How disease survivors’ antibodies shape lifesaving vaccines
除了最明显的维持生命的功能外，人类血液还可以揭示有关我们健康的信息，表明是否存在疾病或我们是否已经从疾病中康复。
如果有人感染了某种病毒并能够抵抗该病毒，它会在他们的血液中留下标志物，让人们得以一窥一个人是如何生存的，最重要的是，如何保护他们免受再次感染。
这些标志物之一是抗体：抗体是对抗疾病的士兵，可以提醒我们的身体注意病毒威胁并帮助抵抗病毒。但是您知道吗，感染者血液中存在的这些信息也可以用于帮助保护其他人将来免受相同病毒的感染？通过研究人体血液中的抗体，科学家可以确定疫苗需要诱导的最佳抗体反应才能有效。
从多名已从疾病中康复并具有高水平抗体的患者的血清或血浆中汇集抗体数据，使疫苗学家能够了解良好的保护是什么样的，疫苗需要诱导什么水平的免疫才能提供持久保护，以及疫苗在人体中的表现。这种材料有助于创建抗体标准，这有助于标准化和协调疫苗性能，并促进监管部门的批准。
制定国际公认的抗体标准有助于确保世界各地的疫苗开发商有效地唱同一首赞美诗，从而使抗体数据的收集更进一步。根据相同的标准测试他们的疫苗样本有助于确保评估免疫反应的全球一致性，并促进疫苗功效的统一基准。疫苗越能满足或理想地超过这些标准，获得强大保护的机会就越大——这是控制新发传染病爆发的重要步骤。
CEPI 是对其几种优先病原体的抗体标准进行关键研究的全球主要资助者。以尼帕病毒为例。这种致命的病原体导致高达 70% 的感染者死亡，目前没有获得许可的疫苗可以预防它。CEPI 与全球合作伙伴合作，制定了世界上第一个尼帕病毒国际抗体标准，于 2023 年 7 月发布。
为了获得这一地位，世界卫生组织生物标准化专家委员会 （ECBS） 必须批准世界各地的卫生和科学组织制定的国际抗体标准。他们的认可使该标准成为全球公认的疫苗开发商参考。而 CEPI 产品组合中正在开发的 Nipah 疫苗正是在采用这一标准。
CEPI 与英国药品和保健产品监管局 （MHRA）（前身为 NIBSC）等合作伙伴合作，以很少或免费的方式提供这些标准，支持全球疫苗制造商、科学家和监管机构公平获得。
除尼帕病毒外，流行病防范创新联盟还支持制定针对多种病原体的抗体标准，包括 COVID-19、拉沙热、裂谷热、中东呼吸综合征、SARS-CoV-1、猴痘和马尔堡病毒。
抗体标准品不仅适用于已知疾病，还可以帮助科学家识别新出现的威胁，包括潜在的 X 疾病。在新出现的疫情中，抗体标准可以帮助科学家快速评估先前对类似病毒的免疫力是否可能提供保护。
当导致 COVID-19 的病毒 SARS-CoV-2 于 2019 年出现时，科学家们使用抗体测试来检查 SARS-CoV-1 幸存者的抗体是否能够识别和中和病毒。这有助于研究人员快速确定 SARS-CoV-2 是一种新型但相关的冠状病毒，从而指导疫苗开发。后来，CEPI 支持的 COVID-19 国际抗体标准的建立使世界各地的疫苗开发商能够根据统一的基准测试他们的候选疫苗，从而确保评估免疫反应的一致性。如果没有这些标准，就更难确定哪些疫苗真正具有保护作用。
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