使用和滥用 VAERS 报告

疫苗不良事件报告系统 （VAERS） 被认为是“检测美国疫苗可能存在的安全问题的早期预警系统”。

作为 1990 年《国家儿童疫苗伤害法案》的一部分，任何人都可以向 VAERS 报告可能的疫苗反应。

使用和滥用 VAERS 报告

请记住，仅仅因为某些事情被报告给 VAERS 并被包含在 VAERS 数据库中，这并不意味着疫苗引起了反应。

有时会要求提供更多信息以进一步调查这些反应，包括医疗记录。

“所有可能的报告 疫苗与不良事件之间的关联（可能的一方 effects） 在 VAERS 中归档。因此，VAERS 会收集任何 接种疫苗后的不良事件，无论是巧合还是真实引起的 通过疫苗。向 VAERS 报告不良事件不是 疫苗导致事件的文件。

解释 VAERS 数据的指南

例如，一项对 VAERS 报告的研究发现，免疫接种后只有 3% 的不良事件“被归类为与接受的疫苗明确因果相关”。

尽管存在局限性，但 VAERS 运行良好。

正是使用 VAERS 数据，CDC 和 FDA 疫苗专家很快发现，较旧的 RotaShield 轮状病毒疫苗与肠套叠风险增加有关。

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最后更新于 2024 年 4 月 6 日