疫苗接种对提高生存和健康的贡献:扩大免疫规划 50 年的建模

ArticlesVolume 403, Issue 10441p2307-2316May 25, 2024Open access

Contribution of vaccination to improved survival and health: modelling 50 years of the Expanded Programme on Immunization

总结

背景

应会员国的要求,世卫组织于1974年启动了扩大免疫规划,向全球所有人提供拯救生命的疫苗。为纪念 EPI 成立 50 周年,我们试图量化自该计划启动以来全球疫苗接种对公共卫生的影响。

方法

在这项建模研究中,我们使用了一套数学和统计模型来估计 50 年接种 EPI 中 14 种病原体疫苗对全球和区域公共卫生的影响。对于建模的病原体,我们考虑了自 1974 年以来提供的所有常规和补充疫苗的覆盖率,并估计相对于历史上没有接种疫苗的假设情况,每个年龄组避免的死亡率和发病率。然后,我们使用这些建模结果来估计在此期间疫苗接种对全球婴儿和儿童死亡率下降的贡献。

发现

自 1974 年以来,疫苗接种已避免了 1.54 亿人死亡,其中包括 1.46 亿名 5 岁以下儿童,其中 1.01 亿名是 1 岁以下婴儿。每避免一次死亡,平均获得 66 年的完全健康,相当于获得 10·20 亿年的完全健康。我们估计,疫苗接种占观察到的全球婴儿死亡率下降的 40%,在非洲地区为 52%。到 2024 年,相对于历史上没有接种疫苗的假设情况,10 岁以下儿童存活到下一个生日的可能性要高 40%。即使在成年后期,存活概率也会增加。

解释

自 1974 年以来,全球每个地区都实现了儿童存活率的大幅提高。我们估计,在过去 50 年中,EPI 为提高婴儿存活率做出了最大的贡献。在加强初级卫生保健的背景下,我们的结果表明,公平、普遍获得免疫接种对于维持健康收益和继续拯救未来生命免于可预防的感染性死亡仍然至关重要。

资金

WHO。

介绍

世界卫生大会于 1974 年 5 月设立了扩大免疫规划 (EPI),标志着将疫苗接种的保护益处扩大到所有人的积极承诺。1980 年实现的里程碑是消灭天花的成功进展,世卫组织发起了合作倡议,最初目标是到 1990 年为所有儿童接种天花、结核病、白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎和麻疹疫苗。EPI 现在还包括针对生命历程所有年龄的其他全球和区域特定病原体的保护,其纳入由国家规划决定决定(小组)。自 1974 年以来,疫苗接种计划涵盖的疾病数量的增长,加上催化战略和举措,并以国际社会共同愿景为基础,实现了保护和覆盖面的广度的大规模扩大。第三剂白喉-破伤风-百日咳 (DTP3) 疫苗的全球覆盖率是疫苗规划绩效的代表,从 1974 年的不到 5% 增加到 COVID-19 大流行前 2019 年的 86%,现在为 84%。

面板

增加全球疫苗可及性的关键里程碑时间表

1974 年:WHO 扩大免疫规划 (EPI)

第 27 届世界卫生大会决议根据具体国家的流行病学情况,在适用的情况下正式确定了针对白喉、百日咳、破伤风、麻疹、脊髓灰质炎、结核病、天花和其他疾病的 EPI。

1979 年:泛美卫生组织 (PAHO) 旋转基金

泛美卫生会议决议为泛美卫生组织周转基金设立了营运资金,该机制促进了集中采购,并以可承受的价格增加疫苗、注射器和冷链设备的获取。

1982 年:联合国儿童基金会儿童生存与发展革命

联合国儿童基金会发起了儿童生存与发展革命,重点关注四项措施:生长监测、口服补液疗法、促进母乳喂养和免疫接种(称为 GOBI)。

1984 年:EPI 的第一个标准化时间表

EPI 修订了 WHO 1961 年的标准化时间表,包括结核病疫苗接种(出生时接种卡介苗)、白喉、破伤风和百日咳 (DTP) 和脊髓灰质炎疫苗接种(6 周、 10 周和 14 周时的 DTP 和脊髓灰质炎)和麻疹疫苗接种(9 个月时)。

1990 年:《曼哈顿宣言》,儿童疫苗倡议

儿童疫苗倡议旨在加快开发可以提高 EPI 性能的疫苗。

1999 年:免疫战略咨询专家组 (SAGE)

免疫战略咨询专家组由世卫组织总干事设立,旨在就总体全球政策和战略向世卫组织提供建议,包括疫苗和技术、研发、免疫接种及其与其他卫生干预措施的联系。

2000 年:全球疫苗免疫联盟

全球疫苗免疫联盟(前身为 GAVI)是作为公私合作伙伴关系建立的,旨在解决选定国家的市场失灵问题,并加速平等获得新疫苗和未充分利用的疫苗。

2000 年至今:持续加速新疫苗的引入

•肺炎球菌结合疫苗 (PCV) 和轮状病毒疫苗的加速开发和引进计划以及 B 型流感嗜血杆菌倡议加快了在全球疫苗免疫联盟支持的国家的疫苗引进。
•肺炎球菌 Advance Market Commitment 有助于扩大 PCV 供应和覆盖率。
•脑膜炎疫苗项目导致了 A 脑膜炎球菌结合疫苗(即 MenAfriVac)的开发、测试、许可和引入。
•疟疾疫苗实施规划评估了 RTS,S 疟疾疫苗的公共卫生用途,并为 WHO SAGE 关于疟疾疫苗的首个建议提供了信息。

2017 年:流行病防范创新联盟 (CEPI)

作为对埃博拉病毒、寨卡病毒和严重急性呼吸系统综合症(称为 SARS)疫情的全球应对措施,CEPI 启动,旨在为新出现的传染病开发安全有效的疫苗,以防止未来的流行病。

2020 年:2030 年免疫议程 (IA2030)

基于从全球免疫愿景和战略(2006-15 年)和全球疫苗行动计划(2011-20 年)中吸取的经验教训,IA2030 于 2020 年 8 月获得第 73 届世界卫生大会的批准;IA2030 推进了 EPI 和全球倡议设定的承诺,以确保普遍获得疫苗,加强初级卫生保健并支持全民健康覆盖。

2020-23 年:COVID-19 疫苗全球获取 (COVAX)

COVAX 是获取 COVID-19 工具(称为 ACT)加速器合作伙伴关系的疫苗支柱,旨在加快 COVID-19 检测、治疗和疫苗的开发、生产和公平分配,降低 COVID-19 死亡率和严重疾病,并全面恢复社会和经济活动。

2023-24 年:大追赶

Big Catch-Up 计划旨在将免疫覆盖率恢复到 COVID-19 大流行前的水平,补上因大流行而错过剂量的儿童,并加强常规免疫系统以实现 2030 年目标。

2024 年:EPI 扩展

EPI 扩大到涵盖全球生命历程中 13 种疫苗可预防疾病的疫苗(结核病、COVID-19、白喉、乙型肝炎、乙型流感嗜血杆菌、人瘤病毒、麻疹、风疹、侵袭性肺炎球菌病、百日咳、脊髓灰质炎、轮状病毒和破伤风)和超过 17 种特定环境的疫苗可预防疾病(包括霍乱、登革热、甲型肝炎、流感、日本脑炎、疟疾、脑膜炎、mpox、腮腺炎、 狂犬病、呼吸道合胞病毒、伤寒、蜱传脑炎、水痘、黄热病和带状疱疹)。

正在进行的疾病根除和消除计划

自从世界卫生组织在1980年宣布根除天花以来,已经制定了九个根除和消除策略:全球根除脊髓灰质炎倡议(1988年),消除孕产妇和新生儿破伤风(1989年),麻疹和风疹倡议(2001年),终止结核病战略(2015年),全球卫生部门病毒性肝炎战略(2016年),全球疟疾技术战略(2016年),消除黄热病流行病战略(2017年), 加速消除宫颈癌的全球战略(2020 年)和战胜脑膜炎的全球路线图(2020 年)。

方法

研究设计

在这项建模研究中,为了量化 EPI 的影响,我们估计了疫苗接种(以下简称疫苗影响)对 14 种病原体(即白喉、乙型流感嗜血杆菌、乙型肝炎、日本脑炎、麻疹、甲型脑膜炎、百日咳、侵袭性肺炎球菌病、 脊髓灰质炎、轮状病毒、风疹、破伤风、结核病和黄热病)在 1974 年 6 月 1 日至 2024 年 5 月 31 日期间,通过常规和补充免疫活动实现覆盖。我们开发了一个标准化的分析框架来估计每个完全接种疫苗的人在一段时间内对疫苗的影响,综合了 22 个模型的结果,并应用基于回归的插补方法来确保地理和时间的完整性。我们还估计了疫苗接种对 1974 年至 2024 年婴儿死亡率降低的归因贡献,以及疫苗接种绝对和相对影响的地区差异。

情境研究

本研究前的证据

我们于 2024 年 3 月 13 日使用检索词“((((vaccine) AND (impact)) AND (model)) AND (countries)) AND (mortality OR morbidity)”检索了 PubMed,没有日期限制。如果研究使用建模方法来估计多个国家疫苗接种对扩大免疫规划 (EPI) 涵盖的至少一种病原体的健康影响,则纳入研究。在 1268 项研究结果中,87 项研究符合纳入标准。其中 81 项研究侧重于单一疫苗对多个国家的影响。六项研究考虑了地理范围更广的多种疫苗的影响。其中,五项研究由疫苗影响建模联盟发表。两项研究估计了 2000 年至 2030 年期间,全球疫苗免疫联盟支持的十种病原体疫苗在低收入和中等收入国家因疫苗免疫而避免的死亡人数和残疾调整生命年。其他三项研究侧重于 COVID-19 相关中断对常规和非常规免疫接种服务的持久影响、恢复和追赶的影响,以及这些国家不同恢复情景的影响。世卫组织及其合作伙伴的一项研究估计了在 2021 年至 2030 年期间在 194 个国家实现 14 种病原体疫苗实现 2030 年免疫议程的理想覆盖目标的潜在影响。没有研究估计 EPI 自开始以来的全球影响。

本研究的附加价值

这项研究是迄今为止对历史疫苗影响的最全面的建模分析。该研究涵盖了全球层面(1974 个世卫组织会员国)50 年时间框架(1974-2024 年)的 14 种病原体。此外,该分析推进了 Carter 及其同事在 2023 年的工作,为非常规免疫活动纳入了额外的覆盖率估计来源,改进了建模静态部分的疾病流行病学特征,并捕捉了疫苗接种对降低发病率和死亡率的影响。本研究通过开发新的方法来综合各种来源的模型估计,解释疫苗影响的非线性,并将模型输出外推到没有此类估计的位置,从而为关于全球疫苗接种影响建模的现有文献做出了贡献。

所有可用证据的意义

自 1974 年以来,疫苗接种对降低死亡率和多年全面健康做出了任何健康干预的最大贡献。这项研究的结果表明,在过去 50 年中,疫苗接种对婴儿和儿童死亡率和发病率降低的影响,并且保护作用在整个生命过程中持续存在。最大的贡献归功于麻疹疫苗接种。接种疫苗在儿童生存率方面取得的重大进展凸显了免疫接种作为初级卫生保健关键组成部分的重要性。持续的政治承诺、可持续投资和保持地方加强卫生系统的能力,将保护过去几十年的成果,并在未来继续保持这些成果。确保这些好处进一步扩大到未接种疫苗和疫苗接种不足的儿童以及错过的社区,尤其是麻疹疫苗,对于最大限度地挽救未来生命的数量至关重要。其他疫苗,如人瘤病毒疫苗和疟疾疫苗,可能会进一步增加免疫规划对挽救生命的影响。

程序

我们在这里提供有关数学和统计模型套件的简要详细信息;附录(第 11-43 页)中给出了更完整的描述。

我们综合了来自四个数据源的年龄特异性疫苗覆盖率估计值:WHO 免疫仪表板(用于常规活动);WHO 补充免疫活动数据库;世卫组织脊髓灰质炎信息系统(用于补充免疫活动);以及疫苗影响建模联盟 (VIMC) 覆盖率估计。在无法获得 1974 年至 1979 年间国家覆盖率数据的情况下,对于低收入和中等收入国家,我们从 1980 年的已知覆盖率线性推断到 1974 年的锚定 0% 覆盖率,对于高收入国家,我们将 1980 年报告的覆盖率应用于这一时期(附录第 19-20 页)。我们总共评估了 24 种疫苗活性(对每种疾病、疫苗和剂量数进行分层;以及常规或补充;因此,作为常规免疫的一部分提供的麻疹第 1 剂与作为疫苗接种活动的一部分提供的麻疹第 1 剂是不同的活性,并且都不同于麻疹第 2 剂或其他病原体的疫苗接种), 使用 World Population Prospects 的人口估计值计算完全接种疫苗的人数。

建模有三种形式。首先,在整个 50 年分析期内,通过模拟所有 194 个 WHO 会员国已发布的麻疹和脊髓灰质炎传播模型,直接得出影响估计。对于麻疹,使用了两个已发表的动态模型的集合。对于脊髓灰质炎,我们对现有的动态模型进行了新颖的模拟。其次,我们扩展了一套针对乙型流感嗜血杆菌、乙型肝炎、日本脑炎、侵袭性肺炎球菌病、轮状病毒和风疹的 VIMC 传播模型,该模型估计了疫苗对 2000 年至 2024 年 110 个国家的影响(甲型脑膜炎和黄热病较少),通过地理插补和时间外推。最后,已发表的白喉、破伤风、百日咳和结核病的静态疾病负担模型得到了升级(附录第 23-31 页)。对于这些静态模型,我们使用三个关键指标纳入了 2021 年全球疾病负担 (GBD) 研究报告的估计值:GBD 估计的国家特异性和年龄特异性疾病归因死亡率和发病率;疫苗功效(解释为死亡或疾病可能性的降低)概况,包括免疫力减弱的影响,这些影响也专门外推到启动、加强、怀孕计划和疫苗平台(例如,无细胞和全细胞百日咳);以及特定国家和特定年龄的疫苗覆盖率。将疫苗效力和疫苗覆盖率结合起来,得出有效疫苗覆盖率的估计值,然后用于估计在所考虑的九种疫苗历史上没有接种疫苗的假设情况下,疾病归因的死亡率和发病率(附录第 25-26 页)。所有形式的建模都使我们能够捕捉疫苗的个体效应(即保护接种疫苗的人)和人群层面的影响(即减少传播和发病率,并间接保护未接种疫苗的人;附录第 38-42 页)。在扩展现有模型时,我们将结果与以前进行的受时间和空间限制的分析结果进行了比较,并相应地解析了结果。

结果

本研究的主要结果是量化 1974 年至 2024 年 EPI 对避免的死亡、获得的寿命年数和获得完全健康的年数的影响,并估计疫苗接种导致婴儿(小于 1 岁)死亡率降低的比例。作为次要结局,我们试图按 WHO 区域和世界银行收入阶层评估这些结局。

统计分析

为了估算疫苗对 VIMC 范围之外国家的影响,我们拟合了时间序列回归模型,其中模拟了在 VIMC 估计可用的每个国家/地区,每种疫苗避免了死亡的结果和获得的完全健康年限。时间序列回归模型根据预测变量的相同或滞后时间点对结果变量的每个时间点(在本研究中,时间点定义为年)进行回归。我们使用了更正的 Akaike 信息标准模型选择方法来告知社会经济和人口统计协变量的选择,为每个地区和病原体选择平均性能最佳的简约模型。使用每个包含的预测变量的区域中位数系数,结合当地数据,我们使用所选模型来估算对数据缺失国家/地区的影响(附录第 33-38 页)。为了估计疫苗在未直接建模的时间段内的影响,我们拟合了模型估计的累积影响(根据避免的死亡或获得完全健康的年数)与完全接种疫苗的累计人数之间的函数关系。每个国家的每种疫苗都拟合了四种功能形式:线性(假设每剂疫苗具有相同的效果,没有社区群体效应)、对数、指数(每增加一剂疫苗的效果分别较小或较大)和 S 形(计划需要时间来建立和实现社区效应,然后每剂后续剂量的个体效应较小)。因此,我们选择了最适合当地特定数据的功能,从而捕捉了特定地点和时间特定疫苗的个体和群体效应之间的局部相关相互作用。

马尔可夫链蒙特卡洛算法用于推导所有拟合函数参数的后验。然后使用 Akaike 信息标准为每个国家的每种疫苗选择最合适的功能形式。利用疫苗覆盖率(就完全接种疫苗的人数而言)和疫苗影响(就避免的死亡或获得完全健康的年限)之间的这些拟合关系,在无法获得建模估计值的所有情况下,根据观察到的覆盖率及时向后或向前推断疫苗影响。通过此功能拟合过程生成的参数后验用于传播最终疫苗影响估计的不确定性(附录第 2-6、9-10 页)。使用的疫苗覆盖率和人口规模来源本身不是统计估计器,也没有报告这些的不确定性界限;我们按规定接受了他们。对于所有分层底层模型或输入到这些模型中的值,不确定性在所有估计级别上的传播也是不可能的。对于本研究中的建模,产生了后验可信区间,但这些区间具有任意预定义的宽度,不应被解释为最终报告结果的界限(附录第 42-43 页)。

对于所有研究的病原体,我们估计了每个研究年 (0-100 年) (1974-2024 年) 按年龄 (1974-2024 岁) 避免的死亡。对于麻疹、脊髓灰质炎和 VIMC 模型,使用特定严重程度的病例模型数量以及 GBD 2021 提供的疾病负担残疾权重来估计获得完全健康的年限。对于白喉、百日咳、破伤风和结核病的静态模型,使用了与计算避免的死亡相同的方法,但对疾病负担进行了相应的 GBD 估计。年龄粒度是使用 GBD 提供的 5 年区间的线性插值得出的。然后将这些特定年龄的结果与预期寿命值直接用于估计挽救的寿命年数。我们在这项研究中使用了 World Population Prospects 中的国家分层和年份分层预期寿命值。使用伯努利方法预见并解决了重复计数的风险(一个人因多种疾病避免死亡)(附录第 43 页)。

使用来自 World Population Prospects 的人口和全因死亡率估计值以及我们对避免的死亡的模型估计,我们估计了自 1974 年以来没有接种疫苗的假设情况下婴儿(1 岁以下)死亡率。此外,通过考虑婴儿死亡率在分析期间没有下降的第二个假设情景,我们估计了自 1974 年以来观察到的全球和区域婴儿死亡率下降在多大程度上归因于疫苗接种。我们假设婴儿种群在所有情况下都具有相同的大小;这意味着,在婴儿死亡率较高的情况下,出生率被建模为更高,因此婴儿人口在所有模型中都是稳定的。

最后,我们评估了 2024 年全球和区域通过疫苗接种实现的按年龄分列的绝对和相对生存率增长。也就是说,自 1974 年以来,由于全球疫苗接种活动,给定年龄的个体 1 年生存概率增加。该指标是通过考虑 2024 年现实生活中的年龄特定死亡率与假设的历史无疫苗接种情景之间的差异来估计的。

这些方法由 WHO 免疫和疫苗相关实施研究咨询委员会审查。

资金来源的作用

该研究的资助者在研究设计、数据收集、数据分析、数据解释或报告的撰写中没有作用。

结果

在 1974 年 6 月 1 日至 2024 年 5 月 31 日期间,针对 14 种建模病原体的疫苗接种计划估计避免了 1.54 亿人死亡(图 1A),其中包括 1.46 亿名 5 岁以下儿童死亡,其中 1.01 亿名是 1 岁以下的婴儿。增加了 90 亿生命年(图 1B),以及 10·20 亿年的完全健康(即,避免了残疾调整的生命年;图 1C):全球每年增加超过 2 亿个健康生命年。每挽救一条生命,平均增加 58 年的寿命和 66 年的完全健康,避免了脊髓灰质炎病例造成的 102 亿年完全健康中的 80 亿 (7·8%)。总体而言,在这 50 年期间挽救的 1.54 亿人生命中,麻疹疫苗接种挽救了 93·70 万人的生命 (60·8%)。麻疹疫苗接种是疫苗接种挽救生命的最大驱动力,在各个地区和世界银行所有收入阶层的所有年份中(附录第 2-7 页)。
图 1 接种疫苗避免了死亡,挽救了多年的生命,并获得了完全健康的岁数
自 1974 年以来,全球婴儿死亡率大幅下降(图 2A)。据估计,疫苗接种直接贡献了这一成就的 40%,从西太平洋地区的 21% 到非洲地区的 52% 不等(图 2A、B;附录 P 8)。在 1980 年代,对全球婴儿死亡率的相对贡献特别高,这是原始 EPI 疫苗(卡介苗、百白破、麻疹和脊髓灰质炎疫苗)覆盖率大幅扩大的时期(图 2C)。
图 2 1974-2024 年婴儿死亡率、疫苗接种对总体下降趋势的比例影响以及全球疫苗覆盖率
我们估计,到 2024 年,10 岁儿童活到下一个生日的可能性比 1974 年以来没有接种疫苗的情况高出约 44%,25 岁的人活到下一个生日的可能性高出 35%,50 岁的人活到下一个生日的可能性高出 16%(图 3A)。就绝对影响而言,自 1974 年以来,东地中海和非洲地区疫苗诱导的生命全程生存概率增长最大,而欧洲地区的绝对增长最低(图 3B)。相反,就相对影响而言,西太平洋和欧洲地区在生命历代生存概率方面的收益最大,而非洲地区则是最低的地区之一,因为竞争风险的负担更高(图 3A)。
图 3 与历史上没有接种疫苗的假设情景相比,按生命年份和 WHO 区域划分的 2024 年生存概率略有增加
作为方法开发的一部分,我们发现当函数假设社区效应时,我们的许多模型更符合局部数据(附录 p 39),尽管这因病原体而异(附录第 9-10、39 页)。当将我们的模型与以前的、更受时空限制的用途进行比较时,这项研究的结果落在现有的、已发布的误差范围内。我们计算出重复计数的风险对我们的总体估计值有很小 (0·01%) 的影响(附录 p 43)。

讨论

在 EPI 50 周年之际,我们对疫苗计划的历史影响进行了最全面的评估。据估计,自 1974 年以来,本研究中建模的疫苗已挽救了 1.54 亿人的生命,其中 95% 是 5 岁以下儿童。这相当于节省了 90 亿生命年,并且进一步考虑到降低发病率的额外好处,接种疫苗已延长了 1020 亿年的健康寿命。麻疹疫苗接种一直是最大的贡献者,而且可能将继续如此。疫苗接种占全球婴儿死亡率降低总量的近一半,在一些地区,这些收益占其中的大部分(附录 p 8)。由于 50 年的疫苗接种,今天出生的儿童在婴儿期和儿童期的每一年的存活率都会增加 40%。婴儿疫苗接种的生存益处可延长至 50 岁以上,考虑到排除了天花和排除了人瘤病毒 (HPV)、流感、SARS-CoV-2、埃博拉病毒、mpox 和其他影响成人死亡率的疫苗的预期益处,这是一个了不起的发现。

许多疫苗以两种方式提供保护,一种是直接降低接种疫苗个体的风险,另一种是大多数疫苗(尽管明显不是破伤风疫苗),通过减少社区传播和减少传染病暴露。矛盾的是,随着疫苗接种计划减少社区传播,疫苗接种的可衡量的边际直接个人益处变得更加温和,因为需要预防的传播疾病较少。我们考虑了疫苗计划的个人和社区利益及其复杂的非线性相互作用。当模型函数包含社区效应时,许多模型更好地拟合当地数据的观察表明,即使社区疫苗覆盖率略有下降,也会导致疾病风险大幅增加,这将进一步研究。事实上,由于与大流行相关的麻疹疫苗覆盖率下降,全球范围内的大规模麻疹疫情正在卷土重来。麻疹疫情是 2030 年免疫议程(小组)下疫苗计划绩效的追踪指标。从历史上看,麻疹疫苗接种对年死亡率降低的影响随着全球第一剂覆盖率的扩大而达到顶峰。疫苗覆盖率随后趋于稳定(图 2C),同时引入了其他降低婴儿和儿童死亡率的非疫苗因素(图 2A),尽管这因地区而异(面板;附录第 9-10 页)。这些非疫苗因素也有助于降低感染后死于麻疹的风险。尽管非疫苗因素很重要,但预测表明,麻疹疫苗接种仍将是最重要的干预措施,它将在未来很好地挽救生命。在 21 世纪,其他干预措施的日益增强的效果是值得注意的,这凸显了持续投资和实施努力的必要性,将免疫接种和初级卫生保健服务结合起来。

与打破公共传播链的麻疹疫苗接种不同,破伤风疫苗接种仅通过胎盘免疫传递保护接种疫苗的个体或新生儿。没有平台期的人群水平影响意味着每剂量影响仍然很高(附录第 9-10 页)。通过共同努力,使孕妇及其新生儿能够充分、及时地获得免疫接种,从而大大减少新生儿疾病,从而消除母亲和新生儿的破伤风。百日咳疫苗接种是挽救生命的主要贡献者。然而,在所有情况下,百日咳死亡率仍然是幼儿持续可预防的死亡原因。在许多情况下,使用无细胞疫苗,因为它的反应原性低于全细胞疫苗,但现在已知它提供的保护持久性较差,因此怀孕期间的加强剂量很重要。破伤风和百日咳的作用凸显了孕妇免疫接种计划的重要性。加强和扩大这些计划,包括流感、呼吸道合胞病毒和 B 组链球菌,为挽救未来生命提供了更多的机会,有效且有足够把握度的产前分娩安全性研究可以支持提高依从性。尽管是最古老、使用最广泛的疫苗,但新生儿卡介苗疫苗对结核病死亡率的影响不大。这一发现可以用疫苗的低生物效力来解释,这因菌株而异,并且成年后效力可能会减弱。新一代结核病疫苗正在开发中。该分析不包括卡介苗或麻疹疫苗对结核病和麻疹以外的原因死亡率的推定影响,一些证据表明这可能是巨大的。脊髓灰质炎疫苗接种对死亡率的影响不大,避免了 1% 的死亡,但通过减少脊髓灰质炎引起的瘫痪,占获得的 10.8 亿健康生命年的 8%,从而带来了巨大的公共卫生收益。绝不能错过根除这种长期疾病的机会,就像对天花所做的那样。我们离根除脊髓灰质炎越近,实现它的挑战就越大,但完成任务的相应义务也就越大。

研究发现,到 2024 年,与 1974 年以来没有接种疫苗的情况下相比,儿童和成人都更有可能活到下一个生日。这些结果强调了疫苗接种在整个生命过程中的持续积极影响,即使在疫苗免疫力减弱的情况下,并且分析侧重于婴儿特定和儿童特定时间表,其中不包括其他疫苗接种计划;例如 HPV、流感或 COVID-19;特别是降低成人死亡率。

本研究的第二个目的是按地区和其他预测因素评估疫苗的影响。我们发现,最初死亡率较高的地区绝对收益较大,但由于存在竞争性死亡风险,这些地区的相对收益较低。疫苗通过在死亡人数较多的地方挽救更多生命来促进公平。疫苗对婴儿死亡率总降低的贡献因区域而异,在 WHO 非洲和欧洲区域更高,这些区域的绝对死亡负担差异很大。正确解释这些发现需要同时考虑相对效应和绝对效应。在非洲和欧洲,疫苗在降低婴儿死亡率方面做出了很大一部分贡献,但在非洲,这意味着从绝对值来看,更多的生命被挽救,这表明在传染病负担最重的地区可以达到疫苗的巨大影响。在生命过程中,EPI 疫苗在相对和绝对方面都增加了非洲每个年龄段的当前生存概率,但对于最近出生的人群,可衡量的影响小于前几十年出生的人。这与以下发现一致:尽管疫苗对婴儿生存做出了巨大贡献,但近年来非疫苗干预措施正在挽救越来越大比例的生命。2030 年免疫议程将疫苗接种完全置于初级卫生保健和《阿拉木图宣言》的职权范围内。疫苗规划通常是提供其他拯救生命的医疗保健服务的系统的支柱。本文作者计划扩展我们的分析,以检查社会人口学因素对疫苗接种计划可实现的影响的影响,并检查区域之间和区域内的潜在解释差异。此处提供的分析是对疫苗影响的最低保守估计。我们考虑了降低感染病死率和减少疫苗对死亡率影响的外部因素。我们没有包括疫苗接种对非传染性疾病死亡率的下游益处(例如,腹泻对营养不良的影响),也没有包括疫苗接种可能促进的更广泛的经济利益或社区发展收益,因为因果归因的大小更难量化。我们也没有纳入疫苗对表位非特异性免疫训练或其他潜在机制可能的异源影响。这种影响可能意味着我们低估了某些疫苗(如卡介苗和麻疹)的益处,或者没有充分忽视其他疫苗(如含百白破疫苗)的益处。本研究中使用的方法非常适合更彻底地评估潜在异源效应可能对人群的影响,但这超出了当前的范围。我们不能声称对免疫接种的影响进行了完整的分析,因为我们排除了针对 COVID-19 的疫苗,这些疫苗可以说尚未达到平衡;流感,受当地季节性和免疫力特征变化的影响;以及 HPV,一项疫苗接种计划,可以预期未来几年的影响将迅速增加。我们没有纳入用于霍乱或埃博拉等疫情的疫苗;针对成年生活中发生的疾病的疫苗;或者那些主要用于高收入环境的疫苗,如水痘、带状疱疹或腮腺炎,而反事实假设了一个没有天花的世界,这意味着我们没有考虑到根除天花所带来的巨大好处。重复计算的风险是一个限制,但我们已经证明这对我们的估计影响很小。我们提出了全球和区域调查结果,这些调查结果划定了可以得出结论的地理分辨率。正在与会员国协商,开展扩展这些模式的工作。捕捉了过去 50 年疫苗接种的日历年影响;与基于出生队列或疫苗接种年份的方法相比,基于日历年的方法没有完全考虑 2024 年后终生疫苗接种的任何影响,尤其是对于晚年发生的疾病,这意味着大大低估了乙型肝炎等疾病。由于上述原因,HPV 于 2006 年首次获得许可并在 2010 年代更广泛地引入,但由于时间框架的不可比性而被排除在分析之外。

本研究中使用的模型类似于以前进行的估计与以前进行的受时间和空间限制的估计。作为 2030 年免疫议程的一部分,预测未来影响的其他估计(包括 HPV 疫苗的高覆盖率目标)表明,在生命过程中每年避免的死亡人数是可以实现的。这一当务之急在很大程度上取决于实现 COVID-19 大流行后的恢复和恢复实现 2030 年免疫议程目标的轨迹;实现并保持含麻疹疫苗的普遍高覆盖率(Big Catch-up 倡议的主要目标;面板);引入备受期待的疟疾、呼吸道合胞病毒和其他潜在的高影响疫苗;以及通过 HPV 疫苗实现普遍高覆盖率(全球疫苗免疫联盟的必胜之选)。目前,全球只有 21% 的少女能够覆盖 HPV 疫苗,与世卫组织消除宫颈癌战略的覆盖目标相去甚远,该战略的目标是到 2030 年为 90% 的少女接种 HPV 疫苗。

COVID-19 大流行后首次发布的世卫组织和联合国儿童基金会国家免疫覆盖率估计(称为 WUENIC)显示,与疫苗覆盖率持平的国家相比,在大流行前几年疫苗覆盖率持续改善的国家也比大流行对计划的影响更具弹性地恢复。这项研究的结果提出了一个相关观点,即疫苗接种的显着成就是通过多年来始终如一的分层数据驱动和作现实的努力积累的。利益攸关方需要保护 EPI 的成果,维持覆盖面,瞄准仍然存在的差距,并将免疫规划视为大流行病防范和强大而有韧性的卫生系统的基础。我们正处于传染病控制的历史性时刻。通过协调一致的协作努力,已经实现了可以实现的巨大和无处不在的收益。未来 50 年,现在已成为基本而非扩展免疫规划,在未接种疫苗和疫苗接种不足的儿童和社区面临未来复杂的现实的情况下,需要改进目标和覆盖面,尤其是麻疹疫苗。社区持续参与疫苗接种至关重要,因为来之不易的成果很容易失去。未来 50 年前景光明,但需要集体和持续的决心来实现。

贡献
AJS 构思了这项研究,开发了方法,进行了分析,并共同起草了手稿。HCJ 构思了这项研究,开发了方法,进行了分析,并共同起草了手稿。SYS 构思了这项研究,进行了分析,共同起草了手稿,并协调了项目。AC 开发了方法,进行了分析,并共同起草了手稿。PL 构思了这项研究,审查了分析,并共同起草了手稿。RCWH 构思了这项研究,审查了分析,并共同起草了手稿。KMT 开发了这些方法,提供了脊髓灰质炎影响估计,支持分析,并审查了手稿。KB 开发了这些方法,提供了脊髓灰质炎影响估计,支持分析,并审查了手稿。BL 开发了方法,提供了麻疹影响估计,支持分析,并审查了手稿。MJF 开发了方法,提供了麻疹影响估计,支持分析,并审查了手稿。MJ 开发了方法,支持分析,并审查了手稿。HF 开发了方法,支持分析,并审查了手稿。SPS 开发了方法,为 DTP 提供了数据源,支持分析,并审查了手稿。RAH 开发了方法,为 DTP 提供了值和数据来源,支持分析,并审查了手稿。RGW 开发了方法,提供了结核病数据,支持分析,并审查了手稿。JFM 开发了方法,提供了 GBD 2021 和 DTP 数据,支持分析,并审查了手稿。KAMG 开发了方法,提供了 VIMC 模型输出,支持分析,并审查了手稿。CLT 开发了方法,提供了 VIMC 模型输出,支持分析,并审查了手稿。AL 构思了这项研究并共同起草了手稿。KLO’B 构思了这项研究并共同起草了手稿。NB-Z 构思了这项研究,支持方法,支持分析,起草了手稿,并协调了项目。AJS、HCJ、SYS 和 NB-Z 直接访问和验证了底层数据。所有作者都有责任提交手稿以供出版。

数据共享

所有数据源和分析代码均可在 https://github.com/WorldHealthOrganization/epi50-vaccine-impact 获取。整个存储库可以在 https://zenodo.org/records/10980462 下载。

利益申报

CLT和KAMG声称,他们的雇主帝国学院从比尔和梅琳达·盖茨基金会获得了疫苗影响模型联盟的资金;全球疫苗免疫联盟(Gavi);以及 Wellcome Trust。CLT 因参加 2022 年 5 月的 CMV 疫苗咨询委员会会议而收到了 GSK 的咨询费,并且是脑膜炎研究基金会科学咨询小组的无偿主席。HF声称她的雇主,伦敦卫生与热带医学学校,从盖茨基金会获得了疫苗影响建模联盟的资金。JFM 声称,他的雇主华盛顿大学接受了 Gavi 和盖茨基金会的赠款。KB 和 KMT 声称,他们的组织 Kid Risk 与美国疾病控制和预防中心签订了合作协议,并持有盖茨基金会的赠款。MJF 声称,他的雇主宾夕法尼亚州立大学是伦敦帝国理工学院 Gavi 资助的转接接受者,他持有盖茨基金会和美国国家科学基金会的资助。MJ声称他的雇主,伦敦卫生与热带医学学校,从英国国家健康研究所(RCUK)获得资金;盖茨基金会;全球疫苗免疫联盟;惠康信托基金;谁;欧盟委员会;美国疾病控制和预防中心;香港特别行政区政府;以及全球卫生工作组。RAH 和 SPS 声称,他们的雇主开普敦大学从非洲现场流行病学网络和美国疾病控制和预防中心获得赠款。RGW声称他从惠康信托基金(资助号218261/Z/19/Z)、国立卫生研究院(1R01AI147321-01、G-202303-69963和R-202309-71190)、欧洲和发展中国家临床试验伙伴(RIA208D-2505B)、英国医学研究委员会(CCF17-7779通过SET Bloomsbury)、英国经济和社会研究委员会(ES/P008011/1)、比尔和梅琳达·盖茨基金会(INV-004737和INV-035506)获得资金。 和世界卫生组织 (2020/985800-0)。AL、KLO-B、NB-Z、PL、RCWH 和 SYS 为 WHO 工作。所有其他作者均声明没有竞争利益。

致谢

该研究由世卫组织资助。个人合著者没有获得这项工作的具体资金。模型输出由疫苗影响建模联盟 (VIMC;https://www.vaccineimpact.org/people-directory) 版本 201910。VIMC由全球疫苗免疫联盟和比尔&梅琳达·盖茨基金会资助(资助编号INV-034218, INV-009125和OPP1157270)。Claudia Steulet、Yoann Nedelec、Laure Dumolard、Randie Gibson、M Carolina Danovaro、Marta Gacic-Dobo 和 Nasir Yusuf(世卫组织,瑞士日内瓦)提供了疫苗覆盖率估计数。我们感谢华盛顿大学的 Olivia Nesbit、Noga Shalev 和 Ishu Poudyal 提供 2021 年全球疾病负担数据。作者仅对本出版物中表达的观点负责,他们不一定代表 WHO 的决定、政策或观点。

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