VAERS——疫苗不良事件报告系统

疫苗不良事件报告系统（VAERS）成立于1990年，是一个全国性的早期预警系统，用于监测美国许可疫苗可能存在的安全问题。该系统由美国疾病控制与预防中心（CDC）和美国食品药品监督管理局（FDA）共同管理。VAERS接收并分析人们接种疫苗后的不良事件（可能的副作用）报告。任何人都可以向VAERS报告不良事件。医疗保健专业人员必须报告某些特定的不良事件，而疫苗制造商则必须报告所有引起他们注意的不良事件。

VAERS是一个被动报告系统，这意味着它依靠个人向美国疾病控制与预防中心（CDC）和美国食品药品监督管理局（FDA）提交他们的经历报告。VAERS并非用于确定疫苗是否导致了健康问题，但它在发现不良事件报告中不寻常或意外的模式方面特别有用，这些模式可能表明疫苗存在潜在的安全问题。通过这种方式，VAERS可以为CDC和FDA提供有价值的信息，提示有必要开展额外的工作和评估，以进一步评估潜在的安全隐患。

• VAERS主页[外部链接]
• 可报告事件表 [外部链接]
• 报告信模板 [外部链接]