Pioneering vaccine tech could pave the way for all-in-one shots against rapidly mutating viruses
奥斯陆/美国南旧金山，2025 年 4 月 2 日 — 随着流行病防范创新联盟 （CEPI） 的新一轮注资，寻找能够针对多种致命病毒及其变种提供保护的单针疫苗的搜索正在进行中。
这家全球疫苗研究资助者将提供高达 500 万美元的资金，用于将美国初创公司 Centivax 开发的开创性泛流感临床候选药物推进人体试验。
新项目可以帮助验证使用该平台技术来预防多种快速进化的病毒株的潜力，如流感、COVID-19 和 HIV。这包括目前流行的毒株以及我们尚不了解但将来可能会袭击的变体。
“虽然疫苗在预防缓慢变异的病毒（如脊髓灰质炎和破伤风）方面非常成功，但对于快速进化的病原体（可能具有大流行潜力），我们经常发现自己处于一个脆弱的现实生活中的’打地鼠’游戏中，不断追赶以击退新出现的变体，”CEPI 疫苗研发执行主任 Kent Kester 博士说。
“这种方法既麻烦又昂贵。无法跟上病毒突变的过时工具会延长大流行病并增加卫生系统的负担，导致更多人丧生以及人道主义和经济痛苦。
与许多用于开发流感或 COVID-19 疫苗的方法不同，研究人员将刺突蛋白靶向当前流行的变体表面的刺突蛋白——病毒中易受重大突变影响的暴露部分——Centivax 使用“表位聚焦”作为引发广泛免疫的方法。该技术使用计算免疫学将免疫反应集中在病毒不易改变的“阿喀琉斯之踵”位点，从而产生免疫反应，在病毒的其他区域发生突变时继续提供保护。
CEPI 的新资金将专门支持 Centivax 泛流感 mRNA 候选疫苗 Centi-flu 的安全性和毒性研究，以及临床试验材料的生产，为将于今年晚些时候启动的 I 期研究做准备*。流感是地球上基因最多样化的病毒之一，使其成为提供“表位聚焦”方法概念验证以制造广谱疫苗的有力选择。
计划中的试验是在积极的临床前研究之后进行的，该研究发现 Centi-Flu 产生的广泛免疫力跨越了一个多世纪的流感毒株，可追溯到 1918 年的大流行性流感。这包括目前流行的具有大流行潜力的 H5N1 毒株，以及疫苗本身未包含的大量其他变体。
如果在人体试验中取得成功，该平台技术可以更进一步，以制造针对 CEPI 优先考虑的给定高风险病毒家族中所有病原体的疫苗，包括已知威胁以及一种新的或尚未确定的“疾病 X”。
例如，在未来，专家可以寻求创造一种具有广泛保护作用的疫苗，旨在针对丝状病毒亚群中发现的保守部分，丝状病毒是包括致命的出血热病毒埃博拉病毒和马尔堡病毒家族的病毒。然后，该疫苗可以取代目前获得许可或正在开发的个别疫苗，在出现不同丝状病毒的地区用作“一次性”预防运动的一部分。
“从理论上讲，这种工具将成为对抗新疫情时的重要武器，”Kent Kester 博士说。“如果广谱疫苗可以预防多种丝状病毒或冠状病毒，那么接下来出现该家族中的哪种病毒就无关紧要了。事实上，对 Centivax 技术等工具的投资可能会导致范式转变，即新疫苗设计使我们在病毒来袭之前就能够抵御未来病毒。
“我们很自豪能与 CEPI 合作，推进针对快速突变病原体的广谱疫苗，”Centivax 首席执行官 Jacob Glanville 博士说。“流感继续夺走生命，各国最近经历了十年来最严重的流感季节。80 多年来，我们一直在重新设计疫苗，以跟上不断发展的流感毒株的步伐。尽管如此，上个世纪已经发生了五次流感大流行，并且 H5N1 大流行可能迫在眉睫。广谱疫苗为结束大流行时代提供了一条途径——不仅适用于流感，还适用于各种快速发展的传染病。这种伙伴关系加速了我们的平台，并让我们有机会与 CEPI 的世界级专家合作，以实现一个共同的目标：预防未来的大流行病。
这是作为CEPI呼吁疫苗研发和制造创新的一部分而颁发的最新奖项，这可能对帮助世界更好地为未来的流行病和大流行做好准备至关重要，以支持100天任务。
CEPI 和 Centivax 致力于根据 CEPI 的公平获取政策，实现公平获取该项目的成果。如果该项目成功，CEPI 可以选择探索向 Centivax 提供进一步资金，以评估该技术对 CEPI 感兴趣的其他传染病的疗效或与其他疫苗技术一起使用。项目成果（包括相关数据）将以开放获取方式发布，以造福全球科学界。
*CEPI 的投资还将为 Centi-flu 的“研究性新药”申请提供资金，这是在美国人群中测试疫苗之前的要求。
关于 CEPI
CEPI 是公共、私营、慈善和民间组织之间的创新合作伙伴关系。其使命是加速开发疫苗和其他生物对策，以应对流行病和大流行病的威胁，以便所有有需要的人都能获得这些疫苗。CEPI 已支持开发 50 多种针对多种已知高风险病原体或未来 X 病的候选疫苗或平台技术。CEPI 战胜大流行的 2022-2026 年五年计划的核心是“100 天任务”，将开发安全、有效、全球可及的疫苗以应对新威胁所需的时间压缩到仅 100 天。
关于 Centivax
Centivax 开发了一种通用免疫平台技术。Centivax 平台专注于抗体和细胞免疫，针对其他高度多样化病原体的保守位点。Centivax 的泛流感主要临床候选药物目前处于 GMP 生产阶段，为人体试验做准备，多种后续广谱疫苗和抗体疗法正在开发中。Centivax 得到了美国海军 （NMRC）、美国陆军 （WRAIR）、国防部、比尔和梅琳达·盖茨基金会、NIH、NIIMBL、GHIC、NFX、BlueKnight 等的支持。Centivax 由首席执行官 Jacob Glanville 博士（曾是辉瑞 Distributed Bio 的联合创始人兼首席执行官，并在“大流行：如何预防爆发”中发表）、首席营销官 Jerald Sadoff 博士（曾领导 Gardasil、Jcovden、Pedvax、Zostavax、Rotateq、ProQuad、VAQTA、Dukoral、Zabdeno、Hexavac、Malara RTS、S/AS01 等的临床审批，在默克、强生、 WRAIR 和 AREAS 全球结核病疫苗基金会首席执行官）、CBO Stephanie Wisner（ARCH Ventures;《向后构建生物技术》的作者）、CSO Sawsan Youssef 博士（辉瑞;分布式生物;辉瑞同名抗 PD1 sasanlimab 的负责人）以及转化计算免疫工程技术的其他领域领导者。
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