免疫接种后不良事件报告

Adverse event reporting

背景

免疫接种后不良事件 （AEFI） 是指接种疫苗后发生的任何不良医学事件。它可能巧合地与免疫接种有关，而不一定是由疫苗引起的。疫苗错误也被视为 AEFI，可能与疫苗的储存、制备或给药方式有关。  

疫苗的常见副作用通常是轻微且持续时间短的。严重的副作用很少见。《澳大利亚免疫接种手册》中列出了常见的疫苗副作用：表：国家免疫计划中使用的疫苗免疫接种后的常见副作用。

目的

在开发过程中和通过许可后不良事件监测监测疫苗安全性是确保安全免疫接种计划和保持社区对疫苗信心的重要方法。 

许可后监控通过许多不同的机制进行。其中之一是通过向司法管辖区和国家当局报告 AEFI。报告 AEFI 可以快速调查任何潜在的疫苗或系统问题，并确保疫苗接种者及时获得医疗建议和支持。  

制作报告

任何接种疫苗的个人、父母/监护人、免疫接种提供者或治疗医生都可以报告 AEFI。 在一些州和领地，医疗保健专业人员有法定责任报告重大或严重的 AEFI。 

AEFI 报告应提交给接种疫苗所在司法管辖区的当局。

请务必注意，上述服务不提供紧急护理，仅为报告服务。

如果您需要医疗帮助，请咨询您的全科医生、当地急诊科或拨打 000（如果需要立即支持）。

资源

• • MVEC：过敏和免疫接种
  • MVEC： 热性惊厥和疫苗
  • MVEC： 吉莱n-巴雷综合征
  • MVEC：低渗-低反应性发作 （HHE）
  • MVEC：I识别不同肤色的 AEFI
  • MVEC：免疫性血小板减少症 （ITP）
  • MVEC： 注射部位结节
  • MVEC：与疫苗接种相关的肩部损伤 （SIRVA）
  • MVEC：疫苗相关增强疾病 （VAED）