关于ICH区域内药典附录的评价及建议 -崩解时限检查法

关于ICH区域内药典附录的评价及建议

-崩解时限检查法

ICH三方协调指导原则

2009年6月10日进入ICH进程第四阶段，

本指导原则已被推荐给ICH三方的管理当局采纳。

(2010年9月27日，对该附录进行修订-R1-增加了加拿大卫生部的可互换性声明)

目录

1. 前言
2. Q4B成果
   • 2.1 分析方法
   • 2.2 判定标准
3. 附录的实施时间
4. 对实施附录的考虑
   • 4.1 总体考虑
   • 4.2 美国食品药品监督管理局的考虑
   • 4.3 欧盟的考虑
   • 4.4 日本厚生劳动省的考虑
   • 4.5 加拿大卫生部的考虑
5. 用于Q4B评价的参考文献

关于ICH区域内药典附录的评价及建议

-崩解时限检查法

Q4B 附录5 (R1)

1. 前言

本附录是Q4B对药典附录崩解时限检查法协调后的成果。

本文件由药典协调组（PDG）提出。

2. Q4B成果

2.1 分析方法

经Q4B专家工作组（EWG）审核，ICH指导委员会建议，欧洲药典附录2.9.1（片剂和胶囊剂的崩解时限检查法）、日本药典附录6.09（崩解时限检查法）和美国药典附录<701>（崩解时限检查法）中各自规定的分析方法在ICH区域中具有同等效力。

2.1.1 长于18mm的片剂和胶囊，使用不同的仪器进行试验时，崩解时限检查法在ICH区域内不具同等效力。

2.1.2 迟释及肠溶包衣制剂的崩解时限检查法不具同等效力。

2.1.3 应在申请文件中明确产品的试验参数，如介质及是否使用挡板。

2.2 判定标准

审核后的文本中未包括判定标准。应在申请文件中明确。

3. 附录的实施时间

当本附录在某一地区实施时（进入ICH第五阶段的管理进程），即可在该地区使用。各地区的实施时间可以不同。

4. 对实施附录的考虑

4.1 总体考虑

当申请者或生产企业将其现有方法变更为经Q4B审核并已实施的药典方法时（参见本附录第2.1节），应按照当地有关备案型变更的有关规定，处理相关的变更说明、变更和/或事先的审批程序。

4.2 美国食品药品监督管理局（FDA）的考虑

基于上述建议，并结合本附录的相关规定，可认为本附录第2.1节的中相关药典文本具有同等效力。但是，不论该方法源自何处，FDA都可能会要求企业证明其所选方法的合理性并适用于某一特定的物料或产品的质量控制。

4.3 欧盟（EU）的考虑

在欧盟，欧洲药典是强制执行的药品质量标准。基于上述互认声明，当符合本附录规定的条件时，在上市许可申请、再注册或变更申请中，欧盟药品管理当局允许申请者采用附录第2.1节所述其他药典相应方法，认为同样满足欧洲药典附录2.9.1的要求。

4.4 日本厚生劳动省（MHLW）的考虑

当符合本附录规定的条件时，本附录第2.1节中各药典的文件具有同等效力。当本附录在日本实施时，MHLW将在通告中规定具体的实施要求。

4.5 加拿大卫生部的考虑

在加拿大，当符合本附录规定的条件时，本附录第2.1节所述的相关药典具有同等效力。

5. 用于Q4B评价的参考文献

5.1 PDG 5B阶段签发的文件(Rev. 1)： Japanese Pharmacopoeial Forum, Volume 16, number 4 (December 2007).

5.2 与本附录崩解时限检查法相关的药典参考文献有：

5.2.1 European Pharmacopoeia (Ph. Eur.): Supplement 6.3 (official January 2009) Disintegration of Tablets and Capsules (reference 01/2009: 20901);

5.2.2 Japanese Pharmacopoeia (JP): 6.09 Disintegration Test as it appeared in the partial revision of the JP 15th edition made official March 31, 2009, by the Ministry of Health, Labour and Welfare Ministerial Notification No. 190;

5.2.3 United States Pharmacopeia (USP): Revision Bulletin <701> Disintegration issued June 6, 2008, and official August 1, 2008.