NFID Statement on mRNA Technology
近年来，多个州议会提出了限制或禁止 mRNA 疫苗技术的提案。此类政策将破坏数十年来科学和公共卫生领域取得的进展，使社区更容易受到可预防疾病的侵害，并威胁未来的医学创新。
如今的疫苗研发采用了多种科学方法或平台，包括 mRNA、病毒载体、蛋白亚单位、灭活和减毒活疫苗等技术。每种平台都有其优势和局限性，没有一种单一方法适用于所有疾病或人群。尽管这些平台的作用机制各不相同，但它们有一个共同的关键特征：目前美国推荐使用的所有疫苗都符合美国食品药品监督管理局（FDA）和疾病控制与预防中心（CDC）制定的严格的安全性和有效性标准。
2025 年，几位州议员提出立法，旨在限制 mRNA 疫苗的使用。限制特定疫苗技术会将公共卫生决策政治化，而这些决策本应基于科学证据和该领域专家的临床判断。
此类政策和联邦拨款削减也会扼杀医学创新。mRNA 技术正在进行临床试验，用于开发针对癌症、艾滋病、流感、呼吸道合胞病毒（RSV）和其他严重疾病的新疫苗和疗法。限制这一平台将延缓可能挽救生命的科研进展，并可能阻碍对未来疫苗研发的投资。
维持多种疫苗平台对于做好应对准备至关重要。不同的疫苗更适合不同的情况——有些疫苗，例如 mRNA 疫苗，可以快速研发和更新以应对新出现的威胁，而另一些疫苗则更易于储存和运输，适用于农村或资源匮乏的地区。限制任何已验证有效的技术都会限制在疫情爆发和紧急情况下保护社区的工具。
经济后果十分严重。据估计，未接种疫苗的成年人罹患疫苗可预防疾病每年给美国经济造成 90 亿美元的损失。 1 常规儿童免疫接种每投入 1 美元，就能节省约 11 美元，在 1994 年至 2023 年间出生的儿童的一生中，预计将产生 2.9 万亿美元的社会效益。 2 限制疫苗平台的政策会使这些成果面临风险。
美国国家传染病基金会（NFID）敦促政策制定者支持以证据为基础的疫苗政策，该政策应体现严格的科学审查和临床经验。 疫苗政策的制定应由医学和公共卫生专家运用既定的监管流程，而非由立法机构针对特定技术。保障所有安全有效的疫苗平台的可及性，并持续投资于疫苗的研发、生产和安全监测，对于保护家庭和社区以及支持强劲且具有韧性的经济至关重要。
资料来源：
1. Ozawa S, Portnoy A, Getaneh H, 等。“美国成人疫苗可预防疾病的经济负担建模。” 《健康事务 》2016;35(11):2124-2132。https ://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27733424/
2. Zhou F, Jatlaoui TC, Leidner AJ 等。“儿童疫苗计划时代常规儿童免疫接种的健康和经济效益——美国，1994-2023 年。” MMWR。2024 ;73(31):682-685。https ://www.cdc.gov/mmwr/volumes/73/wr/mm7331a2.htm
关于国家传染病基金会
美国国家传染病基金会 (NFID) 成立于 1973 年，是一家非营利性 501(c)(3) 组织，致力于向公众、社区和医疗保健专业人员普及传染病知识，涵盖生命全程。NFID 在 Charity Navigator 获得四星评级，并荣获 Candid/GuideStar 颁发的白金级透明度认证。欲了解更多信息，并获取面向医疗保健专业人员和公众的、基于科学的可靠免疫接种资源，请访问 www.nfid.org 。
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