COVID-19 VAERS Reports
在众多用于监测疫苗反应的疫苗安全系统中，可以肯定的是，许多人都会关注 COVID-19 疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 的报告。
不幸的是，有些人会继续关注，因为他们过去曾因滥用VAERS报告而获利。
COVID-19 VAERS 报告
请记住，即使某些事件被报告给疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 并被纳入 VAERS 数据库，也并不意味着一定是疫苗导致了该不良反应？
“疫苗与不良事件（可能的副作用）之间所有可能关联的报告都会被提交到疫苗不良事件报告系统（VAERS）。因此，VAERS会收集接种疫苗后发生的任何不良事件的数据，无论该事件是偶然发生的还是确实由疫苗引起的。向VAERS报告不良事件并不等同于证明该事件是由疫苗引起的。”
VAERS数据解读指南
不过，这些疫苗不良事件报告系统（VAERS）报告仍然非常有用，因为专家们会从中寻找可能表明疫苗存在真正问题的模式和信号。
例如，美国疾病控制与预防中心 (CDC) 和美国食品药品监督管理局 (FDA) 的疫苗专家正是利用疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 的数据，迅速发现较早的 RotaShield 轮状病毒疫苗与肠套叠风险增加有关。
但是，你可以通过阅读 VAERS 报告并假设它们都是真正的疫苗反应。
那么，目前为止，COVID-19 VAERS 报告包含了哪些内容？
正如你所预料的那样……
“大多数病例的描述似乎与科学家和疫苗生产商所说的新冠疫苗的预期潜在副作用相符。”
莎莉尔·阿特金森
而且有些与接种新冠疫苗无关！
另请注意，每个 VAERS 报告都可能导致多个症状被录入系统。
当然，考虑到媒体对过敏反应的报道，VAERS 出现多起过敏反应报告并不令人意外。
出现一些死亡病例的报道也在意料之中。尤其是在新冠疫苗接种运动中已经接种了数百万剂疫苗之后，这些报道更是显得尤为重要。
“疾控中心和食品药品监督管理局将继续监测接种新冠疫苗后的不良事件，包括过敏反应，并将根据不断变化的疫情流行病学情况定期评估疫苗接种的益处和风险。疫苗不良事件报告系统（VAERS）的持续监测以及疾控中心疫苗安全数据链等基于人群的监测系统的额外监测，将有助于进一步了解接种新冠疫苗后发生过敏反应的风险。”
接种辉瑞-BioNTech新冠疫苗第一剂后出现过敏反应（包括过敏性休克）——美国，2020年12月14日至23日
一项疫苗接种运动正受到密切监测，以确保 COVID-19 疫苗确实安全，风险很小，并且没有发现任何意想不到的副作用。
更多关于新冠肺炎疫苗不良事件报告系统（VAERS）报告的信息
- 接种新冠疫苗后晕厥
- 数千人接种新冠疫苗后是否受到负面影响？
- 解答您对新冠疫苗研发过程的疑问
- 新冠病毒疫苗安全监测系统
- 看看谁接种了新冠疫苗
- 应对新冠疫苗犹豫
- 关于新冠疫苗的真相
- 向疫苗不良事件报告系统（VAERS）报告的副作用数据不足。
- 向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 报告的儿童死亡病例中，有 79.4% 的儿童在死亡当天接种了疫苗吗？
- 免疫接种后的副作用和不良反应
- 疫苗与儿童猝死
- 这是疫苗反应吗？
- VAERS数据解读指南
- 向退伍军人不良事件报告系统 (VAERS) 提交报告
- VAERS数据
- MMWR——美国，2020年12月14日至23日，接种辉瑞-BioNTech新冠疫苗第一剂后出现过敏反应（包括过敏性休克）
最后更新日期：2024年4月6日
Hits: 1