疫苗情报报告：8月19日至25日

疫苗情报报告

2026年8月19日至25日

由“为家人接种疫苗”项目出品的 《 疫苗情报报告 》 每周提供清晰、基于事实的疫苗政策、研究和公共卫生最新资讯。本报告是“病毒真相”系列的一部分 ，“病毒真相” 旨在帮助您拨开迷雾，提供简洁明了的信息，从而更好地了解不断变化的免疫接种形势。  

本周要闻概览：

• 美国卫生与公众服务部 (HHS) 正在就联邦疫苗推荐类别是否应更改或扩大征求公众意见，这是落实特朗普总统关于儿童疫苗政策的新行政命令的早期步骤。
• 美国疾病控制与预防中心主任埃里卡·施瓦茨博士首次向该机构员工发表讲话，强调了科学的严谨性和透明度，并确认了她在儿童安全疫苗工作组中的角色。
• 特朗普总统提名海蒂·奥弗顿博士担任美国食品药品监督管理局（FDA）局长，但她在政府疫苗行政命令中的角色引发了早期审查，这可能会给她的任命确认程序带来挑战。
• 随着开学季的到来，公共卫生官员警告称，各州疫苗豁免率上升，儿童疫苗接种率下降，尽管大多数美国人仍然支持儿童常规疫苗接种。
• 美国今年已报告超过2800例麻疹病例，宾夕法尼亚州报告了35年来首例两例与麻疹相关的死亡病例；最新研究估计，2025年每例麻疹病例的相关费用将超过4.3万美元。
• 刚果民主共和国正在接收埃博拉疫苗，以支持临床试验并保护一线社区，因为邦迪布焦埃博拉病毒疫情仍在加速蔓延。
• Moderna 和默克公司宣布，他们研发的个性化 mRNA 癌症疫苗在一项晚期黑色素瘤试验中改善了关键疗效指标，这表明 mRNA 技术有望在癌症治疗和未来的疫苗研发中发挥更大的作用。

需要了解

美国卫生与公众服务部就重组联邦疫苗建议征求意见

• 美国卫生与公众服务部 (HHS) 上周（8 月 21 日）发布了一份信息征询书 (RFI)， 征求公众意见 ，以确定目前用于联邦疫苗建议的类别是否应该改变或扩大。
  • 本次征求意见稿旨在支持美国卫生与公众服务部 (HHS) 更安全儿童疫苗工作组，并推进唐纳德·特朗普总统 8 月 10 日指示改变联邦儿童疫苗政策的行政命令 。
• 目前，联邦政府的疫苗接种建议主要分为三大类 ：常规接种、风险评估和共同临床决策（SCDM）。美国卫生与公众服务部（HHS）正在询问是否应增设其他类别，例如“建议接种但不适用于婴幼儿”、“有条件建议接种”或“需经共同临床决策并附加其他条件”的疫苗。
  • 卫生部还在征求意见，以确定现有建议是否应在疫苗接种的时间和顺序方面提供更大的灵活性，包括是否应单独接种疫苗而不是在同一次就诊中接种。
• 美国卫生与公众服务部 (HHS) 也在重新考虑 SCDM 的定义和使用方式，询问该名称对于临床医生和患者是否足够清晰，以及是否应该重新命名——例如，改为“有条件建议”或“基于个体评估的建议”。
• 此次审查不仅限于术语。美国卫生与公众服务部（HHS）正在征求各方意见，探讨如何根据科学证据的强度和类型来制定疫苗接种建议，包括在随机对照试验证据有限的情况下，以及如何考虑个人自主权、知情同意和宗教自由等因素。
• 疫苗接种建议类别的变更可能会对疫苗的获取和覆盖范围产生广泛影响。本次信息征询书特别询问，任何新的类别将如何影响保险覆盖要求、儿童疫苗计划 (VFC)、疫苗伤害赔偿以及州法律。
  • 几乎所有保险公司都必须免费承保免疫实践咨询委员会 (ACIP) 推荐的疫苗，而疫苗免费计划 (VFC) 则为符合条件的儿童提供免费接种推荐疫苗的机会。美国超过 50% 的儿童符合 VFC 的资格。
  • 专家们担心 ，增加新的建议可能会影响哪些疫苗符合这些保险保障范围，并可能增加患者的医疗费用。
• 虽然该征求意见稿没有直接提出对推荐的儿童免疫接种计划的任何具体修改建议，但它代表着朝着实施该行政命令迈出的早期具体一步。
• 公众意见征集截止日期为9月20日，这些意见将为美国卫生与公众服务部和工作组在考虑对建议框架进行可能修改时提供参考。

施瓦茨就疫苗工作组工作启动向疾控中心工作人员发表讲话

• 上周（8 月 19 日），埃里卡·施瓦茨 (Erica Schwartz) 作为疾病控制与预防中心 (CDC) 主任召开了她的第一次全体员工会议， 她告诉员工 ，她将为该机构争取权益，并强调“科学严谨性”、透明度和诚实沟通。
  • 施瓦茨承认疾控中心面临着重大挑战，包括几个月的人员更迭和裁员导致的员工倦怠和领导层真空。
  • 该机构已流失超过 3000 名员工，占其员工总数的四分之一以上。一项调查发现，一些由国会资助的项目已基本停止运作，因为负责这些项目的员工被解雇或休假。施瓦茨表示，她计划与员工会面，以更好地了解这些缺口，但尚未提出恢复受影响项目的具体措施。
• 会议期间，施瓦茨还证实 ，她目前是“儿童疫苗安全工作组”的成员，该工作组负责协助执行特朗普总统近期签署的关于儿童疫苗政策的行政命令。施瓦茨表示，该工作组尚未召开会议，需要在 90 天内向总统提交报告。
  • 有关该行政命令的更多信息，请参阅 8 月 12 日出版的《疫苗情报报告》。
• 施瓦茨加入特别工作组之际，正值政府推进疫苗政策进一步调整之时。 据报道，特朗普总统在发布行政命令前曾对联邦政府在疫苗和自闭症方面的工作进度表示不满，而卫生与公众服务部部长肯尼迪的一些盟友也一直在呼吁对联邦疫苗政策进行更多修改。
  • 肯尼迪还负责监督一系列联邦研究，这些研究旨在调查疫苗的安全性及其与自闭症、自身免疫性疾病和其他疾病的潜在关联。医学专家指出，疫苗与自闭症之间可能存在的因果关系早已被广泛研究，但数十年的科学证据始终否定了这种可能性。
• 施瓦茨的参与使疾控中心主任在政府下一阶段的疫苗政策制定中处于核心地位。随着联邦儿童疫苗政策的不断演变，该工作组的工作——以及科学证据和机构专业知识在制定其建议中所发挥的作用——将值得密切关注。

特朗普提名海蒂·奥弗顿担任 FDA 局长，其疫苗政策角色引发早期审查。

• 周三（8 月 19 日），特朗普总统正式提名白宫国内政策委员会副主任海蒂·奥弗顿担任美国食品药品监督管理局（FDA）局长。奥弗顿是一位医生，曾任美国优先政策研究所官员，她曾协助推进本届政府的多项医疗政策重点工作。
• 奥弗顿在近期一项疫苗行政命令中发挥了重要作用，该命令要求修改儿童疫苗政策，包括将麻疹、腮腺炎和风疹联合疫苗（MMR 疫苗）拆分为单剂注射。在活动中，奥弗顿表示 ，政府仍然建议所有儿童接种麻疹疫苗，但希望家长能够获得更多关于接种时间和分剂接种选择的信息。
• 她的提名立即引起了参议院卫生、教育、劳工和养老金委员会 (HELP) 主席比尔·卡西迪博士（共和党，路易斯安那州）的密切关注。卡西迪博士表示 ，他对奥弗顿缺乏管理经验“深感担忧”，并称她在疫苗行政命令中的角色“令人质疑她对捍卫科学和保护儿童健康的承诺”，称其“几乎构成取消资格的理由”。
  • 其他人也对奥弗顿的疫苗政策角色和经验表示担忧。前特朗普政府卫生与公众服务部官员克里斯·米金斯表示 ，奥弗顿的提名引发了人们对本届政府卫生议程中“反科学和反疫苗言论”持续存在的担忧。
  • 行业人士和前机构官员也质疑奥弗顿能否在经历了数月的领导层更迭后稳定 FDA，他们指出她监管和管理经验有限，并担心她的提名可能会加剧 FDA 员工之间的紧张关系。
• 她的任命之路可能充满荆棘 。除了卡西迪之外，民主党人也表示反对，一些与 MAHA 结盟的活动人士也批评她，认为她在食品、农药和慢性病等他们关注的领域做得不够。
• 如果任命获得确认，奥弗顿将在 FDA 领导层持续更迭、且其疫苗、药品和其他医疗产品监管方式备受关注之际接管该机构。目前，FDA 由代理局长凯尔·迪亚曼塔斯领导，而 FDA 的几个主要中心仍处于没有常任主任的状态。

国家政策

佛罗里达州拟将四种疫苗从入学要求中移除

• 佛罗里达州卫生部于 8 月 24 日提出一项规则提案 ，拟取消入学时对乙型肝炎、水痘、b 型流感嗜血杆菌（Hib）和肺炎球菌疾病的免疫接种要求 。该提案适用于公立和私立学校。
  • 佛罗里达州法律明确规定必须接种疫苗以预防麻疹、腮腺炎、风疹、脊髓灰质炎、白喉、百日咳和破伤风等疾病，同时允许州卫生部门通过法规增​​加对其他疾病的接种要求。
  • 由于该提案所针对的四种疫苗是通过机构规定添加的，因此卫生部无需立法机构批准即可取消这些要求。
• 这些改变还将扩大该州的宗教豁免措辞，将“真诚持有的道德或伦理信仰”纳入其中，并允许家长和大学生选择不将其免疫记录纳入佛罗里达州的全州疫苗登记册。
  • 在今年的立法会议期间，佛罗里达州立法机构试图推进一项扩大宗教豁免范围的法案，但该法案两次均未获得通过 。
  • 值得注意的是，佛罗里达州天主教主教们重申了接种疫苗的重要性，并反对州检察长詹姆斯·乌斯迈尔强制执行宗教豁免的努力。
• 这项拟议规则紧随特朗普政府最近的一项行政命令之后出台，该行政命令呼吁各州考虑减少学校免疫接种要求，并呼吁扩大宗教豁免范围，以及将麻疹、腮腺炎、风疹 (MMR) 疫苗拆分为三种单独的疫苗。
  • 此举是继佛罗里达州卫生局局长约瑟夫·拉达波博士和州长罗恩·德桑蒂斯去年宣布的一项更广泛的计划之后采取的，该计划旨在彻底取消佛罗里达州的儿童免疫接种要求。取消州法律中直接规定的剩余要求，则需要立法机构采取行动。
  • 拉达波于 8 月 20 日批准了这项拟议规则。该规则目前正处于为期 21 天的公众评议期，之后才能最终定稿。
• 医生、教育工作者 、 家长和立法者谴责了缩减佛罗里达州免疫接种计划的举措，认为这将使儿童和社区更容易受到疫苗可预防疾病的侵害。

疫苗豁免率上升，令返校季黯然失色

• 随着全国各地开学季的到来，公共卫生官员对疫苗豁免率上升发出警告。
• 根据美国疾病控制与预防中心的数据 ，在 2025-2026 学年，4.2% 的幼儿园学生获得了至少一种疫苗的豁免，比 2024-2025 学年增加了 17%。
  • 今年美国正经历数十年来最严重的麻疹疫情 ，而疫苗豁免人数却在上升，这凸显了疫苗覆盖率差距不断扩大带来的风险。
  • 包括亚利桑那州 、 哥伦比亚特区、 佛罗里达州 、 密歇根州、 明尼苏达州 、 北卡罗来纳州 、 俄亥俄州和宾夕法尼亚州在内的 41 个州报告称，疫苗豁免率上升或儿童疫苗接种率下降。
  • 较高的豁免率意味着数十万儿童无法获得保护，免受可预防且可能致命的疾病的侵害 。
• 尽管全美各地的疫苗豁免案例不断增加，但仍有近 76%的美国人支持儿童常规疫苗接种。许多人支持接种疫苗，但仍然对疫苗存在疑问或担忧 ，这使得他们很容易受到相互矛盾的疫苗安全性和有效性信息的影响。
• 州和地方政府制定学校疫苗接种要求，目前所有 50 个州和哥伦比亚特区都要求学生接种某些疫苗才能入学；但是，各地政府可以自行决定如何允许家长申请豁免学校疫苗接种要求。
  • 所有州都允许医疗豁免，而45个州和哥伦比亚特区允许宗教和/或个人信仰豁免。各州在获得豁免所需的证明文件和审核流程方面也存在差异。

疫情展望  

宾夕法尼亚州报告两例麻疹死亡病例，美国麻疹疫情持续蔓延

• 周二（8 月 25 日）， 宾夕法尼亚州卫生官员宣布兰开斯特县两名未接种疫苗的居民死于麻疹——这是该州 35 年来首次出现麻疹相关死亡病例。
  • 宾夕法尼亚州卫生部强调 ，麻疹可引起严重的并发症，包括肺炎和脑肿胀，而麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) 疫苗可提供针对该疾病的最佳保护。
  • 宾夕法尼亚州 2026 年至今已报告 393 例麻疹病例 ，过去七天新增 86 例，另有 70 人住院治疗。
  • 这是美国今年首次记录到麻疹死亡病例。2025 年全年，美国仅记录到三例麻疹死亡病例 。
• 截至 8 月 21 日，美国 2026 年共报告 2813 例麻疹病例 ，比上周增加 181 例。多个州报告了新增或持续的麻疹病例：
  • 加州橙县 报告了一例麻疹病例——这是该州自 7 月 27 日当周以来的首例病例 。加上这例病例，加州累计病例已达 59 例。
  • 康涅狄格州官员证实了该州今年的第三例麻疹病例 。
  • 在凯恩县确诊一例新病例后， 伊利诺伊州 2026 年共记录了 5 例病例 。
  • 截至 8 月 24 日， 爱荷华州的麻疹疫情已发展到 17 例 ，比上周增加了 5 例。
  • 佐治亚州上周（8 月 19 日）报告了 2026 年的第 8 例病例 。去年，该州共报告了 10 例病例。
  • 截至 8 月 26 日， 肯塔基州的麻疹疫情已发展至 29 例确诊病例 ，其中 2 例住院治疗，比上周增加了 5 例。所有病例均为未接种疫苗或免疫状况不明的人员。
  • 马里兰州宣布三个县爆发麻疹疫情，过去一周新增 14 例病例，该州今年迄今为止的病例总数已达 31 例 。
  • 俄亥俄州已记录 99 例病例 ——比上一期简报增加了 20 例。
  • 截至 8 月 19 日， 俄勒冈州今年已报告 46 例病例 ，与上周相比仅新增 1 例。
  • 截至 8 月 25 日， 威斯康星州的麻疹疫情已发展到 61 例确诊病例 ，比上周增加了 14 例。
• 约翰·霍普金斯大学上周发布的一项新研究估计，到 2025 年，美国每例麻疹病例的平均成本为 43,204 美元，凸显了麻疹疫情的巨大经济影响。
  • 如果将公共卫生费用（包括病例调查、接触者追踪、隔离和疫苗接种运动）也考虑在内，则平均费用将上升至约 58,600 美元。
  • 研究人员指出，麻疹疫情及其带来的巨大损失在很大程度上可以通过接种疫苗和系统层面的准备工作来预防。

随着埃博拉疫情加速蔓延，刚果民主共和国开始接种埃博拉疫苗

• 据报道，刚果民主共和国（DRC）的邦迪布焦埃博拉病毒疫情每 30 分钟就会造成一人死亡 ，其传播速度比 2014-2016 年西非疫情（有记录以来最致命的埃博拉疫情） 快了大约三倍 。
  • 截至 8 月 24 日，累计确诊病例 5656 例，死亡 2715 例 ，死亡率 48%。其中，前一天新增确诊病例 72 例，新增死亡病例 35 例。
• 世界卫生组织（世卫组织）本周宣布 ，刚果民主共和国将从联合国国际疫苗协调小组获得 70,000 剂 Ervebo 疫苗，以支持临床试验并保护一线社区。
  • Ervebo 已获准用于对抗扎伊尔型埃博拉病毒。虽然尚不清楚 Ervebo 是否能预防引发当前疫情的邦迪布焦病毒，但早期实验室数据表明它可能提供部分保护。
  • 其中 20,000 剂将用于评估 Ervebo 对 Bundibugyo 病毒影响的 3 期临床试验，其余 50,000 剂将预留给一线卫生工作者和社区。

现实检验

说法： 孕期接种新冠疫苗会增加流产的风险。

• 事实： 这一说法没有证据支持，而且往往与对美国疾病控制与预防中心在新冠疫苗推广初期收集的初步妊娠登记数据的误读有关。
• 美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的新冠疫苗妊娠登记处早期数据显示，在怀孕前或怀孕期间接种疫苗的女性的妊娠结果并未增加流产风险。
  • 早期分析报告显示，在 827 例完成的妊娠中，有 104 例自然流产，即 12.6%，研究人员表示，这与平均流产率 （大约 10-20%）相似。
    • 然而，研究人员后来澄清说，827 例已完成妊娠的分母不足以代表近 4,000 名参与者的完整样本。
  • 疫苗接种导致 82% 流产率的说法是不准确的，这是因为错误地将计算范围缩小到已知早期结果的一小部分妊娠，而排除了许多尚未达到最终结果的正在进行的妊娠。
• 自新冠疫苗最初推广以来进行的大规模研究一致发现，接种新冠疫苗后流产风险并未增加 。
  • 美国疾病控制与预防中心牵头发表在《美国医学会杂志》 上的一项研究对超过 105,000 例妊娠进行了调查，结果发现，在接种新冠疫苗后的 28 天内，流产的几率并没有增加。
  • JAMA 的另一项针对超过 10 万例妊娠的研究发现，在妊娠早期接种新冠加强疫苗与 28 天或 42 天风险窗口期内的流产无关。
  • 《新英格兰医学杂志》的一项分析也发现，在受孕前或怀孕期间接种 mRNA Covid 疫苗后流产的风险与预期风险一致。
• 关于孕期接种新冠疫苗的更广泛证据也令人安心。一项纳入 41 个国家近 64 万名孕妇的荟萃分析表明，孕妇接种疫苗不会增加对母亲、妊娠或婴儿产生不良后果的风险。
  • 美国妇产科医师学会 (ACOG) 继续建议孕妇使用最新的新冠疫苗，并强调在怀孕期间接种新冠 mRNA 疫苗与增加流产、早产或先天性异常的风险无关。
• 相比之下，孕期感染新冠病毒会增加母婴并发症的风险，包括早产和死产。此外，孕期接种疫苗的母亲所生的婴儿，在出生后的前六个月内患重症和住院的风险显著降低。

看什么

随着呼吸道疫苗接种季临近，ACIP 将于 10 月召开会议

• ACIP 计划于 10 月 21 日至 23 日召开会议，但原定于 3 月和 6 月举行的会议因诉讼正在进行中而被取消。该委员会尚未发布针对 2026-2027 年呼吸道病毒流行季的最新建议。
  • 该委员会通常每年召开三次会议，审查科学数据并对疫苗接种建议进行投票表决。通常情况下，ACIP 会在六月份的会议上对秋季呼吸道疾病流行季的最新疫苗接种指南进行投票表决。
• 然而，季节性疫苗的研发工作仍在继续推进。FDA 已选择 XFG 变异株作为 2026-2027 年新冠疫苗的更新版本，而 2026-2027 年流感疫苗也已开始上市 。
  • 重要的是，ACIP（免疫实践咨询委员会）未发布新的指南并不意味着现有的呼吸道疫苗接种建议或覆盖范围已经失效。除非另有更改，否则目前的建议仍然有效，而且大多数医疗保险计划都必须免费提供推荐的疫苗。
  • 包括华盛顿州在内的各州卫生官员也强调，尽管 6 月份的 ACIP 会议取消了，但今年秋季仍将提供流感、新冠和 RSV 疫苗接种。
• 医疗机构也在推进独立的季节性指导意见。 美国儿科学会 （AAP）近期发布了更新的流感疫苗接种建议，并计划于 9 月 2 日发布 2026-2027 年度新冠病毒和呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗接种指南。
  • 包括美国家庭医师学会 (AAFP) 和美国妇产科医师学会 (ACOG) 在内的其他组织预计也将在 9 月份发布更新的指南。

国会民主党人敦促政府撤销疫苗行政命令

• 超过 90 名民主党议员联名致信唐纳德·特朗普总统， 呼吁他撤销近期签署的、旨在修改联邦儿童疫苗政策的行政命令。这封信由参议院民主党领袖查克·舒默（纽约州民主党参议员）、迈克尔·贝内特（科罗拉多州民主党参议员）和金·施赖尔众议员（华盛顿州民主党众议员）牵头。
  • 议员们对一些条款表示担忧，这些条款将把联合疫苗分开，改变儿童疫苗接种的时间和顺序，并鼓励各州重新考虑学校免疫接种要求。他们认为，由于麻疹病例和非医疗原因的学校豁免率仍然居高不下，这些改变可能会加剧混乱，并增加疫苗接种的障碍。
  • 议员们还指出，美国目前没有单独的麻疹、腮腺炎和风疹疫苗，并认为要求额外接种疫苗可能会给家庭造成后勤和经济上的障碍。
• 这封信函并未强制政府改变政策方向，但表明随着卫生与公众服务部开始执行行政命令，国会的审查力度正在加大。随着政府制定下一步措施，可能会出现额外的监督、立法努力或实施方面的挑战。

首个 mRNA 癌症疫苗在晚期黑色素瘤试验中取得成功

• Moderna 和 Merck 宣布 ，他们的个性化 mRNA 癌症疫苗在 3 期临床试验中，与现有疗法结合使用，减缓了黑色素瘤的复发及其向身体其他部位的扩散。
  • 这种基于 mRNA 的疫苗， 即自体基因疫苗（intismeran autogene ），利用来自每位患者肿瘤的遗传信息进行个性化定制。该疫苗能够训练免疫系统识别并攻击癌症特异性突变。
  • 在这项有 1137 名参与者的试验中，患者在接受黑色素瘤手术切除后，接受了个性化疫苗与默克公司的免疫疗法药物 Keytruda 的联合治疗。
  • 研发人员报告称，该疫苗在无复发生存期和无远处转移生存期方面均取得了具有统计学意义和临床意义的显著改善，使其成为首个在随机 3 期临床试验中显示出疗效的 mRNA 癌症疫苗。完整的试验结果尚未公布。
• 专家表示，这些结果可能代表癌症治疗领域的一项重要进展，有可能成为黑色素瘤标准治疗的一部分，同时也展现了 mRNA 在未来疫苗和疗法方面的更广泛前景。
  • Moderna 和 Merck 已经在研究类似的个性化 mRNA 方法用于治疗其他几种癌症，包括肺癌、膀胱癌、肾癌、胰腺癌和胃癌。

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“全家接种疫苗”是一个致力于保护所有年龄段人群免受疫苗可预防疾病侵害的非党派组织。了解更多信息，请访问：vaccinateyourfamily.org

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