GSK provides update on US settlement of CureVac/BioNTech mRNA patent litigation
- CureVac 将向葛兰素史克支付 3.7 亿美元的预付款
- 葛兰素史克将获得辉瑞/BioNTech 美国未来销售流感、COVID-19 和相关组合 mRNA 疫苗产品的 1% 特许权使用费
葛兰素史克公司（伦敦证券交易所/纽约证券交易所代码：GSK）今天宣布，就 CureVac 与 BioNTech 于 2025 年 8 月 7 日达成的 mRNA 专利和解协议，公司将获得 3.7 亿美元的预付款。从 2025 年初起，葛兰素史克还将就 BioNTech 和辉瑞在美国销售的流感、COVID-19 和相关组合 mRNA 疫苗产品获得 1% 的特许权使用费。
这些款项应根据葛兰素史克与 CureVac 的现有许可协议条款支付给葛兰素史克。在预付和解金额中，$320m 将以现金形式支付。其余部分归因于葛兰素史克与 CureVac 现有协议的修正案的价值，其中包括大幅减少葛兰素史克为我们未来潜在的 mRNA 流感、COVID-19 和流感/COVID-19 组合产品支付的特许权使用费。
如果BioNTech对CureVac的未决收购成功完成，CureVac与BioNTech在美国境外的mRNA专利诉讼也将得到解决。然后，葛兰素史克将有权获得额外的1.3亿美元现金和1%的特许权使用费，用于BioNTech和辉瑞公司未来在美国境外的销售。葛兰素史克还将受益于GSK在美国境外销售mRNA流感、COVID-19和流感/COVID-19组合产品的里程碑减少和特许权使用费的减少。
预付结算金额将作为2025年第三季度损益表的调整项目记录在葛兰素史克财务业绩中的其他营业收入。2025年及未来的特许权使用费收入将记录在损益表的总业绩和核心业绩中。
该和解协议不会影响葛兰素史克在美国和欧洲对辉瑞和 BioNTech 执行自己的专利。葛兰素史克将继续对 BioNTech 和辉瑞提起侵犯葛兰素史克专利的诉讼。
在达成和解的同时，葛兰素史克还签订了一项惯例招标和支持协议，根据该协议，葛兰素史克同意在即将进行的要约中投标其约 1660 万股 CureVac 股票。
关于葛兰素史克
葛兰素史克是一家全球生物制药公司，旨在将科学、技术和人才联合起来，共同领先于疾病。了解更多信息，请访问 gsk.com.
关于前瞻性陈述的警示声明
葛兰素史克提醒投资者，葛兰素史克做出的任何前瞻性陈述或预测，包括本公告中做出的陈述或预测，都存在风险和不确定性，可能导致实际结果与预测结果存在重大差异。这些因素包括但不限于葛兰素史克 2024 年 20-F 表年度报告和葛兰素史克 2025 年第二季度业绩中“风险因素”部分中描述的因素。
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