Immune Response to COVID-19 Vaccination in Childre
标签： COVID-19 疫苗
AAP 建议所有年幼和高危儿童接种 COVID-19 疫苗，这与 CDC 的政策不同
AAP recommends all young and high-risk children ge
专家：随着新的 COVID-19 疫苗获得批准，药剂师应保持警惕
Expert: With New COVID-19 Vaccine Approvals, Pharm
2025 年 COVID-19 疫苗常见问题解答 — 重要问题解答
2025 COVID-19 vaccines FAQs — important questions
COVID-19 疫苗与怀孕：对话指南
COVID-19 Vaccines and Pregnancy: Conversation Guid
FDA 批准 2025 年秋季 COVID 疫苗但有限制
FDA approves Fall 2025 COVID vaccines with restric
关于 COVID-19 疫苗资格的混乱流传
Confusion circulates about COVID-19 vaccine eligib
Moderna 获得加拿大卫生部批准针对 SARS-CoV-2 变体 LP.8.1 的更新 COVID-19 疫苗
Moderna Receives Health Canada Approval for Update
儿童和青少年 COVID-19 疫苗
COVID-19 vaccine for children and youth 加拿大儿科学会建议所
专家：药剂师必须随时了解情况，在不断变化的 COVID-19 疫苗指南中进行宣传
Expert: Pharmacists Must Stay Informed, Advocate A
俄罗斯研究人员声称 COVID mRNA 疫苗与癌症有关
Russian researchers claim COVID mRNA vaccines link
儿科小组的 COVID-19 疫苗建议与 CDC 的建议不同
Pediatrics group’s COVID-19 vaccine recommen
COVID-19 疫苗避免了 250 万人死亡，其中大部分是老年人
COVID-19 Vaccines Averted 2.5 Million Deaths, Most
在这个呼吸道病毒季节，为幼儿接种 Covid-19 疫苗可能更具挑战性
Vaccinating young children against Covid-19 may be
研究估计，2020 年至 2024 年，COVID-19 疫苗接种预防了超过 250 万人死亡
Study Estimates COVID-19 Vaccinations Prevented Mo
上诉法院认定雇主疫苗强制要求符合宪法
Court of Appeals finds employer vaccine mandate co
研究：肾移植受者受益于 COVID-19 疫苗接种
Study: Kidney-transplant recipients benefit from C
FDA 对 Novavax COVID-19 疫苗的审查——监管完整性和偏离标准实践
FDA Review of Novavax’s COVID-19 Vaccine—Regulator
COVID-19 疫苗接种挽救了生命，这在 2025 年很重要
COVID-19 Vaccination Saved Lives and This Matters
辉瑞和 BioNTech 在欧盟获得 LP.8.1 适应 COVID-19 疫苗的积极 CHMP 意见
Pfizer and BioNTech Receive Positive CHMP Opinion
COVID-19 疫苗为癌症患者提供了强有力的保护，但接种率仍然很低
COVID-19 vaccines offer strong protection for canc
卫生组织就 COVID 疫苗决定起诉 RFK Jr
Health organizations sue RFK Jr over COVID vaccine
Moderna 获得美国 FDA 的全面批准，用于 6 个月至 11 岁 COVID-19 疾病风险较高的儿童接种 COVID-19 疫苗
Moderna Receives Full U.S. FDA Approval for COVID-
COVID-19：疾病与疫苗
SARS-CoV-2 是一种蝙蝠冠状病毒，于 2019 年在人群中首次亮相。到 2020 年 1 月，该病毒已被分离出来并确定了其基因序列。有了这些信息，现在就可以制造出预防它的疫苗。到 2020 年底，针对冠状病毒刺突蛋白的疫苗已在美国和其他国家上市。刺突蛋白负责将病毒附着在细胞上。COVID-19疫苗的制造速度归功于大量财政和人力资源的投入，包括涉及数万名参与者的临床试验。这些研究的结果经过仔细审查，以确保其安全性。在美国，这项审查由为食品和药物管理局（FDA）和疾病控制与预防中心（CDC）提供建议的独立专家完成。
专题文章： 药物和 COVID-19 疫苗：您应该了解的内容
Feature Article: Medications and COVID-19 Vaccines