Moderna announces promising efficacy results from mRNA flu vaccine trial
新闻简报
Moderna 今天报告了其季节性 mRNA 流感候选疫苗的 3 期试验，与 50 岁及以上成人的标准剂量许可流感疫苗相比，其相对疫苗效 （rVE） 结果令人鼓舞。
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该公司在一份新闻稿中表示，其名为 mRNA 1010 的候选流感疫苗显示出优异的效果，在整个研究人群中的 rVE 为 26.6%（95% 置信区间，16.7% 至 35.4%）。
Moderna 还报告了针对三种单独菌株中的每一种的强 rVE：H1N1 （29.6%）、H3N2 （22.2%） 和 B/Victoria （29.1%）。它补充说，亚组分析显示，在所有年龄组、风险因素和以前的疫苗接种状态中，rVE 点估计始终很强。此外，65 岁及以上人群的 rVE 为 27.4%。
大型试验跨越 11 个国家。
该试验在 11 个国家招募了近 41,000 名 50 岁及以上的成年人。该公司表示，新发现将在即将举行的医学会议上展示并提交同行评审出版物，此前的 3 期试验结果显示，与高剂量和标准剂量季节性流感疫苗相比，疫苗中所有毒株的血清转化率和几何平均滴度比都更高。
Moderna 首席执行官 Stephane Bancel MBA 表示，强劲的 3 期疗效结果是该公司努力减轻老年人流感负担的一个重要里程碑。
“过去这个流感季节的严重性凸显了对更有效疫苗的需求，”他说。“基于 mRNA 的流感疫苗具有潜在优势，可以更精确地匹配流行的毒株，支持未来流感大流行的快速响应，并为 COVID-19 联合疫苗铺平道路。”
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