Moderna Announces Initiation of Phase 3 Study of Investigational mRNA Pandemic Influenza Vaccine Candidate
第三阶段研究得到了流行病防范创新联盟的支持，旨在帮助加强全球应对重大流行病威胁的准备工作。
马萨诸塞州剑桥/ ACCESS 新闻专线 /2026 年 4 月 21 日/ Moderna 公司（纳斯达克股票代码：MRNA）今日宣布，该公司在研的基于 mRNA 的 H5 流感大流行候选疫苗 mRNA-1018 的 3 期临床试验已在美国和英国启动，首批受试者已接种疫苗。2025 年 12 月，流行病防范创新联盟（CEPI）和 Moderna 公司宣布 ，CEPI 将投资高达 5430 万美元，以帮助推进 mRNA-1018 的上市许可申请。
“H5 型流感病毒，也就是禽流感，仍然构成全球大流行的威胁。我们启动 H5 型流感疫苗的 3 期临床试验，标志着我们在加强全球大流行防范方面迈出了重要一步，”Moderna 首席执行官 Stéphane Bancel 表示。“我们平台技术的效率和可扩展性对于维护全球卫生安全和应对未来潜在威胁至关重要。”
“这项史无前例的基于 mRNA 技术的流感大流行疫苗关键性试验凸显了这项技术在重塑我们应对新发病原体方式方面的潜力，”流行病防范创新联盟（CEPI）首席执行官理查德·哈切特博士表示。“如果成功，这些努力将改变我们迅速、公平地应对世界上最持久威胁之一的能力。”
这项 3 期临床试验将评估 mRNA-1018 在 18 岁及以上健康成年人中的安全性和免疫原性，预计将在美国和英国招募约 4000 名成年人。如果试验成功，Moderna 公司正在研发的季节性流感疫苗 mRNA-1010 的关键性 3 期临床试验的积极数据将进一步支持 mRNA-1018 的全球监管申报。mRNA-1010 疫苗已获得美国、欧盟、加拿大和澳大利亚的审查批准。
英国卫生安全局（UKHSA）流行病和新发传染病主任理查德·佩博迪博士表示：“尽管目前禽流感对人类的风险仍然很低，但该病毒仍在不断变异，并在英国及其他地区的鸟类和各种动物宿主中传播。UKHSA 始终警惕这种病原体可能适应人际传播，并将继续监测所有可用数据。这项旨在试验新型 mRNA 流感大流行疫苗的重要举措，是进一步加强我们保护民众免受未来流感大流行侵害能力的关键一步。”
如果获得许可，并且在发生流感大流行的情况下，Moderna 将按照与 CEPI 的协议，将其 H5 大流行疫苗生产能力的 20% 用于及时向低收入和中等收入国家以可负担的价格供应疫苗。
关于 Moderna
Moderna 是 mRNA 医学领域的先驱和领导者。凭借其先进的技术平台，Moderna 正在革新药物研发方式，从而改变我们治疗和预防疾病的方法。自成立以来，Moderna 的 mRNA 平台已助力开发出多种疫苗和疗法，涵盖传染病、癌症、罕见病等领域。
Moderna 拥有全球化的团队和独特的企业文化，秉承公司价值观和理念，致力于通过 mRNA 药物为人类带来最大的福祉。欲了解更多关于 Moderna 的信息，请访问 modernatx.com ，并通过 X、Facebook、Instagram、YouTube 和 LinkedIn 与我们联系。
来源： Moderna 公司
请访问 ACCESS Newswire 查看原始新闻稿 。
Hits: 1