New funding for vaccine to protect against deadly MERS coronavirus
• CEPI 的 $2.6m 投资将 Uvax Bio 的 MERS 候选疫苗推进到临床前试验。
• 纳米颗粒设计模拟 MERS 病毒的大小和形状，以触发增强的免疫应答。
• 作为最致命的冠状病毒之一，中东呼吸综合征被 CEPI 优先用于疫苗研究。
• CEPI 还资助了 COVID-19 疫苗的开发，并支持新的具有广泛保护作用的新冠病毒疫苗和冠状病毒疫苗库。
奥斯陆/特拉华州纽瓦克，2025 年 3 月 24 日 — 推进有史以来第一种针对中东呼吸综合征的疫苗的努力正在取得进展，一项新的 CEPI 投资将一种有前途的候选疫苗推向临床前试验。
中东呼吸综合征 （MERS） 是一种由 MERS 冠状病毒引起的病毒性疾病，与 COVID-19 属于同一病毒家族。当病毒从骆驼传播到人类时，疫情就会开始。MERS 的死亡率高于 COVID-19，高达三分之一的感染导致死亡。根据世界卫生组织 （WHO） 本月发布的疾病报告，自 2012 年发现以来，已报告了 2600 多例病例。
在 CEPI 高达 260 万美元的资金支持下，新的 MERS 疫苗由 Uvax Bio 开发，Uvax Bio 是一家早期疫苗技术公司，是美国斯克里普斯研究所的衍生公司。这项投资是 CEPI 更广泛的冠状病毒疫苗组合的一部分。
“我们已经看到 21 世纪冠状病毒引起的三次重大疫情，包括 MERS 在整个中东的持续威胁，以及 COVID-19 大流行，”CEPI 疫苗研发执行主任 Kent Kester 博士解释说。“因此，投资于疫苗以抵御这些恶性威胁至关重要。Uvax Bio 的独特疫苗可以帮助加强我们对未来 MERS 疫情的应对，同时也可以为正在开发的针对其他冠状病毒的疫苗的开发提供信息。
该疫苗是使用 Uvax Bio 专有的蛋白质纳米颗粒技术 1c-SApNP® 构建的，该技术已获得 Scripps Research 的许可。该技术已经针对其他传染病进行了测试，包括 HIV，目前正在进行人体试验。
Ufax 的新型疫苗设计使用微小的蛋白质“纳米颗粒”来密切模仿或模拟 MERS 冠状病毒的大小和形状。Uvax Bio 分析了病毒结构并设计了该技术，以在多层支架布局中呈现增强的抗原——触发免疫反应的病毒部分。这种设计提供了稳定性，并允许一次呈递多达 20 种抗原，这可以通过产生抗体和 T 细胞免疫来帮助提供强大的保护。
1c-SApNP® 技术也是独一无二的，因为它与称为“聚糖修剪”的工艺相结合。在这里，通常覆盖 MERS 病毒的糖分子（称为聚糖）在纳米颗粒病毒模拟疫苗设计中被缩短。这可能会暴露抗原表面的其他位点，从而增强免疫反应。
“Uvax Bio很高兴在CEPI的支持下推进我们的MERS纳米颗粒候选疫苗，”Uvax Bio的联合创始人兼临时首席科学官、Scripps Research副教授江博士说，“我们的1c-SApNP平台有可能对这种疾病产生重大影响。
除了创新的疫苗设计外，Uvax Bio 的技术还具有优势，因为该平台使用简单而强大的制造工艺，只需一步即可表达纳米颗粒。预计它还不需要复杂的冷冻储存——否则可能会成为获得疫苗的障碍——最长可达一年。
CEPI 的资金还将支持研究，以评估通过一种称为 C1 真菌表达系统的替代生产方法制造疫苗。如果成功，这可能会提高疫苗生产的速度并降低制造成本，从而改善未来获得疫苗剂量的机会。
Uvax Bio 项目是 CEPI 呼吁疫苗创新的一部分而宣布的最新项目，这可以帮助世界更好地为未来的流行病和大流行做好准备。
CEPI 和 Uvax Bio 都致力于根据 CEPI 的公平获取政策，实现公平获取其合作伙伴关系的成果。项目成果将以开放获取方式发布，以造福全球科学界。
CEPI 的 MERS 计划旨在通过 2 期试验推进候选疫苗，并开发可用于控制未来区域疫情的研究就绪储备。
CEPI 进行了大量投资，以推进针对其他冠状病毒的疫苗。这包括支持开发多种针对 COVID-19 的疫苗，这些疫苗现已获准在国内和全球使用。CEPI 还是具有广泛保护作用的新冠病毒疫苗的主要资助者，并正在开发冠状病毒疫苗库。
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关于 MERS
中东呼吸综合征是由 MERS-CoV 引起的严重呼吸道感染，MERS-CoV 是一种冠状病毒，于 2012 年在沙特阿拉伯首次被发现。它属于引起普通感冒、严重急性呼吸系统综合症 （SARS） 和 COVID-19 的同一病毒家族。自首次出现以来，它已在至少 27 个国家/地区造成 2,600 多例人类感染，病死率超过 35%。目前还没有获得许可的 MERS 疫苗或治疗方法。MERS已被确定为具有流行潜力的重点疾病，急需研发。 MERS是2017年联盟启动时被CEPI指定为优先病原体的首批病毒之一。
关于 CEPI
CEPI 于 2017 年启动，是公共、私营、慈善和民间组织之间的创新合作伙伴关系。其使命是加速开发疫苗和其他生物对策，以应对流行病和大流行病的威胁，并实现公平获得这些疫苗。CEPI 已支持针对多种已知高风险病原体的 50 多种候选疫苗或平台技术的开发，并且还在推进针对未来 X 疾病的疫苗快速反应平台的开发。CEPI 战胜大流行的 2022-2026 年五年计划的核心是“100 天任务”，以压缩开发安全、 针对新威胁的有效、全球可及的疫苗，仅需 100 天。
关于 UvaxUvax
Bio， LLC 是 Scripps Research 的一家衍生疫苗公司，采用 Scripps 研究人员发明的专有 1c-SApNP® 平台技术来开发和商业化针对具有挑战性的传染病的疫苗。1c-SApNP® 平台利用计算和结构生物学的最新进展来设计和生产与感染性目标病毒非常相似的病毒样颗粒 （VLP）。这些设计复杂的蛋白质 VLP 激活并延长与免疫系统的相互作用，与蛋白质亚单位疫苗相比，有望产生更有效和持久的免疫反应。
Uvax Bio 拥有 1c-SApNP® 平台的全球独家权利，以及 12 种正在开发的专利候选疫苗的不断扩大的产品组合，涵盖从优化到临床开发的阶段。除了 HIV-1 的主要临床候选疫苗外，Uvax Bio 还致力于推进其针对大流行性流感、呼吸道合胞病毒 （RSV）、人偏肺病毒 （hMPV） 和丙型肝炎病毒 （HCV） 的候选疫苗。Uvax Bio 疫苗采用一步法、通用、基于细胞的制造工艺生产。有关更多信息，请访问 www.uvaxbio.com。
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