美国食品药品监督管理局（FDA）批准四种新的新冠疫苗用于 2026-2027 流行季

FDA approves four new COVID vaccines for the 2026-27 season

如果你想知道新冠病毒是否已经消失，答案是否定的，它并没有消失，而且美国 FDA 刚刚批准了四款针对 XFG 变异株的新冠疫苗。

Moderna 、辉瑞和 BioNTech ，以及 Novavax、赛诺菲和武田制药周四宣布，他们针对 2026-2027 赛季 XFG 变异株研制的 COVID-19 疫苗已获得 FDA 批准。据美国疾病控制与预防中心（CDC）称，XFG 变异株是 2025-2026 赛季的主要 COVID-19 毒株，并将于 2026-2027 赛季再次出现。

尽管美国食品药品监督管理局（FDA）已批准了四种疫苗，但免疫实践咨询委员会（ACIP）内部一片混乱，因此我们尚不清楚其最终的建议。此前针对新冠疫苗的建议是“ 共同临床决策 ”，即医护人员和患者共同讨论是否接种疫苗。这导致人们对疫苗接种产生了诸多困惑。

本文将探讨美国食品药品监督管理局（FDA）对即将到来的新冠疫情季的四种新冠疫苗的批准情况。

FDA 批准新冠疫苗

以下是 FDA 批准的疫苗：

辉瑞和 BioNTech 的 mRNA 疫苗（Comirnaty）已获准用于 65 岁及以上的老年人，以及 5 至 64 岁且至少患有一种会增加 COVID 重症风险的基础疾病的人群。
Moderna 的 mRNA 疫苗（Spikevax）已获准用于 65 岁及以上的所有人，以及 6 个月至 64 岁且至少患有一种会增加 COVID-19 重症风险的合并症的人群。
Moderna 公司研发的第二款 mRNA 疫苗（mNexspike）已获批准，适用于 65 岁及以上的人群，以及 12 至 64 岁且至少患有一种会增加新冠肺炎重症风险的基础疾病的人群。
Novavax 和赛诺菲的蛋白质疫苗（Nuvaxovid）已获准用于 65 岁及以上的老年人，以及 12 至 64 岁且至少患有一种基础疾病（会增加罹患重症 COVID-19 的风险）的人群。

Moderna 公司表示，其升级版疫苗将在“未来几天内”上市。辉瑞和 BioNTech 公司也表示，他们将立即开始发货升级版疫苗。

上个季度，美国儿科学会 (AAP) 建议所有 6 至 23 个月大的婴幼儿（无禁忌症）接种新冠疫苗。AAP 还建议 2 至 18 岁的新冠高危儿童接种疫苗。AAP 可能会在未来几周内更新其新冠疫苗接种建议。

此外，大多数保险公司承诺在2027年底前免费提供所有推荐疫苗。如果您想知道保险公司是否慷慨，那并非他们的初衷。他们深知这些疫苗可以预防住院治疗，而住院治疗的费用远高于疫苗本身。他们会权衡成本效益，并且清楚疫苗能为他们省钱。

我知道你们很多人都准备接种流感疫苗和新冠疫苗。但是，我建议等到九月中旬，以确保你们的医疗机构有最新的新冠疫苗和 mRNA 流感疫苗。

另外，一些数据显示，为了在整个季节保持免疫力，你应该在秋季晚些时候（9 月下旬或 10 月初）接种这些疫苗，但我不太确定这是否有科学依据。

新冠病毒仍然是一种危险的疾病，全国各地仍有大量患者住院治疗。做好防护措施是明智之举。