白喉类毒素/百日咳（无细胞）/破伤风类毒素剂量

成人白喉预防常用剂量

ADACEL(R):
10至64岁：肌注0.5毫升，一次

• 常规加强免疫接种应在最后一次推荐的白喉、破伤风和无细胞百日咳疫苗吸附剂 (DTaP) 系列接种后 5 年或更长时间进行。
• 可在首次接种破伤风类毒素、减量白喉和无细胞百日咳疫苗（吸附型 Tdap 疫苗）8 年后作为加强剂量使用。
• 如果距离上次接种含破伤风类毒素的疫苗至少已经过去了 5 年，则可用于伤口处理中的破伤风预防。

BOOSTRIX®：0.5 mL，肌内注射一次

• 在接种完最后一次推荐剂量的 DTaP 系列疫苗 5 年后接种。
• 目前尚无数据支持重复使用 BOOSTRIX(R) 或将其用于初次免疫。
• 如果之前没有接种过任何 Tdap 疫苗，则可用于伤口处理中的破伤风预防。

用途：

• 完成白喉、破伤风和无细胞百日咳疫苗（DTaP）基础免疫接种后进行加强免疫。
• 伤口处理中的破伤风预防。

百日咳预防常用成人剂量

ADACEL(R):
10至64岁：肌注0.5毫升，一次

• 常规加强免疫接种应在最后一次推荐的白喉、破伤风和无细胞百日咳疫苗吸附剂 (DTaP) 系列接种后 5 年或更长时间进行。
• 可在首次接种破伤风类毒素、减量白喉和无细胞百日咳疫苗（吸附型 Tdap 疫苗）8 年后作为加强剂量使用。
• 如果距离上次接种含破伤风类毒素的疫苗至少已经过去了 5 年，则可用于伤口处理中的破伤风预防。

BOOSTRIX®：0.5 mL，肌内注射一次

• 在接种完最后一次推荐剂量的 DTaP 系列疫苗 5 年后接种。
• 目前尚无数据支持重复使用 BOOSTRIX(R) 或将其用于初次免疫。
• 如果之前没有接种过任何 Tdap 疫苗，则可用于伤口处理中的破伤风预防。

用途：

• 完成白喉、破伤风和无细胞百日咳疫苗（DTaP）基础免疫接种后进行加强免疫。
• 伤口处理中的破伤风预防。

成人破伤风预防常用剂量

ADACEL(R):
10至64岁：肌注0.5毫升，一次

• 常规加强免疫接种应在最后一次推荐的白喉、破伤风和无细胞百日咳疫苗吸附剂 (DTaP) 系列接种后 5 年或更长时间进行。
• 可在首次接种破伤风类毒素、减量白喉和无细胞百日咳疫苗（吸附型 Tdap 疫苗）8 年后作为加强剂量使用。
• 如果距离上次接种含破伤风类毒素的疫苗至少已经过去了 5 年，则可用于伤口处理中的破伤风预防。

BOOSTRIX®：0.5 mL，肌内注射一次

• 在接种完最后一次推荐剂量的 DTaP 系列疫苗 5 年后接种。
• 目前尚无数据支持重复使用 BOOSTRIX(R) 或将其用于初次免疫。
• 如果之前没有接种过任何 Tdap 疫苗，则可用于伤口处理中的破伤风预防。

用途：

• 完成白喉、破伤风和无细胞百日咳疫苗（DTaP）基础免疫接种后进行加强免疫。
• 伤口处理中的破伤风预防。

儿童白喉预防常用剂量

ADACEL(R):
10至64岁：肌注0.5毫升，一次

• 常规加强免疫接种应在最后一次推荐的白喉、破伤风和无细胞百日咳疫苗吸附剂 (DTaP) 系列接种后 5 年或更长时间进行。
• 可在首次接种破伤风类毒素、减量白喉和无细胞百日咳疫苗（吸附型 Tdap 疫苗）8 年后作为加强剂量使用。
• 如果距离上次接种含破伤风类毒素的疫苗至少已经过去了 5 年，则可用于伤口处理中的破伤风预防。

BOOSTRIX(R):
10岁及以上：肌注0.5毫升，一次

• 在接种完最后一次推荐剂量的 DTaP 系列疫苗 5 年后接种。
• 目前尚无数据支持重复使用 BOOSTRIX(R) 或将其用于初次免疫。
• 如果之前没有接种过任何 Tdap 疫苗，则可用于伤口处理中的破伤风预防。

用途：

• 完成白喉、破伤风和无细胞百日咳疫苗（DTaP）基础免疫接种后进行加强免疫。
• 伤口处理中的破伤风预防。

百日咳预防常用儿科剂量

ADACEL(R):
10至64岁：肌注0.5毫升，一次

• 常规加强免疫接种应在最后一次推荐的白喉、破伤风和无细胞百日咳疫苗吸附剂 (DTaP) 系列接种后 5 年或更长时间进行。
• 可在首次接种破伤风类毒素、减量白喉和无细胞百日咳疫苗（吸附型 Tdap 疫苗）8 年后作为加强剂量使用。
• 如果距离上次接种含破伤风类毒素的疫苗至少已经过去了 5 年，则可用于伤口处理中的破伤风预防。

BOOSTRIX(R):
10岁及以上：肌注0.5毫升，一次

• 在接种完最后一次推荐剂量的 DTaP 系列疫苗 5 年后接种。
• 目前尚无数据支持重复使用 BOOSTRIX(R) 或将其用于初次免疫。
• 如果之前没有接种过任何 Tdap 疫苗，则可用于伤口处理中的破伤风预防。

用途：

• 完成白喉、破伤风和无细胞百日咳疫苗（DTaP）基础免疫接种后进行加强免疫。
• 伤口处理中的破伤风预防。

儿童破伤风预防常用剂量

ADACEL(R):
10至64岁：肌注0.5毫升，一次

• 常规加强免疫接种应在最后一次推荐的白喉、破伤风和无细胞百日咳疫苗吸附剂 (DTaP) 系列接种后 5 年或更长时间进行。
• 可在首次接种破伤风类毒素、减量白喉和无细胞百日咳疫苗（吸附型 Tdap 疫苗）8 年后作为加强剂量使用。
• 如果距离上次接种含破伤风类毒素的疫苗至少已经过去了 5 年，则可用于伤口处理中的破伤风预防。

BOOSTRIX(R):
10岁及以上：肌注0.5毫升，一次

• 在接种完最后一次推荐剂量的 DTaP 系列疫苗 5 年后接种。
• 目前尚无数据支持重复使用 BOOSTRIX(R) 或将其用于初次免疫。
• 如果之前没有接种过任何 Tdap 疫苗，则可用于伤口处理中的破伤风预防。

用途：

• 完成白喉、破伤风和无细胞百日咳疫苗（DTaP）基础免疫接种后进行加强免疫。
• 伤口处理中的破伤风预防。

肾脏剂量调整

数据不可用

肝脏剂量调整

数据不可用

防范措施

禁忌症：

• 对任何成分有严重过敏反应
• 接种百日咳疫苗后7天内出现脑病（例如昏迷、意识水平下降、持续性癫痫发作）

对于10岁以下的患者，安全性和有效性尚未确定。

如需报告疑似不良反应，请联系疫苗不良事件报告系统 (VAERS)，网址为：https://vaers.hhs.gov

有关其他注意事项，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他评论

行政建议：

• 仅限肌注。
• 切勿进行静脉注射、皮内注射或皮下注射。

存储要求：

• 冷藏保存，切勿冷冻。

复溶/制备技术：

• 使用前，请充分摇匀，使其形成均匀的白色浑浊悬浮液。
• 剧烈摇晃后若未出现悬浮液重新悬浮，请勿使用。
• 如果出现沉淀物或变色，请勿使用。

静脉输液相容性：

• 请勿与其他疫苗或医疗产品混合使用。

患者须知：

• 根据 1986 年《国家儿童疫苗伤害法案》的要求，在接种疫苗前向患者提供疫苗信息声明。这些材料可在 www.cdc.gov/vaccines 免费获取。

参见：

更多信息

请务必咨询您的医疗保健提供者，以确保本页显示的信息适用于您的个人情况。

医疗免责声明

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