Nirsevimab 给药

常规给药

所有在第一个 RSV 季节出生或进入第一个 RSV 季节（通常从 10 月 1 日至 3 月 31 日在美国大陆大部分地区开始）出生或进入 8 个月大的<婴儿都应接种单剂。对于大多数母亲在怀孕 32-36 周时接受 RSVpreF 的婴儿，并且从接种疫苗到出生之间至少间隔了 14 天，则不需要 nirsevimab。请参阅 Nirsevimab 给药视觉指南，以指导您做出剂量决策。

除了母亲的疫苗接种状况外，资格还取决于给药时的年龄。在 RSV 季节出生的婴儿应在出生后 1 周内接受 nirsevimab。这可以在出院前在医院或出院后在医生办公室进行。住院时间较长的人应在出院前不久或出院后立即接种。在热带气候和阿拉斯加，RSV 季节可能与美国其他地区不同，临床医生应咨询州、地方或地区关于时间的指南。

按体重/年龄计量

单剂量应给药

• 体重 <5 公斤的婴儿：50 毫克剂量（紫色柱塞杆）
• 体重 ≥5 公斤的婴儿：100 毫克剂量（浅蓝色柱塞杆）
• 在第二个 RSV 季节接受 nirsevimab 治疗的儿童应接受单剂量 200 mg，通过 2 次单独的 100 mg 肌内注射给药。

RSV 第二个季节高危儿童的给药

8-19 个月大的儿童在进入第二个 RSV 季节时仍然容易患严重的 RSV 疾病，应接受一剂 nirsevimab。

这包括：

• 在第二个 RSV 季节开始前的 6 个月内的任何时间需要医疗支持（慢性皮质类固醇治疗、利尿剂治疗或补充氧气）的早产儿慢性肺病儿童。
• 免疫功能严重低下的儿童。
• 患有囊性纤维化的儿童有严重肺部疾病表现（既往在出生后第一年因肺部恶化住院或胸部影像学异常在稳定时持续存在）或身长别体重为 <10% 的儿童。
• 美洲印第安人和阿拉斯加原住民儿童（请注意，与目前的帕利珠单抗建议相比，这是一个建议进行第二季预防的新群体）。

Nirsevimab 和 Palivizumab

• 如果给予 nirsevimab，则不应在该季节晚些时候给予帕利珠单抗。
• 如果最初为本季服用帕利珠单抗并接种了 <5 剂，则婴儿应在获得 1 剂 nirsevimab 后立即接受，无论距离上次帕利珠单抗剂量后的时间如何。不应再给予帕利珠单抗。
• 如果在第 1 季服用帕利珠单抗，并且孩子有资格在第 2 季进行 RSV 预防，则孩子应在第 2 季接受 nirsevimab（如果有）。如果 nirsevimab 不可用，应按照先前的建议给予帕利珠单抗。

免疫信息声明

它建议在婴儿或幼儿接受 nirsevimab 时向家庭或看护人提供免疫信息声明。考虑以电子方式提供此资源，以便在办公室内查看和/或带回家。

报告不良事件

单独给予 nirsevimab 时的不良事件应报告给 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划。

如果在将 nirsevimab 与疫苗联合给药时发生不良事件，应向疫苗不良事件报告系统报告。

附加信息

在极少数情况下出现产品浪费（例如，家人在最后一刻改变主意、注射器在给药前掉落或损坏等），建议您致电 800-VACCINE 或通过 vaccineshoppe.com 联系赛诺菲客户服务进行讨论。赛诺菲没有针对 nirsevimab 制定正式的浪费政策。

资源

Nirsevimab 给药视觉指南

您实践中的 AAP 免疫给药

CDC 医疗保健提供者：RSV 预防信息 

CDC 关于 19 个月及以下儿童 RSV 免疫接种的常见问题