用你的话讲述脑膜炎：滕代·大卫·穆兰加瓦的故事

2015年12月23日，我带着一丝不安睁开眼睛，知道自己终于该回家了。哈拉雷医院的工作人员已经为我做了他们能做的一切，尽管面对这个神秘杀手带来的威胁，他们束手束脚——这个威胁让他们善良的内心以及所有落入其阴影之下的人的家人们都充满了恐惧。

家人决定，让我在家完成康复过程会更好，而且再过几天就是圣诞节了，这对我振作精神会大有裨益。在经历了那样一个月后，我确实需要一点鼓励来打起精神。

我最后一次环顾这间笼罩在黑暗中的医院病房。我早已痛苦地习惯了这种空寂，而让我惊讶的是，周围的色彩是如何从明亮的粉色和柔和的蓝色逐渐变成阴郁的灰色，最终化为丝绒般的黑色。

扫描结果显示这是视神经萎缩，即视神经受损导致视力障碍的一种情况。

“脑膜炎”这个词我以前很少听到，在津巴布韦，它只是众多健康问题中的又一种疾病，往往被人们轻易抛在脑后，你根本不会注意到它的存在，直到有一天它突然出现在你的生活中。我想，我的这段经历始于2015年2月，当时我去加纳参加一个工作会议，回家后发了低烧，那时我以为是因为要适应阿克拉潮湿的气候。时间快进到11月初，津巴布韦遭遇了严重的热浪袭击。

面对酷热，我偶尔会轻微头痛，我把这归咎于著名的非洲太阳，尽管一直以来我都认为各地的太阳是一样的。显然，在这种情况下，我会自然而然地多喝水，然后睡一觉来缓解。

不幸的是，头痛一直没有缓解，我不得不住院治疗。住院后，我开始出现谵妄症状，记得当时脑海中反复浮现的一个念头是，觉得主治医生实际上是想害死我。而我的家人和朋友对我的困境一无所知，这让情况雪上加霜。如今回想这段经历和当时的精神状态，我不禁不寒而栗，想到自己当时的状况有多糟糕，以及那些来病床前看望我的人所承受的痛苦。

最终我们找到了合适的治疗方法，接受治疗后，我身上出现了一些褥疮，四肢也变得虚弱，但最终还是得以回家。当我用屏幕阅读器敲下这段关于我患脑膜炎的经历时，已经过去将近十年了。我从未想过自己能成为一名脑膜炎幸存者，能成为少数获得第二次生命机会的人之一，我感到非常幸运。

2015年12月23日，当我离开哈拉雷医院时，我知道患了脑膜炎后，我的生活再也不会和以前一样了。我失去了视力，但直到今天，我从未让自己失去幽默感，也从未放弃继续前行的决心。

如果你读到了这里，谢谢你，希望这能给你带来一丝慰藉和笑容。无论你正处在人生的哪个阶段，无论你经历过什么或正在经历什么，请永远记得要继续前行。

合作推出

本文是与脑膜炎研究基金会合作发表的。

原文

作者

坦代·大卫·穆兰加瓦，脑膜炎倡导者

用你的话说脑膜炎

“用你的话讲脑膜炎”是一个由脑膜炎研究基金会主办的数字故事库，收录了来自世界各地曾经历过脑膜炎带来的人生改变的人们的故事。他们的目标是收集到2030个故事，以支持世界卫生组织到2030年战胜脑膜炎的目标，使这个库成为全球最大的第一人称脑膜炎经历数字合集。

幸存者、伴侣、父母、护理人员、朋友、医护人员——每个人都有故事可讲。每个故事都是独一无二、私密专属的，都有其价值所在。无论是同情、鼓励、乐观还是绝望，分享都能帮助那些遭受过脑膜炎影响的人，让他们知道自己从未孤单。