Moderna Provides Update on BLA Submission for Combination Vaccine Against Influenza and COVID-19
马萨诸塞州剑桥 / ACCESS Newswire / May 21， 2025 / Moderna， Inc.（纳斯达克股票代码：MRNA）今天宣布，在与美国食品和药物管理局 （FDA） 协商后，公司已自愿撤回 mRNA-1083 的待定生物制品许可申请 （BLA），mRNA-1083 是其用于 50 岁及以上成人的流感/COVID 联合疫苗候选疫苗。公司计划在今年晚些时候重新提交 BLA，此前其正在进行的研究性季节性流感疫苗 mRNA-1010 的 3 期试验的疫苗功效数据可用。Moderna 继续预计 mRNA-1010 试验的中期数据将于今年夏天提供。
关于 Moderna
Moderna 是 mRNA 医学领域的领导者。通过 mRNA 技术的进步，Moderna 正在重新构想药物的制造方式，并改变我们为每个人治疗和预防疾病的方式。通过在科学、技术和健康的交叉领域工作十多年，该公司以前所未有的速度和效率开发药物，包括最早和最有效的 COVID-19 疫苗之一。
Moderna 的 mRNA 平台使传染病、免疫肿瘤学、罕见病和自身免疫性疾病的疗法和疫苗的开发成为可能。Moderna 拥有独特的文化和全球团队，以负责任地改变人类健康的未来为价值观和思维方式，致力于通过 mRNA 药物为人们带来最大的影响。有关 Moderna 的更多信息，请访问 modernatx.com 并在 X（前身为 Twitter）、Facebook、Instagram、YouTube 和 LinkedIn 上与我们联系。
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