型肝炎疫苗（总共接种4剂）。
• 最后1剂（第3剂或第4剂）：在6月龄接种（最低接种年龄为24周）。
• 在9-12月龄时检测乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和乙型肝炎表面抗体（抗-HBs）。若乙型肝炎疫苗接种系列延迟，应在最后1剂接种后1-2个月检测。检测不应早于9月龄。

注释

2026年美国18岁及以下儿童和青少年推荐免疫接种程序

美国儿科学会

致力于所有儿童的健康

乙型肝炎疫苗（HepB）接种（续）

• 母亲乙型肝炎表面抗原（HBsAg）状态不明：

若存在其他提示母亲可能感染乙型肝炎的证据（如乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸[HBV DNA]阳性、乙型肝炎e抗原[HBeAg]阳性或已知母亲为慢性乙型肝炎感染者），应按照母亲乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性的情况管理婴儿。

• 出生时剂次（仅使用单价乙型肝炎疫苗）：
• 出生体重≥2000克的婴儿：应在出生后12小时内接种乙型肝炎疫苗。尽快确定母亲的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）状态。若确认母亲乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性，应尽快为婴儿接种乙型肝炎免疫球蛋白（HBIG）（在不同部位接种），但不得晚于出生后7天。
• 出生体重<2000克的婴儿：应在出生后12小时内接种乙型肝炎疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白（HBIG）（在不同部位接种）。从1月龄开始额外接种3剂乙型肝炎疫苗（总共接种4剂）。
• 最后1剂（第3剂或第4剂）：在6月龄接种（最低接种年龄为24周）。
• 若确认母亲乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性或母亲乙型肝炎表面抗原（HBsAg）状态仍不明，应在9-12月龄时检测婴儿的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和乙型肝炎表面抗体（抗-HBs）。若乙型肝炎疫苗接种系列延迟，应在最后1剂接种后1-2个月检测。检测不应早于9月龄。

补种接种

• 未接种过疫苗者应完成3剂接种系列，分别在0、1-2、6月龄接种。剂次间最短间隔参见表2。
• 11-15岁青少年可采用替代的2剂程序，使用成人剂型的Recombivax HB疫苗，2剂之间间隔至少4个月。
• 18岁青少年可接种：
• Heplisav-B疫苗：需接种2剂，2剂之间间隔至少4周。
• 甲、乙型肝炎联合疫苗（Twinrix）：采用3剂程序（分别在0、1、6月龄接种）或4剂程序（分别在0、7、21-30天接种3剂，12月龄时接种加强剂次）。

特殊情况

• 对于免疫功能正常、在婴儿期、儿童期、青少年期或成年期已接种过疫苗的人群，一般不推荐再次接种。
• 建议对特定人群进行接种后血清学检测，若乙型肝炎表面抗体（抗-HBs）<10mIU/mL，需重新接种，这些人群包括：
• 母亲为乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性的婴儿。
• 透析前或维持性透析患者。
• 其他免疫功能低下人群。
• 如需了解重新接种的详细建议，请访问http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.rr6701a1（2025年12月2日访问）。

人乳头瘤病毒疫苗（HPV）接种（最低接种年龄：9岁）

常规接种和补种接种

• 美国儿科学会（AAP）建议在9-12岁之间开始接种系列，具体年龄由儿科医疗服务提供者根据儿童接受度和完成接种系列的情况确定最佳时间。
• 建议所有18岁及以下未完成充分接种的人群进行人乳头瘤病毒疫苗补种接种。
• 根据初始接种年龄，采用2剂或3剂程序：
• 初始接种年龄为9-14岁：采用2剂程序，第1剂与第2剂间隔0、6-12个月（最短间隔：5个月；若间隔过短，需重新接种该剂次）。
• 初始接种年龄为15岁及以上：采用3剂程序，第1剂与第2剂间隔0、1-2个月，第2剂与第3剂间隔6个月（最短间隔：第1剂至第2剂=4周；第2剂至第3剂=12周；第1剂至第3剂=5个月；若间隔过短，需重新接种该剂次）。
• 若已按照推荐的剂次间隔完成任何价型的人乳头瘤病毒疫苗接种系列，无需再接种额外剂次。

特殊情况

• 存在免疫功能低下情况（包括人类免疫缺陷病毒[HIV]感染）：无论初始接种年龄为9-14岁，均需采用3剂程序。
• 有性虐待或性侵犯史：从9岁开始接种。
• 孕期：接种前无需进行妊娠检测；不建议在孕期接种人乳头瘤病毒疫苗；若在孕期不慎接种，无需采取特殊干预措施。

流感疫苗接种（最低接种年龄：6月龄[三价灭活流感疫苗（IIV3）]、2岁[三价减毒活流感疫苗（LAIV3）]、9岁[重组流感疫苗（RIV3）]）

常规接种

• 每年应根据年龄和健康状况接种适宜的流感疫苗：
• 6月龄至8岁儿童：若在2025年7月1日前接种过的流感疫苗剂次少于2剂，或流感疫苗接种史不明，需接种2剂，2剂之间间隔至少4周。即使在接种第1剂和第2剂之间年满9岁，仍需接种第2剂。
• 6月龄至8岁儿童：若在2025年7月1日前已接种过至少2剂流感疫苗，需接种1剂。
• 9岁及以上人群：需接种1剂。
• 18岁实体器官移植受者且正在接受免疫抑制药物治疗：可选择高剂量三价灭活流感疫苗（HD-IIV3）和佐剂三价灭活流感疫苗（aIIV3），与其他年龄适宜的三价灭活流感疫苗（IIV3）或重组流感疫苗（RIV3）相比，无优先推荐。
• 关于2025-2026流行季的建议，请参见美国儿科学会（AAP）的相关文件，访问https://doi.org/10.1542/peds.2025-073620。

特殊情况

• 与需要在受保护环境中生活的严重免疫功能低下人群密切接触者（如家庭成员）：不应接种三价减毒活流感疫苗（LAIV3）。若已接种三价减毒活流感疫苗（LAIV3），在接种后7天内应避免与此类免疫功能低下人群接触或照顾他们。

注：对鸡蛋过敏的人群可根据年龄和健康状况接种任何类型的流感疫苗（基于鸡蛋培养或非基于鸡蛋培养的流感疫苗）。

注释

2026年美国18岁及以下儿童和青少年推荐免疫接种程序

麻疹、腮腺炎、风疹联合疫苗（MMR）接种（常规接种最低年龄：12月龄）

常规接种

• 需接种2剂疫苗，分别在12-15月龄、4-6岁接种。
• 可接种麻疹、腮腺炎、风疹联合疫苗（MMR）或麻疹、腮腺炎、风疹、水痘联合疫苗（MMRV）*。

注：对于首次接种此类疫苗的学步儿童，美国儿科学会（AAP）对使用麻疹、腮腺炎、风疹联合疫苗（MMR）加单价水痘疫苗，或使用麻疹、腮腺炎、风疹、水痘联合疫苗（MMRV）无优先推荐。应告知家长，儿童在首次接种麻疹、腮腺炎、风疹、水痘联合疫苗（MMRV）后1-2周内，有发生热性惊厥的罕见风险。对于4-6岁时的第2剂接种，为减少注射次数，通常优先选择麻疹、腮腺炎、风疹、水痘联合疫苗（MMRV），而非麻疹、腮腺炎、风疹联合疫苗（MMR）加单价水痘疫苗。

补种接种

• 未接种过疫苗的儿童和青少年：需接种2剂疫苗，2剂之间间隔至少4周*。
• 麻疹、腮腺炎、风疹、水痘联合疫苗（MMRV）*的最大使用年龄为12岁。

特殊情况

• 国际旅行：
• 6-11月龄婴儿：出行前至少2周接种1剂；在12-15月龄（高风险地区儿童为12月龄）时按照2剂程序重新接种，第2剂可最早在第1剂接种后4周接种*。
• 12月龄及以上儿童：
• 未接种过疫苗：需接种2剂疫苗（2剂之间间隔至少4周*），第2剂应在出行前至少2周接种。
• 之前已接种过1剂：第2剂与第1剂间隔至少4周*接种。
• 在腮腺炎暴发期间，关于额外接种麻疹、腮腺炎、风疹联合疫苗（MMR）（包括第3剂）的信息，请访问[www.cdc.gov/mmwr/volumes/67/wr/mm6701a7.htm](www.cdc.gov/mmwr/volumes/67/wr/mm6701a7.htm)（2025年12月2日访问）。

*注：若使用麻疹、腮腺炎、风疹、水痘联合疫苗（MMRV），剂次间最短间隔为3个月。

A、C、W、Y群脑膜炎球菌疫苗（MenACWY）接种（最低接种年龄：2月龄[MenACWY-CRM疫苗，Menveo]、2岁[MenACWY-TT疫苗，MenQuadfi]）

常规接种

• 需接种2剂疫苗，分别在11-12岁、16岁接种。

补种接种

• 13-15岁：立即接种1剂，16-18岁时加强接种1剂（最短间隔：8周）。
• 16-18岁：接种1剂。

特殊情况

解剖性或功能性无脾症（包括镰状细胞病、慢性移植物抗宿主病等）、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染、持续性补体成分缺乏症、使用补体抑制剂（如依库珠单抗、拉武珠单抗）：

• Menveo疫苗**：
• 若在2月龄接种第1剂：需接种4剂系列，在4月龄、6月龄、12月龄额外接种3剂。
• 若在3-6月龄接种第1剂：需接种3剂或4剂系列，第2剂（如需接种第3剂，还包括第3剂）与前一剂间隔至少8周，直至在7月龄或以上年龄接种1剂，之后在12月龄后且与前一剂间隔至少12周再接种1剂。
• 若在7-23月龄接种第1剂：需接种2剂系列，第2剂与第1剂间隔至少12周且在12月龄后接种。
• 若在24月龄及以上年龄接种第1剂：需接种2剂系列，2剂之间间隔至少8周。
• MenQuadfi疫苗：
• 若在24月龄及以上年龄接种第1剂：需接种2剂系列，2剂之间间隔至少8周。

前往A、C、W、Y群脑膜炎球菌病高度流行或暴发流行的国家旅行（包括非洲脑膜炎流行带国家）或前往麦加朝觐（访问[www.cdc.gov/travel/](www.cdc.gov/travel/)可查询相关信息）：

• 24月龄以下儿童：
• Menveo疫苗**（2-23月龄）：
• 若在2月龄接种第1剂：需接种4剂系列，在4月龄、6月龄、12月龄额外接种3剂。
• 若在3-6月龄接种第1剂：需接种3剂或4剂系列，第2剂（如需接种第3剂，还包括第3剂）与前一剂间隔至少8周，直至在7月龄或以上年龄接种1剂，之后在12月龄后且与前一剂间隔至少12周再接种1剂。
• 若在7-23月龄接种第1剂：需接种2剂系列，第2剂与第1剂间隔至少12周且在12月龄后接种。
• 2岁及以上儿童：接种1剂Menveo疫苗**或MenQuadfi疫苗。

美国儿科学会

致力于所有儿童的健康

军人新兵：根据美国国防部基于高风险旅行要求提出的建议，每5年接种1剂Menveo疫苗**或MenQuadfi疫苗。

居住在宿舍的大学一年级学生：在入学前5年内应至少接种1剂Menveo疫苗**或MenQuadfi疫苗。最近1剂的最佳接种时间为16岁或之后。

• 16岁及以上未接种过疫苗者：入学前接种1剂Menveo疫苗**或MenQuadfi疫苗。
• 16岁或之后已接种过疫苗者：仅当距离上次接种已超过5年时，才需接种1剂Menveo疫苗**或MenQuadfi疫苗。

10岁前已接种过A、C、W、Y群脑膜炎球菌疫苗（MenACWY）的儿童的青少年期接种：

• 因持续存在A、C、W、Y群脑膜炎球菌病高风险而需加强接种的儿童（如补体成分缺乏症、人类免疫缺陷病毒[HIV]感染、无脾症患者）：遵循高风险人群的加强接种程序。
• 无需加强接种的儿童（如因前往A、C、W、Y群脑膜炎球菌病流行国家旅行而接种过1剂的健康儿童）：按照青少年推荐接种程序接种A、C、W、Y群脑膜炎球菌疫苗（MenACWY），在11-12岁接种第1剂

AAP-Immunization-Schedule.pdf

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