2026年7月1日起实施完整的常规免疫接种计划 – 疫苗网：疫苗知识的传播者！

Complete routine immunisation schedule from 1 July 2026

指导

更新于2026年8月17日

完成常规免疫接种计划

八周大	白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎、嗜血杆菌乙型流感病毒（Hib）和乙型肝炎	DTaP/IPV/Hib/HepB （六合一疫苗）	Infanrix hexa 或 Vaxelis	大腿
	B 群脑膜炎球菌（MenB）	MenB	贝克塞罗	大腿
	轮状病毒性肠胃炎	轮状病毒	Rotarix^{[footnote 2]}	口服
十二周大	白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎、嗜血杆菌乙型流感病毒（Hib）和乙型肝炎	DTaP/IPV/Hib/HepB （六合一疫苗）	Infanrix hexa 或 Vaxelis	大腿
	MenB	MenB	贝克塞罗	大腿
	轮状病毒	轮状病毒	Rotarix^{[footnote 2]}	口服
十六周大	白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎、嗜血杆菌乙型流感病毒（Hib）和乙型肝炎	DTaP/IPV/Hib/HepB （六合一疫苗）	Infanrix hexa 或 Vaxelis	大腿
	肺炎球菌（13种血清型）	PCV	普瑞维纳13	大腿
一岁（指孩子一周岁生日当天或之后）	肺炎球菌 MenB 麻疹、腮腺炎、风疹、水痘	PCV MenB MMRV	普瑞维纳13 贝克塞罗 ProQuad 或 Priorix Tetra	上臂或大腿
十八个月大	2024年7月1日或之后出生白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎、b 型流感嗜血杆菌感染和乙型肝炎麻疹、腮腺炎、风疹、水痘出生于2024年6月30日或之前无需预约	DTaP/IPV/Hib/HepB MMRV	Infanrix hexa 或 Vaxelis ProQuad 或 Priorix Tetra	上臂或大腿
三岁四个月或之后不久	2025年1月1日或之后出生白喉、破伤风、百日咳和脊髓灰质炎出生于2024年12月31日或之前白喉、破伤风、百日咳和脊髓灰质炎麻疹、腮腺炎、风疹、水痘	dTaP/IPV MMRV	REPEVAX ProQuad 或 Priorix Tetra	上臂
十二至十三岁的男孩和女孩	由特定人乳头瘤病毒引起的癌症和生殖器疣（HPV）类型	HPV	加德西9号	上臂
十四岁（九年级）	破伤风、白喉和脊髓灰质炎	Td/IPV	REVAXIS	上臂
	脑膜炎奈瑟菌 A、C、W 和 Y 群	MenACWY	MenQuadfi	上臂
65岁	肺炎球菌（23 或 20 种血清型）	肺炎球菌多糖疫苗（PPV23）或肺炎球菌疫苗结合疫苗（PCV20）一次 PPV23 库存已售罄	肺炎球菌疫苗23 普利维纳20	上臂
65岁及以上	流感（每年九月开始）	灭活流感疫苗	多种的	上臂
即将年满 65 岁的人每年9月1日（开始）（2023年9月1日起）	带状疱疹	带状疱疹疫苗	辛格里克斯	上臂
70至79岁（以及那些）严重免疫抑制 18岁）	带状疱疹	带状疱疹疫苗	辛格里克斯	上臂
75岁养老院所有成年居民老年人	呼吸道合胞病毒（RSV）	呼吸道合胞病毒疫苗	阿布里什	上臂
符合条件的儿科年龄组请参阅年度流感信	流感（每年九月开始）	减毒活流感疫苗（LAIV） • 如果 LAIV 存在禁忌症或因其他原因不适宜使用灭活流感疫苗（详情请参阅《绿皮书》第19章）	弗伦兹（含猪明胶）	双侧鼻孔

选择性免疫计划

目标群体	年龄和日程安排	疾病	需要接种疫苗
乙型肝炎感染妇女所生婴儿 ^{[footnote 3]}^{[footnote 4]}	出生时和出生后四周	乙型肝炎	乙型肝炎（Engerix B/HBvaxPRO）
全国结核病发病率≥40/100,000地区的婴儿	出生后28天内 ^{[footnote 6]}	结核	BCG
父母或祖父母出生于高发病率国家的婴儿 ^{[footnote 5]}	出生后28天内 ^{[footnote 6]}	结核	BCG
临床风险组儿童	6个月至2岁以下 • 如果是首次接种流感疫苗，请在 4 周后接种第二剂。	影响	灭活流感疫苗
	2至8岁 • 如果是首次接种流感疫苗，请在 4 周后接种第二剂。		LAIV（流感） • 如果 LAIV 疫苗有禁忌症或不适用，则接种灭活流感疫苗
	9至17岁 • 每个流感季只需接种一剂		LAIV（流感） • 如果 LAIV 疫苗有禁忌症或不适用，则接种灭活流感疫苗
孕妇	流感季节期间，怀孕任何阶段都可能发生流感	影响	灭活流感疫苗
	从妊娠16周开始 ^{[footnote 7]}	百日咳	接种的 Tdap（ADACEL）疫苗还能提供对破伤风和白喉的保护。
	从妊娠28周开始	RSV	RSV 疫苗（Abrysvo）

为有基础疾病的人员接种额外疫苗

医疗状况（详情请参阅绿皮书）	受保护的疾病	需要接种疫苗
无脾症或脾功能障碍（这也包括被诊断患有脾功能障碍的乳糜泻患者以及所有血红蛋白病患者，包括纯合子镰状细胞病）	脑膜炎奈瑟菌 A、B、C、W 和 Y 群肺炎球菌流感	MenACWY MenB PCV13（PCV20 上市后）（2 岁以下） ^{[footnote 8]} PPV23（PPV23 库存用完后改为 PCV20）（2 岁起） ^{[footnote 8]}
补体紊乱（包括接受补体抑制剂治疗的患者）
人工耳蜗	肺炎球菌	PCV13（2 岁以下） ^{[footnote 8]} PPV23（PPV23 库存用完后改为 PCV20）（2 岁起） ^{[footnote 8]}
慢性呼吸系统和心脏疾病（例如严重哮喘、慢性肺病和心力衰竭）	肺炎球菌流感	PCV13（2 岁以下） ^{[footnote 8]} PPV23（PPV23 库存用完后改为 PCV20）（2 岁起） ^{[footnote 8]}
慢性神经系统疾病	肺炎球菌疫苗（仅当患者同时存在误吸风险时）流感	PCV13（2 岁以下） ^{[footnote 8]} PPV23（PPV23 库存用完后改为 PCV20）（2 岁起） ^{[footnote 8]} 年度流感疫苗
糖尿病	肺炎球菌流感	PCV13（2 岁以下） ^{[footnote 8]} PPV23（PPV23 库存用完后改为 PCV20）（2 岁起） ^{[footnote 8]} 年度流感疫苗
慢性肾脏病（CKD）（包括血液透析）	肺炎球菌感染（慢性肾病4期和5期）流感（慢性肾病3期、4期和5期）乙型肝炎（慢性肾病4期和5期）	PCV13（2 岁以下） ^{[footnote 8]} PPV23（PPV23 库存用完后改为 PCV20）（2 岁起） ^{[footnote 8]} 年度流感疫苗乙型肝炎
慢性肝病	肺炎球菌流感甲型肝炎乙型肝炎	PCV13（2 岁以下） ^{[footnote 8]} PPV23（PPV23 库存用完后改为 PCV20）（2 岁起） ^{[footnote 8]} 年度流感疫苗甲型肝炎乙型肝炎
血友病	甲型肝炎乙型肝炎	甲型肝炎乙型肝炎
疾病或治疗引起的免疫抑制	肺炎球菌流感	PCV13（2 岁以下） ^{[footnote 8]} PPV23（PPV23 库存用完后改为 PCV20）（2 岁起） ^{[footnote 8]} 年度流感疫苗 ^{[footnote 9]}
严重免疫抑制	肺炎球菌带状疱疹疫苗流感	PCV13（2 岁以下） ^{[footnote 8]} PPV23（PPV23 库存用完后改为 PCV20）（2 岁起） ^{[footnote 8]} 年度流感疫苗 ^{[footnote 9]} 欣格瑞克斯 – 18 岁起 ^{[footnote 10]}

只有在检查出重症联合免疫缺陷病（SCID）筛查结果后才能接种轮状病毒疫苗。↩ ↩ ²
在 12 至 18 个月龄期间的任何时间进行乙肝表面抗原（HBsAg）检测，以检查是否感染。↩
此外，还需在婴儿 8 周、12 周和 16 周龄以及 18 个月龄时接种六价疫苗（Infanrix hexa 或 Vaxelis）。
接种卡介苗前，请检查重症联合免疫缺陷病 (SCID) 筛查结果。↩ ↩ ²
年结核病发病率为 40/100,000 的地区——参见各国结核病情况。↩
理想情况下应在妊娠 32 周前进行，但 32 周后仍可进行。↩
请查阅《绿皮书》相关章节以获取具体时间表。↩ ↩ ² ↩ ³ ↩ ⁴ ↩ ⁵ ↩ ⁶ ↩ ⁷ ↩ ⁸ ↩ ⁹ ↩ ¹⁰ ↩ ^{11 ↩ 12 ↩ 13 ↩ 14 ↩ 15 ↩ 16 ↩ 17 ↩ 18}
请参阅《绿皮书》肺炎球菌章节，了解这些人群的疫苗接种剂量和时间。↩ ↩ ²
此外，还应考虑让家庭成员以及照顾这些患者的人员每年接种流感疫苗。↩

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《2026年7月1日起实施完整的常规免疫接种计划》有4条评论

柳岩石

2026年9月24日在下午4:43s 回复

严教授您好已多次赞赏本次50，请问①一年前仅打过一针，再加强一针后的效果能相当于一般的加强针吗，能否也有半年绝对保护期、三年有效保护期和终身相对保护期？是否在7天内抗体必然达标，且7天内不发病或拿到抗体>0.5结果都能立刻判定绝对安全？②您说过疫苗对中国的蝙蝠病毒都有效、抗体和这些病毒不能共存。但是我看文献中实验结果似乎表明：完全中和TWBLV需要抗体2.5以上，完全中和IRKV估计需要20以上，现在操作蝙蝠病毒的实验人员需要保持抗体在5以上。那么当抗体浓度测得>0.5但小于某个值时，是否可能有不能被中和的蝙蝠病毒仍在潜伏？一般说的对于RABV的各种确认安全的规则还成立吗，您可以讲解下原因吗？③台湾在拾获的蝙蝠中检出TWBLV的比例约0.5%，而且是在平原城市常见的东亚家蝠中发现；而IRKV仅在东北和远东林区的管鼻蝠中发现。那么是否可以推测，大陆平原城市中常见普通蝙蝠若充分筛查检出率大约0.1%，而且大概率是TWBLV？这样如果暴露于蝙蝠，是否建议应使抗体达到2.5以上才安全？
孟博士你好，这个是严博导的评论区的，我想问一下IRKB和TWBLV 大于0.5能保护吗？还是要这么搞
感谢回答
1. 孟胜利医学博士
  
  2026年9月25日在下午1:30s 回复
  
  有机会我查查，最近忙
yys

2026年9月23日在上午1:19s 回复

孟老师好，我想问一下，24年5月2日我打完加强针第二针，24年6月2日去验了抗体结果37.89。然后今年2026年的9月1日我又验得抗体居然还有29.27，我想问一下，为什么在两年多后抗体还有29.27呢？这种情况正常吗？
1. 孟胜利医学博士
  
  2026年9月23日在上午9:00s 回复
  
  为啥呢？

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