Provider’s Role: Importance of Vaccine Administration and Vaccine Storage & Handling
要点
- 美国目前拥有有史以来最安全、最有效的疫苗。
- 作为免疫提供者，你们也在帮助确保疫苗的安全性和有效性方面发挥着关键作用。
建议和准则
美国目前拥有有史以来最安全、最有效的疫苗。联邦法规要求疫苗在获得许可之前要经过数年的测试。一旦投入使用，疫苗的安全性和有效性将受到持续监控。作为一名免疫提供者，您还通过以下方式在帮助确保疫苗的安全性和有效性方面发挥着关键作用:
疫苗储存和管理
为了获得疫苗的最佳效果，请仔细遵循每种疫苗包装说明书中关于储存、处理和施用的建议。以下是您可以采取的帮助确保疫苗安全的其他步骤:
储存
- 仔细选择和使用合适的疫苗储存单元来储存疫苗。
- 在每个储存隔间内有一个正确校准的温度计或温度记录装置。
- 评估您的冷链程序，以确保疫苗储存和处理指南得到遵守。
- 交货时检查疫苗，并监控冰箱和冰柜的温度，以确保冷链的维护。
- 轮换疫苗库存，首先使用最老的疫苗。
- 如果疫苗储存和管理中出现错误，立即采取纠正措施以防止其再次发生，并通知公共卫生当局。
请参考疫苗储存和处理页面它有很多资源和学习工具:储存和搬运工具包.
管理
- 绝不要在过期日期后注射疫苗。
- 在复溶后的规定时间内注射疫苗。
- 等到注射前将疫苗吸入注射器。
- 除非食品药品监督管理局(FDA)特别批准混合，否则切勿在同一注射器中混合疫苗。
- 在患者记录中记录疫苗和给药信息，包括批号和注射部位。
请参考疫苗接种页面获取更多资源。
时间和间隔
疫苗剂量的时间和间隔是正确使用疫苗的两个最重要的问题。为确保每次免疫接种的最佳效果，请遵循当前推荐的免疫接种计划成年人, 儿童和青少年，以及追赶进度。
请注意:
- 在建议的年龄接种所有需要的疫苗，即使这意味着在同一次就诊中给予多剂疫苗，也是重要的，因为这增加了儿童按照建议完全免疫的可能性。研究表明，同时接种疫苗与单独接种疫苗一样有效，并且不会产生更大的副作用。
- 联合疫苗的使用通常优于其等效组分疫苗的单独注射。考虑因素应包括供应商评估、患者偏好和潜在的不良事件。当组合疫苗可用时，施用单独的疫苗会给患者带来更多不适。
- 一些疫苗，如小儿白喉和破伤风疫苗，如果注射太频繁，会增加副作用的发生率。良好的记录、保持仔细的病历以及坚持推荐的时间表可以减少患者接受额外剂量疫苗的机会。
遵守有效的禁忌症和预防措施
疫苗接种的禁忌症和注意事项指出了何时不应接种疫苗。禁忌症是指患者出现严重不良反应的可能性增加的情况。一般来说，当出现禁忌症时，不应接种疫苗。预防措施是指患者出现以下情况可能增加严重副作用的机会或降低疫苗的效力。通常，当预防措施存在时，疫苗接种被推迟。然而，当接种疫苗的益处超过副作用的风险时，可能会出现这样的情况，提供者可能会决定给患者接种疫苗。大多数预防措施和一些禁忌症是暂时的，疫苗可能会在以后注射。详情咨询疾控中心儿童疫苗接种禁忌症指南。
预防疫苗严重不良反应的一个关键是筛查禁忌症和预防措施。每一个管理疫苗的提供者都应该在给每一个病人注射疫苗之前对其进行筛查。样本筛选问卷可从免疫行动联盟网站获得。
许多情况经常被不恰当地认为是疫苗接种的禁忌症。在大多数情况下，以下是不禁忌:
- 轻度急性疾病(如腹泻和轻微上呼吸道疾病，包括中耳炎)，伴有或不伴有低烧
- 接种前一剂疫苗后出现轻度至中度局部反应和/或轻度或中度发热
- 当前抗菌疗法
- 疾病的恢复期
- 最近接触过传染病
- 早产
- 母乳喂养
交流疫苗的益处和风险
虽然你可以做许多事情来帮助使疫苗尽可能安全有效，但向患者或父母/监护人提供关于疫苗和免疫的信息也同样重要。
在你管理之前每剂对于某些疫苗，法律要求您提供最新版本的副本疫苗信息声明接种疫苗的成人或儿童的父母/法律代表。vis由CDC开发，讨论与特定疫苗相关的益处和风险。您还必须在患者病历中记录VIS的发放日期和发布日期。疾控中心提供当前的vis疫苗信息声明页面。40多种语言的翻译可在免疫行动联盟网站上获得。
其他材料可以帮助你与父母沟通或患者关于疫苗的益处和风险。还可以向家长推荐可靠的互联网和热线资源，例如疾病预防控制中心信息请拨打1-800-CDC-INFO或1-800-232-4636(英语和西班牙语)。
准备好应对疫苗副作用
免疫接种后，大多数人没有副作用，或者只有轻微的副作用。温和的副作用可能包括注射部位的疼痛、肿胀或发红或轻度发热。接种疫苗后出现严重的副作用，如严重的过敏反应，是极其罕见的。然而，任何管理疫苗的提供者都应该有对出现过敏反应的人进行紧急护理的程序。肾上腺素和维持气道的设备应可立即使用。所有疫苗提供者应熟悉办公室应急计划，并应获得心肺复苏术认证。
向VAERS报告可疑的副作用
这疫苗不良事件报告系统(VAERS)是一个全国性的疫苗安全监控项目。VAERS收集有关服用美国许可疫苗后发生的不良事件(可能的副作用)的信息。
《国家儿童疫苗伤害法案》要求医疗服务提供者向VAERS报告接种疫苗后发生的选定事件。然而，VAERS鼓励报告任何的给药后发生的具有临床意义的不良事件任何的在美国获得许可的疫苗，即使不确定疫苗导致了这一事件。
通过向VAERS报告可能的疫苗副作用，您提供了正在进行的疫苗安全性评估所需的宝贵信息。CDC和FDA使用VAERS信息来确保最安全的疫苗使用策略，并进一步降低与疫苗相关的罕见风险。
有关VAERS的更多信息，包括申报表格，请访问VAERS或者拨打电话800-822-7967联系VAERS。