如果以相同的方式评估 EUA 和常规使用疫苗的安全性，为什么审查和批准它们的时间不同？

紧急使用授权需要大量的时间、金钱和资源，而这些时间、金钱和资源在正常情况下是不可持续的。在紧急情况下，公共卫生官员、研究人员和制造商将投入额外的资金和人员来发布和审查数据，但这些人通常正在做其他重要工作，不能在非紧急情况下从这些任务中撤走。当抗击疾病很重要但不是紧急情况时，我们需要明智地使用我们的资源，并通过定期许可程序评估疫苗。