AEFI‑CAN: Adverse Events Following Immunisation – Clinical Assessment Network
背景
免疫接种后不良事件 (AEFI) 是指接种疫苗后发生的任何不良医学事件。它可能巧合地与免疫接种有关,而不一定是由疫苗引起的。疫苗的副作用通常是轻微且短暂的。 Severe 副作用很少见。
在开发过程中监测疫苗安全性和许可后不良事件监测是确保安全免疫接种计划和保持社区对疫苗信心的重要方法。
AEFI-CAN(免疫接种后的不良事件 – 临床评估网络)是一项合作,其重要 范围既扩展到疫苗安全监测,也支持可能经历过 AEFI 的个人。作为澳大利亚各州和地区疫苗安全服务机构(包括成人和儿童免疫接种,以及传染病和过敏专家)之间的正式临床合作,AEFI 还可以包括来自治疗用品管理局 (TGA)、大多数州和地区卫生部门的代表,以及澳大利亚政府卫生和老年护理部的 免疫部门。
目的
作为一个全国性网络,AEFI-CAN 协同工作,对 经历 过严重或意外 AEFI 的个人进行临床评估和支持。 AEFI-CAN 使合作者能够实时研究可能的安全信号。
该网络还参与:
- 通过创建标准化协议,为严重和/或严重的 AEFI 制定一致、稳健的国家方法
- 标准化 AEFI 和临床随访报告
- 加强社区和健康/疫苗提供者对 AEFI 的知识和实践
- 根据需要向卫生专业人员提供专家建议。
AEFI-CAN 是国际特殊免疫服务网络 (INSIS) 的合作伙伴,为疫苗安全监测系统的协调国际合作做出贡献。
资源
作者:Adele Harris(默多克儿童研究所 SAEFVIC 研究护士)和 Annette Alafaci(默多克儿童研究所 SAEFVIC 研究助理)
校订者:Rachael McGuire(MVEC 教育护士协调员)和 Nigel Crawford(墨尔本疫苗教育中心主任)
日期:2024 年 11 月
本节中的材料会随着新信息和疫苗的可用而更新。墨尔本疫苗教育中心 (MVEC) 工作人员会定期审查材料的准确性。
您不应将本网站上的信息视为针对您的个人健康或您家人的个人健康的具体、专业的医疗建议。对于医疗问题,包括有关疫苗接种、药物和其他治疗的决定,您应该始终咨询医疗保健专业人员。
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我喜欢闲着没事用AI搜信息,AI总是生成错误信息,这个我很好判断,但是AI生成了以下信息,
1,”约0.7%的街毒株存在G蛋白抗原表位突变(如N336K位点),可能导致抗体中和失效(2024年WHO病毒变异监测报告)”
您来帮我判断一下,我认为这是错误信息。这句话从头到尾好像都是错误的吧。反正我以后是再也不查AI了。
所有狂犬病毒的G蛋白抗原表位非常稳定,就算有微小的自然变异,都不会导致疫苗失效吧。
2,印度一例有狂犬病毒变异导致疫苗失效的案例,应该是错误信息吧。死亡只有可能是其他原因不会应为病毒变异。
3,还有一个关于动物实验向接种疫苗的动物cns内注射病毒,如果注射病毒量大动物会死(是否有这个实验数据?)。
1,是没有这种说法无论如何都可以彻底清除病毒
2,还是说可以彻底清除一定注射量下的病毒。CNS存在过量病毒在人类或动物体内也不可能出现。(这个不是恐狂问题,只是想对狂犬病毒病毒学的理论知识有深入一点的了解)
只问这一些,我希望您能用学术理论知识来解答(学术没研究清楚的可以表达不知道)。恐狂常识预防常识我清楚,不需要强调。非常感谢孟胜利在狂犬病毒领域的研究。希望我的知识上的疑惑能得到您的回复。
谁知道可以回复下,